Neovacs® : résultats de phase I/II encourageants pour l’IFNα- Kinoïde dans le lupus

Neovacs®, entreprise de biotechnologie spécialisée dans le domaine de l’immunothérapie active des maladies auto‐immunes, inflammatoires et cancéreuses publie les résultats préliminaires de son étude de phase I/II avec l’IFNα‐Kinoïde dans le traitement du Lupus. Ces résultats très encourageants sont aujourd’hui présentés au congrès scientifique « 8th European Lupus Meeting », à Porto (Portugal).

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Sclérose en plaques: Genzyme présentera des résultats de Phase II d’alemtuzumab à l’AAN

Genzyme, filiale du Groupe sanofi-aventis a annoncé aujourd’hui son intention de présenter les résultats complets de l’essai de Phase II consacré au médicament expérimental alemtuzumab dans le traitement de la sclérose en plaques (SEP) au 63e Congrès annuel de l’American Academy of Neurology (AAN), qui se déroulera à Hawaii du 9 au 16 avril 2011.

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VIH : l’Institut Pasteur et la Fondation AREVA signent un nouveau partenariat de recherche

En 2011, la Fondation AREVA poursuit son engagement aux côtés de l’Institut Pasteur dans la lutte contre le sida. Ainsi, deux nouvelles équipes de l’Institut vont pouvoir bénéficier du nouveau partenariat : l’équipe du Pr Olivier Schwartz qui dirige l’Unité de recherche Virus et Immunité et l’équipe du Dr Michaela Müller-Trutwin de l’Unité des Régulations des Infections Rétrovirales, dirigée par le Pr. Barré-Sinoussi, prix Nobel de Médecine.

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Genzyme : résultats positifs pour deux études de Phase III sur mipomersen

Genzyme, désormais, filiale du Groupe sanofi-aventis, et Isis Pharmaceuticals annoncent aujourd’hui que les données de deux études de Phase III sur mipomersen administré à des patients présentant une hypercholestérolémie, en complément d’un traitement hypolipidémiant, ont été présentées à la 60ème séance scientifique annuelle de l’American College of Cardiology.

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TxCell reçoit l’autorisation de démarrer un essai clinique de Phase I/II dans la polyarthrite rhumatoïde

TxCell, la société de biotechnologie spin-off de l’Inserm qui développe des immunothérapies cellulaires pour le traitement des maladies inflammatoires chroniques sévères présentant un fort besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’Afssaps, l’agence de sécurité sanitaire des produits de santé, pour démarrer un essai clinique de Phase I/II pour son second candidat médicament TX-RAD.

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MedImmune et Inserm Transfert signent un partenariat stratégique de recherche

MedImmune, l’unité internationale de produits biologiques d’AstraZeneca, et Inserm Transfert, la filiale privée de l’Inserm en charge de la valorisation des résultats de recherche issus de ses laboratoires, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat stratégique de recherche d’une durée de trois ans. Il permettra de faire avancer la recherche dans plusieurs domaines thérapeutiques dont l’oncologie, les maladies respiratoires et inflammatoires, ainsi que les maladies auto-immunes.

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Cellules graisseuses et cancer du sein: un mélange à risque

L’obésité, outre ses conséquences directes sur la santé (maladies cardiovasculaires, diabète), est de plus en plus soupçonnée de jouer un rôle dans le pronostic du cancer du sein en particulier dans sa propension à se répandre. Pour autant, aucune relation de cause à effet n’avait, jusqu’à présent, été démontrée. C’est chose faite grâce aux travaux menés par deux équipes de recherche réunissant des chercheurs de l’Inserm, du CNRS et de l’Université Paul Sabatier.

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Myopathie de l’adulte: une première scientifique grâce aux cellules souches embryonnaires humaines

Pour la première fois, grâce à des cellules souches embryonnaires humaines (hES) issues du diagnostic pré-implantatoire, les chercheurs de l’Inserm au sein de l’Institut des cellules souches pour le traitement et l’étude des maladies monogéniques (ISTEM- UEVE U861/AFM) ont réussi à identifier des mécanismes jusqu’alors inconnus impliqués dans la dystrophie myotonique de Steinert. Un travail publié le 31 mars 2011 dans la revue Cell Stem Cell et financé notamment grâce aux dons du Téléthon.

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Biogen Idec et Knopp Biosciences : étude de phase III sur dexpramipexole dans le traitement de la SLA

Biogen Idec et Knopp Biosciences ont annoncé aujourd’hui le recrutement de leur premier patient dans l’étude EMPOWER, une étude de phase III multinationale visant à évaluer l’efficacité, l’innocuité et la pharmacocinétique du dexpramipexole chez les patients atteints de la sclérose latérale amyotrophique (SLA).

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Investissements d’avenir: 850 millions d’euros pour les lauréats de l’appel à projets Instituts Hospitalo-Universitaires (IHU)

Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l’emploi et de la santé, Valérie Pécresse, ministre de l’Enseignement supérieur et de la recherche et René Ricol, Commissaire général à l’investissement, ont annoncé mercredi 30 mars 2011 les 6 lauréats de l’appel à projets Instituts Hospitalo-Universitaires (I.H.U.) lancé dans le cadre du programme des Investissements d’avenir.

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Recherche clinique: mediGuard.org, la communauté sociale en ligne de Quintiles atteint 2,5 millions de membres

Financé à l’origine par Quintiles International, un des leader mondiaux du service en recherche clinique, Mediguard vise à développer des outils de recherche et de communication sur la sécurité des médicaments. Il s’agit, plus particulièrement, de créer une communauté de patients par traitement et par maladie motivés par ces recherches. Lancée sous le nom de iGuard.org aux États-Unis, le nom de la communauté a aujourd’hui changé en MediGuard.org et des adaptations locales du site sont disponibles au Royaume-Uni, en Espagne, en France, en Allemagne, et en Australie.

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Médicaments: le registre des essais cliniques de l’UE mis en ligne

Dorénavant, tous les citoyens de l’UE pourront accéder à des informations relatives aux milliers d’essais cliniques autorisés réalisés sur les produits pharmaceutiques dans l’UE. Ce registre public officiel a pour but d’améliorer, pour les patients et les autres personnes intéressées, la transparence des recherches cliniques sur les produits pharmaceutiques, mais aussi d’éviter une répétition inutile des essais cliniques. Chaque année, environ 4 000 essais cliniques sont autorisés dans l’UE. La plupart prennent deux à trois ans, ce qui signifie qu’environ 10 000 essais sont en cours à tout moment.

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Laboratoires d’Excellence : 3 projets de l’Institut Pasteur sélectionnés

Maladies infectieuses émergentes, réponse immunitaire et médecine personnalisée, recherche sur les cellules souches et médecine régénérative : les trois projets de Laboratoires d’Excellence présentés par l’Institut Pasteur dans le cadre du programme « Investissements d’avenir » ont été retenus. C’est le Premier Ministre, François Fillon, qui a fait aujourd’hui l’annonce des lauréats, à l’Hôtel de Matignon.

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