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L'Info Industrie & Politique de Santé

Médecine

Cancer Industrie Produits 

Exelixis et Ipsen lancent une étude pivotale de phase 3 sur cabozantinib en association avec atezolizumab

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Exelixis et Ipsen ont annoncé le lancement de l’étude pivotale de phase 3 COSMIC-312, portant sur l’utilisation de cabozantinib (CABOMETYX®) en association avec l’atezolizumab (TECENTRIQ®) versus sorafénib dans le traitement du carcinome hépatocellulaire (CHC) avancé non traité antérieurement. Les principaux critères d’évaluation de l’étude sont la survie sans progression et la survie globale. Un groupe exploratoire évaluera également le cabozantinib en monothérapie dans cet essai initial.

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Biotechs - Medtechs E-santé Industrie 

Servier rejoint le Consortium Blockchain Santé d’Embleema

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Servier rejoint le Consortium Blockchain Santé d’Embleema, réseau décentralisé basé sur la technologie de la blockchain, dans le cadre du lancement d’un projet pilote de blockchain au sein du groupe. Le Consortium regroupe des associations de patients, des entreprises du secteur des sciences de la vie et des professionnels de santé. Il offre la possibilité aux patients de partager des données de santé numériques en temps réel pour éclairer la recherche clinique, permettant ainsi un meilleur engagement des patients et un meilleur suivi de leurs données en vie réelle.

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Biotechs - Medtechs Cancer E-santé Industrie Recherche 

Gustave Roussy, TheraPanacea et CentraleSupelec créent un laboratoire commun alliant IA et lutte contre le cancer

Rédaction , , , ,

Gustave Roussy s’associe à la startup TheraPanacea, société de technologies médicales en intelligence artificielle, et à CentraleSupélec pour développer un laboratoire de recherche commun alliant expertises en oncologie, radiothérapie et intelligence artificielle pour développer des outils de nouvelle génération pour lutter plus efficacement contre le cancer. Cette annonce suit de peu l’entrée de Gustave Roussy au capital de TheraPanacea.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Celyad : 1ère dose à un patient atteint de cancer colorectal dans l’étude alloSHRINK de phase 1 évaluant CYAD-101

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Celyad, une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé aujourd’hui l’injection réussie du premier patient de l’essai de phase 1 alloSHRINK évaluant CYAD-101, le traitement allogénique CAR-T ne faisant pas appel à de l’édition du génome, administré en association avec de la chimiothérapie FOLFOX, dans le traitement du cancer colorectal métastatique non résécable.

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Innate Pharma : publication dans la revue « cell » de travaux de recherche sur monalizumab

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Innate Pharma a annoncé la publication de travaux de recherche démontrant le potentiel de monalizumab, un anticorps anti-NKG2A qui pourrait étendre le champ de l’immuno-oncologie aux immunothérapies à base de NK. Publiés le 29 novembre dans la  revue scientifique Cell, ces travaux, conduits par le Professeur Eric Vivier et les équipes d’Innate Pharma en collaboration avec MedImmune, le bras de recherche et développement de molécules biologiques d’AstraZeneca, et des chercheurs et cliniciens de référence, constitueront la référence pour les futurs développements de monalizumab.

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Cancer Industrie Produits 

Takeda : feu vert européen pour l’Alunbrig® dans le cancer du poumon non à petites cellules ALK+

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Takeda a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’ALUNBRIG (brigatinib) en tant que monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) avancé à kinase positive du lymphome anaplasique (ALK+) ayant précédemment suivi un traitement au crizotinib. La décision fait suite à un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) daté du 20 septembre 2018.

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Industrie Produits Recherche 

Essais cliniques : AbbVie France lance son moteur de recherche à destination des patients

Rédaction ,

Entreprise biopharmaceutique internationale, AbbVie étudie actuellement plus de 30 molécules dans le monde à travers ses essais cliniques. En France, AbbVie mène des essais cliniques de phase I à IV dans 231 centres d’études dans toutes les régions de France, en onco-hématologie, en immunologie, en neurosciences et dans l’hépatite C. Afin de simplifier l’accès aux informations sur ces essais cliniques essentiels au développement de nouveaux traitements, AbbVie France lance essaiscliniques.abbvie.fr.

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Nominations Politique de santé Recherche 

Gilles Bloch nommé Président-directeur général de l’Inserm

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Gilles Bloch a été nommé Président-directeur général de l’Institut national de la santé et de la recherche médicale en conseil des ministres. Gilles Bloch devient le neuvième PDG de l’Inserm depuis la création de l’Institut en 1964. Il prendra ses fonctions le 2 janvier 2019.

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Biotechs - Medtechs E-santé Industrie Stratégie 

WeHealth by Servier et MobioSense vont développer un dispositif portatif de détection de l’infarctus du myocarde

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WeHealth by Servier, la direction e-santé du groupe Servier, et MobioSense, leader dans le développement de plateformes intégrant biocapteurs et semi-conducteurs, basé à Taïwan et Boston, ont annoncé la signature d’un accord de partenariat pour développer et commercialiser un dispositif numérique portatif, basé sur le test de la troponine I hypersensible (hs-cTnI), afin d’accélérer et d’améliorer le diagnostic de l’infarctus du myocarde (IM).

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Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits 

Noxxon va initier un essai clinique de NOX-A12 en combinaison avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau

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Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, a annoncé la préparation d’un nouvel essai clinique combinant le NOX-A12 et la radiothérapie pour le traitement des patients atteints de tumeurs cérébrales nouvellement diagnostiquées. L’association du NOX-A12 et de la radiothérapie a le potentiel d’être utilisée à grande échelle pour le traitement du cancer.

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Biotechs - Medtechs Cancer Produits 

OSE Immunotherapeutics : démarrage d’un essai de Phase 2 de Tedopi® en combinaison avec Opdivo® dans le cancer du pancréas

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OSE Immunotherapeutics vient de recevoir l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) et le Comité de Protection des Personnes (CPP) pour démarrer un essai clinique de Phase 2 évaluant Tedopi®, association de néoépitopes, utilisé seul ou en combinaison avec Opdivo® (nivolumab), inhibiteur de point de contrôle immunitaire, versus le traitement de maintenance standard par Folfiri (chimiothérapie associant acide folinique, fluorouracile et irinotecan) dans le cancer du pancréas avancé ou métastatique.

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Cancer Industrie Produits 

Ipsen : traitement du 1er patient par un radionucléide d’une nouvelle classe thérapeutique

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Ipsen et 3BP, une société allemande de biotechnologie, ont annoncé qu’un premier patient avait été traité par un radionucléide d’une nouvelle classe thérapeutique, le 177Lu-IPN01087 (anciennement connu sous le nom de 3BP-227), dans le cadre d’une étude de phase I/II. IPN01087 est un composé qui cible les cellules cancéreuses chez les patients atteints de tumeurs solides avancées avec une expression du récepteur de la neurotensine de sous-type 1 (NTSR1).

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Cancer Industrie Produits 

Janssen : avis favorable du CHMP pour l’ERLEADA™ dans le cancer de la prostate

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Janssen vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’apalutamide, un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

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