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L'Info Industrie & Politique de Santé

Médecine

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits Stratégie 

Genfit acquiert les droits pour un nouveau composé auprès de Genoscience Pharma

Rédaction , , , ,

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de sévères maladies chroniques du foie, a annoncé l’extension de sa franchise dans les maladies cholestatiques grâce à l’acquisition auprès de Genoscience Pharma des droits exclusifs de développement et de commercialisation du traitement expérimental GNS561 dans le cholangiocarcinome aux États-Unis, au Canada et en Europe, y compris au Royaume-Uni et en Suisse.

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E-santé Et aussi 

Troubles gastro-intestinaux : Guty lance le 1er centre de soins numérique spécialisé

Rédaction ,

Alors qu’en France on dénombre plus de 30 millions de personnes atteintes de troubles digestifs et/ou de maladies intestinales, la start-up rennaise Gutycare développe plusieurs solutions numériques ainsi que des programmes thérapeutiques digitaux à destination de ces patients afin de leur faciliter l’accès à des parcours de soins mieux adaptés.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Transgene : levée d’option de licence par AstraZeneca pour un virus oncolytique issu de sa plateforme Invir.IO™

Rédaction , , ,

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé qu’AstraZeneca a exercé sa première option de licence pour un virus oncolytique issu de la plateforme Invir.IO™ dans le cadre de la collaboration en cours entre Transgene et AstraZeneca. L’exercice de cette option porte sur un virus oncolytique, intégrant un transgène confidentiel, et déclenche un paiement initial de 8 millions de dollars d’AstraZeneca à Transgene.

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Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie 

Maladie de Parkinson : le start-up studio Argobio annonce une 1ère collaboration de recherche avec GeneCode

Rédaction , , ,

Argobio, le start-up studio dédié aux Sciences de la Vie, et GeneCode, société pharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies de pointe pour le traitement des maladies neurodégénératives, ont annoncé le lancement de leur collaboration pour le développement de petites molécules mimétiques du facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale pour le traitement de la maladie de Parkinson et d’autres indications à fort besoin médical.

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Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits 

Adocia : dépôt d’un brevet sur une technologie de délivrance orale de peptides

Rédaction , , ,

Adocia, la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, a annoncé avoir déposé un brevet sur une technologie de délivrance orale de peptides.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche 

NFL Biosciences : lancement de l’étude clinique de Phase II/III pour le sevrage tabagique

Rédaction , , ,

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, a lancé officiellement son étude clinique de Phase II/III, intitulée CESTO II, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique.

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Biotechs - Medtechs Cancer Produits 

OSE Immunotherapeutics présente des 1ères données précliniques d’efficacité d’OSE-127 dans la leucémie aiguë lymphoblastique

Rédaction , , ,

OSE Immunotherapeutics a présenté les premières données précliniques d’efficacité de l’antagoniste du récepteur à l’IL-7, OSE-127, dans des modèles PDX (Patient- Derived Xenograft) de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) à précurseurs B au congrès annuel de l’ASH (American Society of Hematology) qui se tient à Atlanta et en virtuel du 11 au 14 décembre 2021.

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Biotechs - Medtechs E-santé Industrie Stratégie 

22 startups intègrent la première promotion de Future4care

Rédaction , , ,

Future4care, premier accélérateur européen de startups en e-santé, a révélé le nom des 22 startups sélectionnées pour intégrer la première promotion de son accélérateur. Lancé à l’été 2021 par quatre grands groupes internationaux – Capgemini, Generali, Orange et Sanofi, Future4care a pour ambition d’accélérer le progrès en santé numérique et de bâtir avec une communauté multidisciplinaire les solutions de e-santé de demain.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie 

Noxxon : recrutement d’un 1er patient dans la phase d’expansion de l’étude de phase 1/2 NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Rédaction , ,

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement des traitements améliorés du cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé que le premier patient a été recruté dans un bras d’expansion de l’étude GLORIA sur NOX-A12 dans le cancer du cerveau non méthylé MGMT (glioblastome, GBM). Le patient a reçu sa première semaine de traitement de NOX-A12 (600 mg/semaine) associé à de la radiothérapie et d’un inhibiteur de VEGF, bevacizumab.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche 

Valneva commente les données de l’essai COV-Boost

Rédaction ,

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a commenté les données publiées dans le cadre de l’essai COV-Boost qui a étudié la réactogénicité et l’immunogénicité de sept vaccins contre la COVID-19, administrés dans différents dosages comme troisième dose, ou dose de rappel, à des personnes ayant reçu le vaccin Comirnaty de Pfizer ou Vaxzevria d’AstraZeneca.

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Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche 

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Rédaction , ,

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

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