Meletios Therapeutics obtient un financement de 5,2 M€ par l’Accélérateur du Conseil Européen pour l’Innovation
Meletios Therapeutics, société de biotechnologie française spécialisée dans la recherche et le développement de traitements antiviraux de nouvelle génération, a annoncé aujourd’hui sa nomination parmi les 75 lauréats du programme hautement sélectif d’Accélérateur du Conseil Européen pour l’Innovation (EIC Accelerator) et l’obtention d’un financement de 5,2 M€.
Le financement obtenu est constitué d’une subvention de 2,5 M€ et d’un investissement en fonds propres de 2,7 M€ via le Fonds du Conseil Européen pour l’Innovation (EIC Fund). Il est accordé à Meletios Therapeutics à la suite de sa sélection parmi plus de 1 000 autres sociétés innovantes de tous les domaines, dans le cadre du programme d’Accélérateur mis en place par la Commission Européenne pour soutenir et accélérer le développement des start-ups et des entreprises européennes à la pointe de l’innovation.
Les sociétés retenues dans le cadre de ce programme reçoivent un soutien financier et bénéficient d’une gamme de services pour l’accélération de leur développement, offrant l’accès à des experts, des investisseurs et des acteurs de premier plan de l’écosystème européen. Depuis son lancement en mars 2021, le programme d’Accélérateur du Conseil Européen pour l’Innovation a ainsi reçu plus de 7 000 propositions de projets innovants, en a autorisé plus de 4 000 à présenter un dossier complet et a sélectionné 313 lauréats.
Meletios Therapeutics fait partie des 75 sociétés retenues parmi les plus de 1 000 candidats ayant présenté un dossier complet lors de la phase de sélection menée en juin 2022 et se distingue également parmi les 20% des sociétés lauréates dont la direction générale est assurée par une femme.
« Nous sommes très heureux de cette distinction, véritable reconnaissance à l’échelle européenne de l’expertise de nos équipes et de la pertinence scientifique de notre projet. Meletios Therapeutics s’engage depuis sa création au développement d’une nouvelle génération de traitements antiviraux, en réponse à l’émergence toujours plus importante de nouvelles maladies virales, dont le récent Covid-19, » commente Catherine Martre, Directrice Générale de Meletios Therapeutics. « L’obtention de ce financement extrêmement sélectif est une preuve de confiance et de soutien très importante qui va nous permettre d’avancer rapidement sur les phases du développement clinique de notre molécule. Ces étapes s’inscrivent dans notre objectif d’offrir une solution rapide et efficace à cette problématique de santé majeure et mondiale. Nous poursuivons aussi activement en parallèle le développement de nos autres candidats reposant sur des technologies de pointe comme celle issue de l’Institut Pasteur. »
Ce financement sera utilisé pour la poursuite du développement clinique du candidat phare de Meletios Therapeutics, MLT103, et notamment pour le financement d’une étude clinique de Phase 2 dans le traitement de l’infection à SARS-CoV-2 comme première indication.
MLT103 est une petite molécule antivirale, administrable par voie orale, capable de cibler des points clés du métabolisme humain détournés par les virus pour leur réplication, ayant déjà prouvé son innocuité chez l’homme.
MLT103 a d’ores et déjà démontré une efficacité double, antivirale et anti-inflammatoire, sur toute la famille des coronavirus (dont les très pathogènes MERS, SARS-CoV-1 et SARS-CoV-2), ainsi que sur le virus de la grippe H1N1. Les données disponibles sur la molécule ont permis à Meletios Therapeutics de valider auprès de l’Agence Européenne du Médicament sa proposition de plan de développement accéléré, pour une entrée en Phase 2 de développement clinique dans le traitement de la Covid-19.
Le deuxième programme de Meletios Therapeutics vise le développement d’une nouvelle catégorie de traitements antiviraux basée sur les Génomes Viraux Défectueux (DVG – Defective Viral Genomes), à partir d’une technologie issue de l’Institut Pasteur. Le principe actif, une séquence d’ARN, a la capacité de parasiter et inhiber la réplication du virus dont il est inspiré. En effet la séquence d’ARN thérapeutique recrute la machinerie du virus infectieux à ses dépens. La Société procède actuellement à l’industrialisation de cette plateforme technologique afin de pouvoir lancer dès que possible les premiers tests sur des DVGs spécifiques des virus Zika et Chikungunya.
Source et visuel : Meletios Therapeutics
