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Maladie de Parkinson : Iktos et Astrogen annoncent une collaboration de recherche sur l’IA pour découvrir de nouveaux médicaments

5 janvier 2022 Rédaction Astrogen, IA, Iktos, intelligence artificielle, maladie de Parkinson

Iktos, société spécialisée dans l’intelligence artificielle (IA) appliquée à la découverte de nouveaux médicaments, et Astrogen, société de biotechnologie dédiée à la recherche clinique et au développement de nouveaux médicaments innovants pour le traitement de maladies neurologiques réfractaires, ont annoncé la signature d’un accord de collaboration de recherche destiné à la découverte de candidats-médicaments innovants pour le traitement de la maladie de Parkinson.

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Xenothera : résultats positifs pour l’anticorps XAV-19 contre le variant Omicron

4 janvier 20224 janvier 2022 Rédaction biotech, Omicron, Xenothera

La biotech nantaise Xenothera a annoncé le 27 décembre dernier les premiers résultats d’efficacité in vitro de son anticorps polyclonal anti-Covid contre le variant Omicron. Les analyses effectuées démontrent que le XAV-19, déjà actif sur les précédents variants (Vanhove B. et al. Front. Immunol., 2021), a la capacité de bloquer Omicron.

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AB Science : autorisation de l’ANSM pour une étude confirmatoire de Phase III avec le masitinib dans les formes progressives de la SEP

4 janvier 2022 Rédaction AB Science, masitinib, sclérose en plaques, SEP

AB Science a annoncé avoir reçu l’autorisation de l’ANSM pour initier une étude de Phase III (AB20009) évaluant le masitinib chez les patients atteints de sclérose en plaques progressive primaire (PPMS) ou de sclérose en plaques secondairement progressive non-active (nSPMS).

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Pherecydes Pharma : autorisation de l’ANSM pour son programme PhagoDAIR

22 décembre 2021 Rédaction infections bactériennes résistantes, phagothérapie, Pherecydes Pharma, staphylocoque doré

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes et/ou compliquées, a annoncé avoir obtenu l’autorisation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) de réaliser une étude clinique de phase I/II, PhagoDAIR, dans le traitement des infections ostéoarticulaires sur prothèses causées par le Staphylococcus aureus (Staphylocoque doré).

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GeNeuro : présentation au « Lancet Summit » sur son nouvel anticorps anti-HERV-K pour la sclérose latérale amyotrophique

20 décembre 2021 Rédaction GeNeuro, Lancet Summit, Sclérose Latérale Amyotrophique

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurologiques et auto-immunes, a annoncé que son Directeur Scientifique, le Dr. Hervé Perron, a présenté à l’occasion de la conférence « The Lancet Summit : Presymptomatic Prevention and Treatment of Neurodegenerative Diseases » (sommet de The Lancet sur la prévention présymptomatique et le traitement des maladies neurodégénératives) des résultats supplémentaires du programme de recherche préclinique sur la sclérose latérale amyotrophique (SLA) développé en partenariat avec le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)

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Maladie de Parkinson : le start-up studio Argobio annonce une 1ère collaboration de recherche avec GeneCode

16 décembre 2021 Rédaction Argobio, GeneCode, maladie de Parkinson, Recherche

Argobio, le start-up studio dédié aux Sciences de la Vie, et GeneCode, société pharmaceutique spécialisée dans le développement de thérapies de pointe pour le traitement des maladies neurodégénératives, ont annoncé le lancement de leur collaboration pour le développement de petites molécules mimétiques du facteur neurotrophique dérivé de la lignée cellulaire gliale pour le traitement de la maladie de Parkinson et d’autres indications à fort besoin médical.

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NFL Biosciences : lancement de l’étude clinique de Phase II/III pour le sevrage tabagique

16 décembre 2021 Rédaction biotech, médicaments botaniques, NFL Biosciences, Sevrage tabagique

NFL Biosciences, société biopharmaceutique développant des médicaments botaniques pour le traitement des dépendances et addictions, a lancé officiellement son étude clinique de Phase II/III, intitulée CESTO II, destinée à évaluer l’efficacité et la sécurité de son traitement NFL-101 en tant que thérapie de sevrage tabagique.

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GeNeuro obtient 6,4 millions d’euros du gouvernement suisse pour le développement du temelimab contre le COVID long

13 décembre 2021 Rédaction biotech, COVID long, GeNeuro, Temelimab

GeNeuro a annoncé aujourd’hui que son développement contre le COVID-long compte parmi les quatre projets sélectionnés par l’Office Fédéral de

Médecine Nominations Recherche

Le Pr Catherine Lubetzki, lauréate du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2021

9 décembre 2021 Rédaction Catherine Lubetzki, neurosciences, SEP, Servier

Le prix Pasteur-Weizmann / Servier 2021 a été attribué au Professeur Catherine Lubetzki, Responsable du département médico universitaire de neurosciences d’AP-HP Sorbonne Université et Directrice médicale de l’Institut du Cerveau, situé au cœur de l’hôpital Pitié Salpêtrière.

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Valneva commente les données de l’essai COV-Boost

7 décembre 2021 Rédaction vaccins, Valneva

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a commenté les données publiées dans le cadre de l’essai COV-Boost qui a étudié la réactogénicité et l’immunogénicité de sept vaccins contre la COVID-19, administrés dans différents dosages comme troisième dose, ou dose de rappel, à des personnes ayant reçu le vaccin Comirnaty de Pfizer ou Vaxzevria d’AstraZeneca.

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Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

3 décembre 2021 Rédaction Aelis Farma, biotech, syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

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Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

3 décembre 2021 Rédaction Aqemia, immuno-oncologie, intelligence artificielle, physique quantique, Servier

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

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Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

2 décembre 2021 Rédaction Medesis Pharma, thérapie génique

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).