L'Info Industrie & Politique de Santé
A l’occasion du débat-citoyen « Médicaments : ce qui doit changer ! » qui se tient aujourd’hui à Nantes, la Mutualité Française a fait réaliser une étude* exclusive intitulée « Les Français et les médicaments ». Résultats : l’inquiétude des Français envers la sécurité des médicaments, qui s’est accrue pendant l’affaire du Médiator®, est désormais profondément ancrée dans l’opinion.
Lire la suiteA un an des élections présidentielles de 2012, la Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, donnera le coup d’envoi demain à Nantes de réunions chargées de l’éclairer pour l’élaboration de ses propositions pour l’amélioration du système de santé.
Lire la suiteAlors que le fonds d’indemnisation des victimes du Mediator sera présenté mercredi en Conseil des ministres. Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a assuré dimanche que les prescripteurs ne seraient pas les « payeurs. Seul le laboratoire Servier mettrait la main à la poche.
Lire la suiteÀ l’occasion de la Journée Européenne de l’Insuffisance Cardiaque, le vendredi 6 mai 2011, la Société Française de Cardiologie (SFC) lance avec l’appui de la Fédération Française de Cardiologie (FFC) un dispositif d’information auprès du grand public et des professionnels de santé sur cette pathologie.
Lire la suiteSelon le dernier point da CNAMTS, les remboursements de soins de ville du régime général ont progressé de 3,2% au premier trimestre 2011 (corrigés des jours ouvrés et des variations saisonnières). La progression des remboursements des médicaments délivrés en ville reste très faible (+0,9%). Au total, les dépenses du régime général progressent de +3,3% sur la période.
Lire la suiteSelon Le Figaro, qui s’est procuré un document confidentiel de la Caisse nationale d’assurance-maladie (Cnam), le coût engendré par le Mediator pour l’assurance-maladie obligatoire approcherait 1,2 milliard d’euros, dont 879 millions pour le seul remboursement des boîtes.
Lire la suiteDans le cadre du Plan national de lutte contre les hépatites B et C – 2009-2012, la Haute Autorité de Santé (HAS) a été saisie par le ministère de la Santé pour rendre un avis sur les combinaisons de tests biologiques de dépistage à réaliser. L’objectif est d’harmoniser et d’améliorer les pratiques de dépistage individualisé chez les personnes à risques. Sur la base de cette recommandation, le Ministère pourrait arrêter la stratégie de tests pour le dépistage de l’hépatite B qu’il convient de généraliser et de rembourser.
Lire la suiteL’Afssaps créé une direction en charge de la communication et de l’information des patients, des professionnels de santé et du public et de la documentation. Suzanne Cotte est nommée à la tête de cette direction qui est rattachée au directeur général. Henriette Chaibriant assurera les fonctions de directrice adjointe de la communication.
Lire la suiteLes autorités sanitaires françaises ont décidé de soumettre à prescription médicale obligatoire tous les médicaments contenant de la pholcodine. Les données actuellement disponibles suggèrent en effet que la pholcodine, contenue dans plusieurs antitussifs, pourrait être à l’origine d’accidents lors de certaines anesthésies utilisant les curares.
Lire la suiteConformément à la décision du Conseil d’Etat du 27 avril 2011, la Haute Autorité de Santé (HAS) a retiré lundi sa recommandation de bonne pratique conjointement élaborée avec l’Afssaps sur le traitement médicamenteux du diabète de type 2.
Lire la suiteC’est ce lundi qu’entre en vigueur la baisse de 35% à 30% du taux de remboursement par l’assurance maladie des médicaments à vignette bleue. Une mesure annoncée en septembre dernier, dans le cadre du projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) pour 2011. En tenant compte des différents dosages et des versions génériques, plus de 1200 médicaments sont concernés.
Lire la suiteA partir du 1er mai 2011, les médicaments traditionnels à base de plantes achetés dans l’Union « seront sûrs et efficaces », annonce la Commission Européenne. En effet, comme la période de transition de sept ans fixée dans la directive 2004/24/CE relative aux médicaments traditionnels à base de plantes arrive à son terme, seuls les médicaments enregistrés ou autorisés pourront se trouver sur le marché de l’Union après le 1er mai 2011.
Lire la suiteLa Haute Autorité de Santé (HAS), après avoir renouvelé Jean-Paul Guérin dans ses fonctions de président de la Commission de certification des établissements de santé, a procédé au renouvellement des membres de la commission. Le Collège de la HAS a nommé les vingt-cinq membres de la Commission certification des établissements de santé (CCES) dont sept sont nouveaux et dix-huit renouvelés dans leur fonction.
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