VIH / Sida : Janssen propose un « serious game » sur la maladie et sa prise en charge

A l’occasion du Sidaction, du 4 au 6 avril 2014, le laboratoire Janssen réaffirme son engagement dans la lutte contre le VIH en proposant aux jeunes âgés de 13 ans et plus, un serious game autour de la maladie et de sa prise en charge. On estime aujourd’hui à 1 500 le nombre de jeunes adultes infectés par le VIH en France, suivis dans des services pédiatriques et bénéficiant d’un accompagnement.

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VIH : Medicines Patent Pool et ViiV Healthcare signent un accord de licence sur l’accès au dolutegravir

L’organisme Medicines Patent Pool (MPP) et ViiV Healthcare ont annoncé leur nouveau projet de collaboration sur les médicaments anti-VIH en signant deux accords de licence visant à améliorer l’accès au dolutegravir (DTG), un nouvel antirétroviral prometteur destiné aussi bien à la population adulte qu’à la population infantile.

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VIH / Sida : les découvertes de séropositivité toujours stables en France

Une étude de l’Institut national de veille sanitaire (InVS) publiée dans le Bulletin épidémiologique hebdomadaire (BEH) montre que le nombre de découvertes de séropositivité, après avoir diminué significativement entre 2004 et 2008, s’est depuis stabilisé autour de 6 200 par an.

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L’Institut de Recherche Vaccinale lance un nouvel essai vaccinal anti-VIH

L’institut de Recherche Vaccinale (VRI) vient d’annoncer le lancement d’un nouvel essai vaccinal, dans le cadre de l’élaboration d’un vaccin préventif anti-VIH. Pour réaliser cet essai, il engage aujourd’hui une campagne de recrutement de 100 volontaires. Cet essai est soutenu et financé par l’ANRS (France REcherche Nord & sud Sida-hiv Hépatites).

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VIH : Roche lance un test de dépistage chez les nourrissons dans l’UE

Roche vient d’annoncer que son test qualitatif VIH-1 à double cible, v2.0, a reçu la certification CE, autorisant sa vente pour un usage clinique dans l’Union européenne et les pays reconnaissant la certification CE. Ce nouveau test doit contribuer à accroître l’accès à un diagnostic précoce du VIH chez les nourrissons.

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L’ANSM met en garde contre la vente actuelle des autotests VIH sur Internet

« Il n’existe pour l’instant aucun autotest de dépistage du VIH disponible sur le marché européen ni aucun autotest qui serait conforme à la réglementation (marquage CE) », vient de rappeler l’ANSM. En effet, certains sites marchands proposent spécifiquement au public français d’acheter via internet des autotests prétendant bénéficier d’un marquage CE.

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Theravectys : fin du recrutement des patients pour l’essai de phase I/II de son vaccin thérapeutique anti-VIH

Theravectys, société française de biotechnologies spécialisée dans le développement de vaccins basés sur la technologie des vecteurs lentiviraux, a annoncé mercredi la fin du recrutement des patients pour son premier essai de vaccination thérapeutique anti-VIH se déroulant en France et en Belgique.

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VIH : InnaVirVax remporte le prix de l’Espoir thérapeutique pour son candidat-vaccin

InnaVirVax, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques de pathologies infectieuses et chroniques majeures, a remporté, le 24 janvier dernier, le Prix de l’Espoir thérapeutique à l’occasion des 15 ans du Genopole d’Evry.

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La FDA approuve le schéma thérapeutique anti-VIH-1 Complera® de Gilead aux États-Unis

Gilead Sciences a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé le schéma thérapeutique anti-VIH-1 à comprimé unique Complera® (emtricitabine/rilpivirine/fumarate de ténofovir disoproxil) pour son administration à certains patients adultes non-virémiques (VIH ARN <50 copies/ml) sous schéma thérapeutique stable de façon à remplacer leur schéma thérapeutique antirétroviral actuel.

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VIH : Bristol-Myers Squibb et le Medicines Patent Pool signent un accord de licence pour améliorer l’accès à l’atazanavir

Le Medicines Patent Pool et le laboratoire Bristol-Myers Squibb viennent de signer un accord de licence qui permettra d’améliorer l’accès à l’atazanavir, un médicament essentiel contre le VIH, dans 110 pays en développement. La zone couverte par l’accord regroupe 88,5 % des personnes vivant avec le VIH dans les pays en développement.

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VIH : InnaVirVax annonce l’initiation de l’étude clinique de Phase II de son vaccin VAC-3S

A l’occasion de la journée mondiale contre le Sida, InnaVirVax, société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry a annoncé l’initiation de l’essai clinique de Phase II évaluant les propriétés thérapeutiques de son candidat vaccin VAC-3S en association avec les thérapies antirétrovirales actuelles dans le traitement de l’infection par le VIH-1.

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