VIH | MyPharma Editions

Co-infection tuberculose et VIH: plus de 900 000 vies sauvées selon l’OMS

5 mars 2012 Rédaction Co-infection, MS, tuberculose, VIH

L’OMS actualise ses recommandations pour étendre les interventions de santé publique efficaces visant à réduire les décès dus à la tuberculose chez les personnes vivant avec le VIH. On estime à 910 000 le nombre de vies sauvées à l’échelle mondiale au cours des six dernières années grâce à une meilleure collaboration entre les services pour la tuberculose et les services pour le VIH selon les chiffres relatifs à l’impact sur la santé mondiale publiés le 2 mars dernier.

Médecine Santé publique VIH

Contraception hormonale et VIH: l’OMS confirme ses recommandations

20 février 2012 Rédaction contraception hormonale, OMS, Organisation Mondiale de la Santé, VIH

Suivant l’avis de son Comité d’évaluation des directives, l’Organisation mondiale de la Santé (OMS) a conclu que les femmes qui vivent avec le VIH ou qui courent un grand risque de contracter le virus peuvent continuer, sans danger, à recourir à la contraception hormonale. Cette recommandation est le fruit d’un examen approfondi des données sur les liens entre la contraception hormonale et l’infection à VIH.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH: InnaVirVax annonce une levée de fonds de 3,7 millions d’euros

13 février 2012 Rédaction biopharmaceutique, Genopole, Genopole® d’Evry, InnaVirVax, SIDA, vaccin, VIH, VIH / sida

InnaVirVax, une société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry, a annoncé aujourd’hui avoir finalisé un deuxième tour de financement pour un montant de 3,7 millions d’euros. Cette augmentation de capital vient soutenir le développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans l’infection par le VIH.

Industrie Produits VIH

VIH : Gilead lance un essai clinique de Phase 2 évaluant GS-7340

26 janvier 2012 Rédaction Gilead Sciences, Prezista, promédicament, Quad, ténofovir, VIH

La société californienne Gilead Sciences a annoncé hier le lancement d’un essai clinique de Phase 2 évaluant GS-7340 pour le traitement de l’infection par le VIH chez des adultes naïfs de traitement. Le GS-7340 est un nouveau promédicament du ténofovir, l’agent actif du Viread® (fumarate de ténofovir disoproxil). Dans des études précédentes, GS-7340 a démontré sa capacité à améliorer l’efficacité antivirale à une dose dix fois inférieure au Viread.

Nominations Politique de santé Santé publique VIH

Le Fonds Mondial nomme Gabriel Jaramillo Directeur Général

25 janvier 201225 janvier 2012 Rédaction directeur général, Fonds mondial, Fonds mondial de lutte contre le sida, Gabriel Jaramillo, la tuberculose et le paludisme

Le Fonds mondial de lutte contre le sida, la tuberculose et le paludisme a annoncé hier qu’il allait nommer Gabriel Jaramillo Directeur général. Un poste qui vient d’être créé pour superviser le processus de transformation tandis qu’elle accélère son combat contre les trois pandémies en se concentrant sur la gestion des risques et des subventions. Gabriel Jaramillo prendra ses fonctions pour une durée du 12 mois à compter du 1er février.

Industrie Produits VIH

VIH: feu vert de la FDA pour de nouvelles formulations de Viread® pour les enfants infectés

20 janvier 2012 Rédaction enfants, FDA, fumarate de ténofovir disoproxil, Gilead Sciences, médicaments, médicaments anti-VIH, Viread

La société californienne Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé Viread®(fumarate de ténofovir disoproxil) en combinaison avec d’autres agents antirétroviraux pour le traitement de l’infection par le VIH-1 des patients pédiatriques âgés de 2 à 12 ans.

Industrie Produits VIH

VIH : le test de dépistage de Roche pour l’hypersensibilité à l’Abacavir disponible en Europe

19 décembre 2011 Rédaction abacavir, médicaments, pharmaceutique, Roche, SIDA, test de dépistage, VIH

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé vendredi que son test de dépistage [1] du HLA-B*5701 est à présent commercialisé en Europe. Le dépistage du HLA-B*5701 fournit aux médecins un moyen d’éviter la prescription de médicaments aux patients présentant un risque allergique élevé au médicament abacavir pour le traitement du VIH et du SIDA.

Industrie Produits VIH

VIH : REYATAZ® de BMS autorisé chez la femme enceinte dans l’UE

14 décembre 2011 Rédaction atazanavir sulfate, Bristol-Myers Squibb., femmes enceintes, laboratoire pharmaceutique, pharmaceutique, REYATAZ, VIH

Le laboratoire pharmaceutique Bristol-Myers Squibb a annoncé que la Commission européenne avait approuvé l’actualisation des mentions légales de son médicament antiviral REYATAZ® (atazanavir sulfate) à partir de nouvelles données recueillies chez des femmes enceintes vivant avec le VIH.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche VIH

VIH : Gilead annonce les données sur deux ans d’une étude pivot de phase 3 sur l’elvitégravir

12 décembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, elvitégravir, essai clinique, Gilead Sciences, VIH

La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui les premiers résultats d’un essai clinique de phase 3 indiquant que l’elvitégravir, un inhibiteur de l’intégrase en cours d’évaluation pour le traitement de l’infection au VIH-1, était non inférieur au raltégravir inhibiteur de l’intégrase au bout de deux ans (96 semaines) de traitement chez des patients déjà traités. Gilead compte déposer une demande d’approbation réglementaire pour l’elvitégravir aux États-Unis au 2ème trimestre 2012.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH: le cobicistat de Gilead atteint son objectif principal lors d’une étude décisive de phase 3

6 décembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, cobicistat, comprimé, Gilead, Gilead Sciences, médicaments, Quad, VIH

La société biopharmaceutique Gilead vient d’annoncer qu’un essai clinique de phase 3 (étude 114) du cobicistat, son agent de pharmacostabilisation ou d’« optimisation », qui augmente l’afflux de sang produit par certains médicaments contre le VIH de sorte qu’il ne faut plus qu’une seule dose d’un comprimé par jour, a tenu ses promesses de non-infériorité face au ritonavir. Le cobicistat est un composant du traitement par comprimé unique « Quad » de la société, actuellement en examen par la FDA américaine.

Industrie Santé publique Stratégie VIH

VIH: l’industrie mobilisée pour la recherche de nouveaux traitements

1 décembre 20111 décembre 2011 Rédaction candidats médicaments, industrie pharmaceutique, leem, SIDA, traitements, vaccins, VIH, VIH/sida

Depuis 1981, date de l’émergence du virus, l’industrie pharmaceutique s’est mobilisée pour développer des médicaments efficaces contre le sida. 31 médicaments sont sur le marché aujourd’hui, dont 27 antirétroviraux, ce qui a permis de transformer cette maladie en une pathologie chronique. 100 candidats médicaments sont à l’étude actuellement.

Politique de santé Santé publique VIH

VIH/Sida: une campagne d’incitation au dépistage en France

1 décembre 2011 Rédaction campagne, dépistage, Journée mondiale de lutte contre le sida, SIDA, VIH

En France, sur les 150 000 personnes contaminées par le VIH, 50 000 ne le savent pas. La journée mondiale de lutte contre le sida du 1er décembre 2011 est l’occasion pour l’Inpes et le ministère en charge de la santé de poursuivre leur action d’incitation au dépistage.

Industrie Produits VIH

VIH: Gilead reçoit une AMM européenne pour Eviplera®

30 novembre 2011 Rédaction AMM, biopharmaceutique, Complera, comprimé, emtricitabine, Eviplera, Gilead, rilpivirine, ténofovir disoproxil, Tibotec, VIH

La société biopharmaceutique américaine bioGilead Sciences a annoncé hier que la Commission européenne a accordé l’autorisation de commercialisation pour Eviplera ® (emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil), un régime posologique complet sous la forme d’un seul comprimé par jour pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement antirétroviral avec une charge virale inférieure ou égale à 100 000 copies/ml dans l’ARN du VIH-1.