Pharnext annonce des progrès significatifs dans la recherche de partenaires pharmaceutiques

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, annonce aujourd’hui des progrès significatifs dans la recherche de partenaires industriels pharmaceutiques pour valoriser ses actifs, dont notamment l’achèvement du développement clinique et la commercialisation de PXT30031 dans l’indication Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A). PXT3003 est le candidat médicament le plus avancé de la Société, actuellement en étude clinique pivot de Phase III (essai PREMIER) dans la CMT1A, une neuropathie périphérique rare invalidante.

En janvier 2023, à la suite du soutien accru de Néovacs renforçant la visibilité financière de Pharnext afin de couvrir les besoins de trésorerie jusqu’aux premiers résultats de l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003, Pharnext a mis en place un comité stratégique ad hoc composé de membres de son conseil de surveillance et de son management2. Sa mission était d’identifier et signer des accords de licence avec des acteurs de l’industrie pharmaceutique pour achever le développement et commercialiser PXT3003 dans la CMT1A dans différentes zones géographiques du monde hors Chine3 (États Unis, Union Européenne, Europe Centrale et de l’Est, Japon, Amérique Latine, etc.). A ce jour, ce comité stratégique a contacté au total plus de 120 industriels pharmaceutiques, principalement impliqués dans les maladies rares et/ou neurologiques. Des discussions actives de partenariat sont en cours avec une trentaine de sociétés intéressées d’obtenir les droits commerciaux de PXT3003 dans certaines zones géographiques. La moitié d’entre elles se sont même engagées dans une évaluation (« due diligence ») approfondie sous accord de confidentialité et examinent actuellement la dataroom de Pharnext. A ce jour, la Société rapporte avoir reçu une première offre sans engagement (« non-binding offer ») et discuter activement des paramètres économiques (paiement initial, redevances sur les ventes, exclusivité, …) de cette proposition.

Le rapprochement avec un partenaire industriel pharmaceutique serait de nature à offrir à Pharnext des moyens financiers additionnels potentiellement substantiels de nature à limiter, ou arrêter, le recours aux lignes de financement accordées par Néovacs et Global Tech Opportunities 13.

Afin d’accélérer ce processus de business development, des membres de l’équipe de direction de Pharnext assisteront à la convention BIO à Boston du 5 au 8 juin 2023.

Pharnext communiquera régulièrement sur l’avancée de recherche de partenaires industriels pharmaceutiques du pour PXT3003 dans la CMT1A.

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1 La commercialisation de PXT3003 est conditionnée à une étude clinique pivot de Phase III (essai PREMIER) positive et à l’approbation des agences réglementaires.
2 Lettre aux actionnaires datée du 11 janvier 2023 : « Il est temps de révéler la vraie valeur de Pharnext ».
3 Les droits commerciaux de PXT3003 en Chine ont été licenciés à Genenet, une joint-venture entre Pharnext et l’entreprise pharmaceutique chinoise Tasly en 2017.

Source et visuel : Pharnext