Vaccin anti-grippal : second essai clinique chez l’homme avec la lignée cellulaire EB66® de Vivalis

Vivalis a annoncé hier que le Chemo-Sero-Therapeutic Research Institute (Kaketsuken) a réalisé au Japon la première injection à l’homme d’un vaccin candidat anti-grippal produit sur cellules EB66®. Ce programme fait partie de l’accord de co-développement et de licence signé entre GlaxoSmithKline (GSK) Biologicals et Kaketsuken, pour co-développer des vaccins grippe saisonniers et pandémiques produits avec la lignée cellulaire EB66® de Vivalis.

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UCB et la K.U.Leuven partenaires dans la recherche sur l’immunologie

UCB et la K.U.Leuven (Katholieke Universiteit Leuven) ont signé lundi un accord de partenariat portant sur la recherche dans le domaine de l’immunologie. Dans le cadre de cet accord, des chercheurs des deux organisations travailleront ensemble pendant plusieurs années au développement de thérapies pour les patients atteints de maladies immunologiques sévères.

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Novagali Pharma finalise le recrutement des patients pour l’étude de Phase II de Catioprost® aux États-Unis

Novagali Pharma, laboratoire pharmaceutique développant des produits ophtalmiques innovants, vient d’annoncer avoir finalisé le recrutement de patients, présentant concomitament un glaucome et une atteinte de la surface oculaire, pour l’essai clinique de Phase II de Catioprost®.

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Hépatite C : collaboration entre Transgene, ChronTech et Inovio sur une approche vaccinale “prime-boost”

La société biopharmaceutique Transgene vient d’annoncer la signature d’un partenariat avec le suédois ChronTech Pharma et l’américain Inovio Pharmaceuticals afin d’évaluer en clinique une nouvelle stratégie de vaccination thérapeutique dans l’hépatite virale de type C (génotype 1).

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Le Généthon va produire des médicaments de thérapies innovantes

Grâce à la nouvelle réglementation du 22 mars 2011, Généthon-Bioprod, créé par l’AFM et financé quasi-exclusivement par les dons du Téléthon, va avoir la possibilité, par le biais du statut d’établissement pharmaceutique, de produire des médicaments de thérapie génique, destinés à être utilisés en essais cliniques et pouvant aller jusqu’à la mise sur le marché.

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Sclérose en plaques : données positives pour alemtuzumab de Genzyme

Genzyme, désormais filiale du groupe pharmaceutique sanofi-aventis a présenté hier des données complémentaires à cinq ans de son étude clinique de Phase II dans la sclérose en plaques (SEP) qui montrent un arrêt de la progression de la maladie et partant, du handicap chez près des deux tiers des patients traités par alemtuzumab, parfois à distance de quatre ans après la dernière cure par le médicament expérimental. Ces données ont été présentées dans le cadre du 63e Congrès annuel de l’American Academy of Neurology (AAN).

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Maladie de Parkinson : Merck Serono présente des données sur le safinamide au congrès 2011 de l’AAN

Merck Serono et son partenaire Newron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui que de nouveaux résultats obtenus avec le safinamide seront présentés au 63e Congrès Annuel de l’American Academy of Neurology (AAN) qui a lieu du 9 au 16 avril à Honolulu (Hawaï). Le safinamide, en complément d’un traitement par un agoniste dopaminergique ou par la lévodopa, fait actuellement l’objet d’études de Phase III chez des patients ayant une maladie de Parkinson à un stade d’évolution précoce à avancé.

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Généthon Bioprod autorisé à produire des médicaments de thérapie génique

La Tribune revient ce mercredi sur l’Association française contre les myopathies (AFM) qui a reçu l’autorisation de fabriquer des médicaments pour des maladies rares. En effet, un amendement autorisant les organismes à but non lucratif, comme le laboratoire Généthon, à créer un établissement pharmaceutique pour fabriquer des médicaments de thérapie innovante vient d’être promulgué.

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Une nouvelle biothérapie contre le cancer et la perte de vision

Des chercheurs du Centre de physiopathologie de Toulouse Purpane et du Centre de recherche sur la peau de l’hôpital Saint-Louis publient des résultats démontrant, chez l’animal, que l’utilisation d’un anticorps dirigé spécifiquement contre une nouvelle cible thérapeutique fait régresser le développement de vaisseaux sanguins, et de ce fait, diminue la croissance tumorale et résorbe certaines pathologies oculaires. Cette nouvelle biothérapie pourrait ainsi être utilisée pour traiter des cancers et des maladies ophtalmiques associés à une forte angiogenèse. Des travaux publiés online sur le site du Journal of Experimental Medicine du 11 avril.

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Sclérose en plaques: résultats positifs pour le composé oral BG-12 de Biogen Idec

Biogen Idec a annoncé aujourd’hui des résultats très positifs pour l’essai DEFINE, le premier de deux essais cliniques clés de phase 3, conçus pour évaluer le composé oral de recherche BG-12 (fumarate de diméthyle) dans le cadre d’une monothérapie chez des personnes atteintes de sclérose en plaques récurrente-rémittente (SEP-R).

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Identification d’un nouveau groupe de mutations génétiques

Pour la première fois, des chercheurs du Centre de recherche en neurosciences de Lyon et de l’Inserm ont décrit un nouveau groupe de mutations génétiques grâce au séquençage du génome. Ils ont montré l’implication d’un petit ARN dans une maladie génétique chez l’Homme (syndrome de Taybi-Linder). Ce petit ARN, appelé ARNsn – pour Small Nuclear ARN – intervient lors d’une étape cruciale qui précède la synthèse des protéines. Cette découverte permettrait à terme l’identification rapide de gènes impliqués dans le développement du cerveau, des os et d’autres tissus. Des perspectives thérapeutiques pourraient en découler.

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