cellectis | MyPharma Editions

Cellectis : levée de l’avis de suspension par la FDA des essais cliniques de son partenaire sous licence Allogene Therapeutics

11 janvier 2022 Rédaction Allogene, Cellectis, FDA, Lymphome

Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer des thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, a déclaré que son partenaire sous licence, Allogene Therapeutics, Inc., a annoncé la levée de l’avis de suspension par la Food and Drug Administration (FDA) américaine de ses essais cliniques.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Cellectis et Cytovia étendent leur partenariat en Chine pour développer des cellules NK dérivées d’iPSC génétiquement modifiées par TALEN®

19 novembre 2021 Rédaction Cellectis, Cytovia, génome, TALEN

Cellectis, une société d’édition du génome en phase clinique utilisant sa propre technologie pour développer des cellules T allogéniques à récepteur d’antigène chimérique (CAR) dans le domaine de l’immuno-oncologie et des cellules souches hématopoïétiques génétiquement modifiées dans d’autres indications, et Cytovia Therapeutics, une société biopharmaceutique développant des cellules iNK génétiquement modifiées

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis et Sanofi s’associent pour utiliser l’alemtuzumab en tant qu’agent lymphodéplétant pour les CAR-T allogéniques

12 mai 2021 Rédaction alemtuzumab, Cellectis, essais cliniques, sanofi

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingéniérées (UCART) et Sanofi, ont annoncé la signature d’un partenariat et d’un contrat d’approvisionnement concernant l’alemtuzumab, un anticorps monoclonal anti-CD52, qui sera utilisé dans le cadre du régime de lymphodéplétion dans certains essais cliniques propriétaires de Cellectis évaluant les cellules UCART.

Biotechs - Medtechs Cancer Stratégie

Cytovia Therapeutics et Cellectis s’associent pour développer des cellules NK dérivées d’iPSC génétiquement modifiées par TALEN®

16 février 202116 février 2021 Rédaction Cellectis, Cytovia, immunothérapies

Cytovia Therapeutics, société qui développe des cellules Natural Killer (NK) et des cellules porteuses d’un récepteur antigénique chimérique (CAR)-NK allogéniques, dérivées de cellules souches pluripotentes induites (iPSC), génétiquement modifiées et disponibles sur demande, et Cellectis, société spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), ont signé un partenariat de R&D pour développer des cellules NK et CAR-NK dérivées d’iPSC génétiquement modifiées grâce à la technologie TALEN®.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : la FDA autorise la reprise de l’essai clinique MELANI-01 évaluant le produit candidat UCARTCS1 dans le myélome multiple

18 novembre 2020 Rédaction Cellectis, essai clinique, FDA, myélome multiple

Cellectis , société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé que La Food and Drug Administration (FDA) aux États-Unis, a levé l’avis de suspension pour l’essai clinique de Phase I MELANI-01 évaluant le produit candidat UCARTCS1 pour le traitement des patients atteints de myélome multiple (MM) en rechute ou réfractaire.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Cellectis : Kyung Nam-Wortman nommée Vice-Présidente Exécutive, Directrice des Ressources Humaines

17 novembre 2020 Rédaction Cellectis, Kyung Nam-Wortman, nomination, ressources humaines

Cellectis, une société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé la nomination de Kyung Nam-Wortman en tant que vice-présidente exécutive, directrice des ressources humaines. Kyung Nam-Wortman est basée sur le site de Cellectis à New York et rejoint le comité exécutif de l’entreprise.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Cellectis : le Dr Steve Doares nommé Vice-Président Sénior de son Manufacturing aux États-Unis

22 juillet 2020 Rédaction Biogen, biopharmaceutique, Cellectis, Steve Doares

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé que Steve Doares, Ph.D., quitte Biogen pour rejoindre Cellectis en tant que Vice-Président Sénior, US Manufacturing et Directeur du site de Raleigh en Caroline du Nord.

Biotechs - Medtechs Management Nominations

Cellectis : Leopold Bertea nommé Vice-président sénior des Opérations Techniques – Europe

19 mai 202019 mai 2020 Rédaction Cellectis, immunothérapies, Leopold Bertea, nomination

Biotechs - Medtechs Management Nominations

Cellectis : Carrie Brownstein nommée Directrice médicale

14 avril 2020 Rédaction Carrie Brownstein, Cellectis, Directrice médicale, nomination

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Cellectis obtient un brevet aux États-Unis couvrant les cellules CAR-T allogéniques ingénierées avec CRISPR-Cas9

12 mars 2020 Rédaction Cellectis, cellules CAR-T, immunothérapie

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé l’obtention d’un nouveau brevet attribué par l’Office américain des brevets et des marques (USPTO) pour une méthode utilisant la technologie CRISPR-Cas9 afin de préparer des cellules T allogéniques en vue d’applications en immunothérapie.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis et Servier signent un avenant confirmant l’expansion de leur collaboration sur les produits UCART19

5 mars 2020 Rédaction Cellectis, laboratoire, Servier

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), et le laboratoire Servier ont annoncé la signature d’un avenant au contrat initialement signé par les deux entités en 2014 et modifié en 2019. Celle-ci fait suite à l’exécution de la lettre d’intention juridiquement contraignante annoncée le 18 février 2020.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Stratégie

Cellectis et Servier étendent leur collaboration sur les produits UCART19

19 février 2020 Rédaction Cellectis, Servier

Cellectis, société biopharmaceutique qui développe des immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), et le laboratoire pharmaceutique Servier ont annoncé la signature d’une lettre d’intention engageant les parties à signer un avenant à l’accord initialement signé par les deux entités en 2014.

Biotechs - Medtechs Cancer Industrie Produits

Cellectis : un 1er patient a reçu une nouvelle version du produit candidat allogénique UCART123 pour traiter la LAM en rechute ou réfractaire

16 janvier 2020 Rédaction Cancer, Cellectis, leucémie aiguë myéloblastique

Cellectis, une société biopharmaceutique de phase clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur les cellules CAR-T allogéniques génétiquement modifiées (UCART), a annoncé qu’un premier patient a été traité dans le cadre de l’essai clinique de Phase I à dose croissante, AMELI-01, visant à évaluer une nouvelle version du produit candidat UCART123 dans la leucémie aiguë myéloblastique (LAM) en rechute ou réfractaire.