Médecine | MyPharma Editions

Sanofi : l’essai de phase III avec isatuximab atteint son critère d’évaluation principal

5 février 20195 février 2019 Rédaction isatuximab, myélome multiple, sanofi

Sanofi a annoncé que l’essai pivot de phase III mené chez des patients atteints d’un myélome multiple récidivant/réfractaire a atteint son critère d’évaluation principal et permis d’obtenir une prolongation de la survie sans progression (SSP) chez les patients traités par isatuximab en association avec du pomalidomide et de faibles doses de dexaméthasone, comparativement à un traitement par pomalidomide et de faibles doses de dexaméthasone seulement (traitement standard).

Cancer Industrie Produits

Leucémie : l’équipe de recherche de l’EFS de Besançon développe un médicament innovant (CART-cells)

4 février 20194 février 2019 Rédaction Cancer Research, EFS, leucémie

L’équipe de recherche EFS-INSERM-Université de Franche-Comté développe depuis plusieurs années un programme de thérapie cellulaire en cancérologie basé sur la technologie CAR-T cells (récepteur chimérique antigène), qui fait l’objet ce mois-ci d’une publication dans la revue scientifique américaine Cancer Research.

Alzheimer Biotechs - Medtechs Industrie Médecine Recherche

Theranexus obtient 6,2 millions d’euros pour développer sa nouvelle plateforme Neurolead

1 février 20191 février 2019 Rédaction Alzheimer, douleurs neuropathiques, Neurolead, Parkinson, Theranexus

Theranexus a obtenu un financement de 6,2 millions d’euros dans le cadre du Programme d’Investissements d’Avenir, opéré par Bpifrance, pour le développement du programme Neurolead. Coordonné par la société en collaboration avec le Collège de France et le CEA, Neurolead vise à développer et industrialiser une plateforme unique d’identification et de caractérisation de candidats médicaments ciblant les interactions entre les deux populations cellulaires majoritaires du cerveau, les neurones et les cellules gliales, dans le domaine des troubles neurologiques.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Noxxon Pharma : de nouvelles données sur NOX-E36 en monothérapie dans le cancer du foie

1 février 20191 février 2019 Rédaction Cancer, Cancer du foie, Noxxon Pharma

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé aujourd’hui la publication complète par Bartneck et al.* d’une série d’expériences sur le potentiel de l’inhibition du CCL2 dans le cancer du foie avec mNOX-E36, une version pour rongeurs du NOX-E36, l’inhibiteur humain du CCL2 de Noxxon.

E-santé Politique de santé

Données de santé : le Health Data Hub lance son premier appel à projets

1 février 2019 Rédaction appel à projets, Données de santé, Drees, Health Data Hub

Le Health Data Hub, piloté par Jean-Marc Aubert – directeur de la recherche, des études, de l’évaluation et des statistiques (DREES) – lance un appel à projets visant à sélectionner les premières initiatives innovantes en matière d’exploitation des données de santé et qui présentent un intérêt public. Les lauréats pourront bénéficier d’un accompagnement pendant un an à compter du second semestre 2019.

Biotechs - Medtechs Industrie Recherche Stratégie

Intelligence artificielle : Servier et Iktos annoncent le succès de leur collaboration

29 janvier 201929 janvier 2019 Rédaction Iktos, intelligence artificielle, médicaments, Servier

Le laboratoire pharmaceutique Servier et Iktos, une start-up française spécialisée dans le développement de solutions d’intelligence artificielle (IA) appliquée à la chimie, ont annoncé le succès de leur première collaboration, qui avait pour objectif l’évaluation par Servier de la technologie Iktos sur sa capacité à accélérer l’optimisation de molécules d’intérêt pharmaceutique.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Innate Pharma reçoit le statut Fast Track de la FDA pour IP4102

29 janvier 201929 janvier 2019 Rédaction Innate Pharma, oncologie, syndrome de Sézary

Innate Pharma a annoncé aujourd’hui que la Food and Drug Administration (FDA), l’agence réglementaire des médicaments américaine, a accordé le statut « Fast Track » à IPH4102 pour le traitement de patients présentant un syndrome de Sézary (SS) en rechute ou réfractaire et ayant reçu au moins deux traitements systémiques antérieurs.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Servier et Allogene Therapeutics : feu vert de la FDA pour le développement clinique précoce d’ALLO-501

28 janvier 2019 Rédaction Allogene Therapeutics, Lymphome, Servier

Servier et Allogene Therapeutics, une société de biotechnologie pionnière dans le développement de thérapies anticancéreuses CAR-T allogéniques (AlloCAR T™), ont annoncé l’obtention par la Food & Drug Administration (FDA) de l’autorisation de mener le développement clinique précoce d’ALLO-501, une thérapie CAR-T allogénique anti-CD19 (AlloCAR T™) dans le traitement du lymphome non Hodgkinien en rechute/réfractaire.

Industrie Médecine Recherche

Le Consortium PACIFIC entend redéfinir l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEP)

25 janvier 201925 janvier 2019 Rédaction bpifrance, insuffisance cardiaque, Medicen Paris Region, sanofi, Servier

Sanofi, Servier, Medicen Paris-Région, Bpifrance, le Secrétariat Général Pour l’Investissement, l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris, l’Inserm, Bioserenity, Casis, Fealinx et Firalis ont annoncé le lancement du consortium PACIFIC (Physiopathologie, Classification, Innovation dans l’Insuffisance Cardiaque) pour redéfinir l’insuffisance cardiaque à fraction d’éjection préservée (ICFEP).

Biotechs - Medtechs Cancer Médecine Produits

Elsalys Biotech : résultats positifs de phase III pour l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD

24 janvier 2019 Rédaction Elsalys Biotech, immuno-oncologie, inolimomab, Leukotac

Elsalys Biotech, nouvel acteur de l’immuno-oncologie, a présenté les résultats du suivi à long terme des patients de l’étude de phase III INO-107 et ce jusqu’à 8,5 ans. Ces résultats ont été publiés dans une lettre à Blood Advances signée par les investigateurs démontrant le bénéfice clinique de l’inolimomab (LEUKOTAC®) dans le traitement de la maladie du greffon contre l’hôte résistante aux stéroïdes (SR-aGvHD).

A la Une Politique de santé Politique du médicament Recherche Santé publique

Epidémiologie des produits de santé : l ’ANSM et la Cnam créent la structure Epi-Phare

24 janvier 201928 janvier 2019 Rédaction ANSM, CNAM, dispositifs médicaux, médicament, pharmaco-épidémiologie

Fin décembre 2018, Dominique Martin, directeur général de l’ANSM, et Nicolas Revel, directeur général de la Cnam ont signé une convention afin de créer un groupement d’intérêt scientifique (GIS), regroupant les équipes d’épidémiologie des produits de santé des deux établissements. Appelé Epi-Phare, ce GIS est une structure publique d’expertise en pharmaco-épidémiologie et en épidémiologie des dispositifs médicaux.

Cancer Industrie Produits

Cancer colorectal: Pierre Fabre & Array BioPharma annoncent des résultats de l’étude de Phase 3 BEACON CRC

23 janvier 201923 janvier 2019 Rédaction Array, ArrayBioPharma, Pierre Fabre

Pierre Fabre et Array BioPharma ont annoncé les résultats actualisés d’innocuité et d’efficacité, dont les données matures de survie globale,

Cancer Industrie Produits

Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

21 janvier 2019 Rédaction cancer gastrique métastatique, Lonsurf, Servier, Taiho

Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.