L'Info Industrie & Politique de Santé
Biogen Idec a annoncé la présentation de 58 ensembles de données provenant du portefeuille clinique de produits approuvés et expérimentaux de la société pour la sclérose en plaques (SEP) au 29ème congrès du Comité européen pour le traitement et la recherche sur la sclérose en plaques (ECTRIMS) à Copenhague, au Danemark, du 2 au 5 octobre.
Lire la suiteUn traitement expérimental prometteur, issu des travaux de chercheurs de l’Inserm et de l’université de Nice Sophia Antipolis, a permis de restaurer une croissance osseuse normale chez des souris atteintes d’achondroplasie, la forme la plus commune de nanisme, qui touche environ un enfant sur 15 000 naissances.
Lire la suiteA l’occasion du Congrès des Entrepreneurs Technologiques à Evreux, l’AFSSI, Association Française des Sociétés de Services et d’Innovation en Sciences de la Vie et Inserm Transfert ont annoncé avoir signé une convention de partenariat. Par cette convention, les deux partenaires ont pour objectif de faciliter la collaboration entre les laboratoires de recherche académique et les sociétés membres de l’AFSSI.
Lire la suiteLes Virades de l’espoir, organisées par l’association Vaincre la Mucoviscidose, se dérouleront le dimanche 29 septembre 2013 partout en France. Lors de cette journée annuelle, chacun est invité à accomplir un effort physique en apportant un don. L’association est aujourd’hui le premier financeur de la recherche en France pour cette maladie génétique.
Lire la suiteCe jeudi 12 septembre sur le site de Genopole, a été posée la première pierre du Centre de Recherche Clinique et Translationnelle (CRCT) Sud-Francilien. Sa mission est de créer une dynamique entre tous les acteurs de la santé, afin d’accélérer le passage des nouvelles thérapies de la phase de recherche en laboratoire à l’application médicale.
Lire la suiteLe Docteur Marc Bonneville est nommé Vice-Président, en charge des Affaires Scientifiques et Médicales de l’Institut Mérieux. Il succèdera, le 1er octobre, au Professeur Christian Bréchot appelé à la Direction Générale de l’Institut Pasteur.
Lire la suiteLe Consortium Worldwide Innovative Networking (WIN) vient de recevoir une subvention de 3 millions d’euros de l’Union Européenne dans le cadre du programme FP7 afin de mener l’essai WINTHER (WINTherapeutics), le premier essai clinique en médecine personnalisée de WIN. Basé sur un concept innovant de biologie des systèmes et de bioinformatique, WINTHER est le premier essai clinique à offrir un choix de thérapies guidé par la biologie de chaque patient, pour tous les patients participant à cette étude.
Lire la suiteImaxio, société biopharmaceutique spécialisée dans le domaine des vaccins et la génomique, a annoncé avoir administré pour la première fois à des patients sa technologie pro-immunogène IMX313, lors d’un essai clinique de phase I dans la tuberculose. L’essai est dirigé par l’Institut Jenner à l’Université d’Oxford, au Royaume-Uni.
Lire la suiteLe service de dermatologie du CHU de Grenoble et l’équipe de recherche Etablissement français du sang (EFS)-UJF-Inserm ont annoncé le 13 juin dernier l’inclusion de la première patiente dans l’essai clinique de Phase Ib GeniusVac-Mel4, stratégie vaccinale menée chez des patients atteints de mélanome métastatique.
Lire la suiteDes travaux publiés dans la revue PLoS Pathogens montre que le virus du SIDA s’est adapté progressivement à la réponse immunitaire de la population humaine au cours de l’épidémie. Depuis son isolement dans les années 80 jusqu’à ce jour, le virus est devenu de moins en moins sensible aux anticorps neutralisants, compliquant la mise au point d’un vaccin préventif efficace.
Lire la suiteFrance Biotech, l’association des Entrepreneurs des Sciences de la Vie, s’est félicitée mardi de l’adoption d’une nouvelle loi valorisant les inventions soutenues par la recherche publique française au sein de l’Union Européenne. Au terme du processus de discussion parlementaire achevé le 9 juillet, la loi n° 2013-660 du 22 juillet 2013 relative à l’enseignement supérieur et à la recherche a été publiée au Journal officiel le 23 juillet.
Lire la suiteL’association ELA vient d’annoncer un nouveau succès médical pour les leucodystrophies. Les premiers résultats de l’essai de thérapie génique pour la leucodystrophie métachromatique (MLD) conduit par le Dr Alessandra Biffi et le Pr Luigi Naldini de l’Institut TIGET San Raffaele à Milan (Italie) viennent d’être publiés dans la revue Science.
Lire la suiteAprès deux jours de débat, la proposition de loi autorisant, sous encadrement juridique et éthique, la recherche sur l’embryon et les cellules souches embryonnaires humaines, adoptée dans un premier temps par le Sénat en décembre 20, a été votée favorablement à l’assemblée nationale mardi 16 juillet 2013.
Lire la suite