Pherecydes Pharma réalise avec succès une levée de fonds d’un montant total de 3,1 M€

Pherecydes Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans la phagothérapie de précision destinée à traiter les infections bactériennes résistantes aux antibiotiques et/ou compliquées, a annoncé aujourd’hui le succès de son augmentation de capital pour un montant total de 3,1 M€, dont 2,6 millions auprès d’investisseurs institutionnels et 0,5 M€ auprès de particuliers (via la plateforme PrimaryBid) (l’« Offre»).

Didier Hoch, Président Directeur Général de Pherecydes Pharma, déclare : « Je souhaite remercier l’ensemble des investisseurs, historiques et nouveaux, qui ont contribué au succès de ce refinancement. Leur soutien est essentiel pour que Pherecydes Pharma puisse continuer à suivre sa stratégie axée sur le développement de la phagothérapie dans des indications à forts besoins médicaux insatisfaits. En effet, dans le contexte de l’antibiorésistance de plus en plus préoccupant, les phages de Pherecydes Pharma se profilent comme une option thérapeutique très intéressante sur des cibles bactériennes parmi les plus dangereuses – Staphylococcus aureus, Pseudomonas aeruginosa et Escherichia Coli -qui représentent plus de deux tiers des infections nosocomiales résistantes. »

Utilisation des fonds levés

Pour rappel, le produit net de cette levée de fonds permettrait à la Société de financer partiellement :

1. à hauteur d’environ 50%, le développement clinique des phages anti-Staphylococcus aureus (S. aureus) incluant notamment :
. la montée en puissance de l’étude de Phase II PhagoDAIR en France et en Europe avec l’ouverture de nouveaux centres cliniques, notamment en Espagne et aux Pays-Bas, jusqu’à l’étape d’évaluation du critère principal ;
. la préparation et l’initiation d’une autre étude de Phase II dans une indication clinique à fort enjeu médical ;
. e lancement et la gestion des études (PHRC), dont la Société n’est pas promoteur (PhagoPied, Phagos) au travers de la réalisation de Phagogrammes et de divers coûts associés ;

2. à hauteur d’environ 30%, le développement des phages anti-Pseudomonas aeruginosa comprenant notamment :
. l’initiation d’une étude de toxicologie réglementaire ;
. la préparation et l’initiation d’une étude clinique (Phase II) dans une indication, associée aux infections respiratoires à fort enjeu médical ;

3. à hauteur d’environ 10%, la mise au point de procédés de fabrication et du contrôle qualité, la production de lots GMP des phages E. Coli, la fin du développement pré-clinique ;

4. à hauteur d’environ 10%, les travaux de recherche, liés à l’identification d’une nouvelle cible bactérienne et les autres frais généraux de la Société

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