Médecine | MyPharma Editions

Le groupe Banook continue son expansion à l’international en ouvrant un bureau aux Etats-Unis

17 juin 202217 juin 2022 Rédaction Banook, CRO, études cliniques

Banook Group, CRO spécialisé dans la sécurité cardiaque, la lecture centralisée d’images médicales et l’adjudication d’évènements critiques, a annoncé l’ouverture de son premier bureau américain à Boston, dans le Massachusetts, aux Etats-Unis. Il s’agit du quatrième bureau pour Banook depuis sa création en 1999, qui vient s’ajouter à son siège social à Nancy (France), et à ses bureaux à Munich (Allemagne) et à Montréal (Canada).

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Pherecydes Pharma : recrutement du 1er patient de l’étude de phase II PhagoDAIR

16 juin 2022 Rédaction herecydes Pharma, infections bactériennes, PhagoDAIR

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, vient d’annoncer le recrutement du 1er patient de l’essai clinique de phase II PhagoDAIR.

Alzheimer Industrie Produits

Medesis Pharma : 1ères inclusions de malades dans l’essai de Phase II avec le NanoLithium dans la maladie d’Alzheimer

15 juin 2022 Rédaction maladie d’Alzheimer, Medesis Pharma, NanoLithium

Medesis Pharma , société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire Aonys® d’administration de principes actifs dans des nano micelles par voie buccale, a annoncé les premières inclusions de malades dans l’essai clinique de Phase II de son programme NanoLithium pour le traitement de la maladie d’Alzheimer.

A la Une E-santé Industrie Management Stratégie

Sanofi lance son premier Accélérateur digital à Paris

8 juin 20229 janvier 2023 Rédaction intelligence artificielle, sanofi

Sanofi a annoncé le lancement de son premier Accélérateur digital dont la vocation est d’aider l’entreprise à concrétiser son ambition de figurer parmi les leaders de la santé digitale. Cet Accélérateur vise à développer des produits et solutions au service de la mission de Sanofi de transformer la pratique de la médecine grâce au numérique, aux données et à l’intelligence artificielle (IA).

A la Une Cancer Industrie Produits Stratégie

Sanofi accorde à Regeneron les droits de licence exclusifs sur Libtayo® à l’échelle mondiale

3 juin 2022 Rédaction immuno-oncologie, Libtayo, oncologie, Regeneron, sanofi

Sanofi restructure sa collaboration en immuno-oncologie avec Regeneron. Aux termes du nouvel accord de collaboration et de licence, modifié et mis à jour, Regeneron obtiendra les droits de licence exclusifs sur Libtayo. Sanofi recevra un paiement initial de 900 millions de dollars et des redevances de 11 % sur les ventes nettes mondiales de Libtayo et sera également éligible à un paiement d’étape réglementaire de 100 millions de dollars, ainsi qu’à des paiements d’étape en lien avec les ventes réalisées

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Innate Pharma : progression d’IPH5201 vers une étude de Phase 2 dans les cancers du poumon

3 juin 20223 juin 2022 Rédaction anticorps monoclonal, AstraZeneca, cancers du poumon, Innate Pharma

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui qu’IPH5201, son anticorps monoclonal dirigé contre CD39, développé en partenariat avec AstraZeneca (LSE/STO/Nasdaq: AZN), avancera en essai clinique de Phase 2 dans les cancers du poumon. Innate recevra un paiement d’étape de 5 millions de dollars d’AstraZeneca et sera responsable de la conduite de l’étude. AstraZeneca et Innate partageront les coûts de l’étude et AstraZeneca fournira les produits testés nécessaires pour mener l’essai clinique.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

MaaT Pharma confirme les résultats positifs de l’étude CIMON de Phase 1b évaluant MaaT033 chez des patients avec un cancer du sang

3 juin 2022 Rédaction Cancer, cancer du sang, chimiothérapie, MaaT Pharma

MaaT Pharma, société française de biotechnologie au stade clinique, pionnière du développement de Microbiome Ecosystem Therapies™ (MET) dédiées à l’amélioration

Cancer Industrie Produits

Janssen : la Commission européenne accorde une approbation conditionnelle au CARVYKTI® dans le myélome multiple récidivant ou réfractaire

1 juin 20221 juin 2022 Rédaction CARVYKTI, Janssen, myélome multiple

Janssen vient d’annoncer que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché conditionnelle au CARVYKTI® (ciltacabtagène autoleucel ; cilta-cel) pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple récidivant ou réfractaire (MMRR) ayant déjà reçu au moins trois traitements, incluant un agent immunomodulateur (IMiD), un inhibiteur du protéasome (IP) et un anticorps anti-CD38, et dont la maladie a progressé lors du plus récent traitement.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Pharnext : achèvement du recrutement de patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A dans l’essai pivot de Phase III de PXT3003

30 mai 2022 Rédaction maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A, Pharnext

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, a annoncé qu’elle a achevé le recrutement de 387 patients atteints de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) dans son étude clinique pivot de Phase III de PXT3003, l’essai PREMIER.

Cancer Industrie Produits

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

27 mai 2022 Rédaction azacitidine, leucémie myéloïde aiguë, Servier, TIBSOVO

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib)

Cancer Industrie Produits Recherche

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

24 mai 2022 Rédaction Cancer, EORTC, Pierre Fabre, Recherche

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Politique du médicament Recherche Santé publique Stratégie

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

20 mai 202223 mars 2023 Rédaction essais cliniques, maladies rares, recherche clinique

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

Cancer Hôpital - Médecins Nominations Recherche

Le Pr Norbert VEY nommé Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes

20 mai 202220 mai 2022 Rédaction Cancer, Institut Paoli-Calmettes, nomination, recherche clinique

Professeur en hématologie à Aix-Marseille Université (AMu) et praticien hospitalier (PU-PH), le Pr Norbert VEY a pris ses nouvelles fonctions de Directeur général de l’Institut Paoli-Calmettes (IPC), le 13 mai 2022. Il succède au Pr Patrice VIENS qui a dirigé l’Institut Paoli-Calmettes depuis 2007.