L'Info Industrie & Politique de Santé
Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé vendredi dernier la publication d’un décret renforçant la transparence des liens entre les acteurs du système de santé et les industriels du secteur.
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la dernière réunion du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) du 12 au 15 décembre 2016 à Londres. Le CHMP a rendu 7 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 9 avis favorables pour des extensions d’indication.
Lire la suiteLe nouveau site « Cancers : les défis de l’innovation », réalisé par Acteurs de Santé et soutenu par Lilly France, propose aux professionnels de santé, représentants d’associations de patients, patients, institutionnels, personnalités politiques, économistes de la santé, ou encore journalistes, de s’exprimer sur les grands enjeux de l’innovation en oncologie.
Lire la suiteL’ANSM revient sur la réunion du 8-11 novembre 2016 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a notamment rendu au cours de cette session 8 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques).
Lire la suiteAlors que la campagne de vaccination contre la grippe saisonnière est lancée, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient rappeler dans un point d’information « qu’aucun médicament homéopathique ne peut être considéré comme un vaccin contre la grippe ».
Lire la suiteL’ANSM a fait le point sur la réunion de novembre 2016 du Comité des médicaments orphelins (COMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le COMP a rendu au cours de cette session 14 avis favorables et recommandé le maintien du statut orphelin de 3 médicaments.
Lire la suiteUne enquête réalisée par Odoxa pour la MNH, le Figaro et France Inter* montre qu’un Français sur deux ne s’estime pas bien informé sur la prescription de médicaments et plus précisément en ce qui concerne les interactions médicamenteuses et les effets secondaires.
Lire la suiteL’ANSM vient de publier le compte-rendu de la réunion de novembre 2016 du Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le CHMP a rendu 9 avis favorables pour une autorisation de mise sur le marché (AMM) et 5 avis favorables pour des extensions d’indication.
Lire la suiteLe 15 septembre 2015, le premier autotest de dépistage du VIH, fabriqué par la société française AAZ et distribué par le laboratoire Mylan était mis à disposition du grand public dans les officines sans prescription médicale. Un an après leur lancement, près de 2 000 autotests VIH sont achetés en moyenne chaque semaine en France.
Lire la suiteL’ANSM vient de faire le point sur les derniers avis et recommandations du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO)* de l’Agence européenne des médicaments (EMA) qui s’est réuni du 12 au 14 octobre 2016.
Lire la suiteSelon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville progressent de +2,7% en données corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. En rythme annuel, l’augmentation est de +2,5% en données CVS CJO. L’évolution des médicaments délivrés en ville reste modérée : -0,1% à fin octobre 2016 en données CVS CJO et -0,2% en rythme annuel.
Lire la suiteLe gouvernement a présenté jeudi sa feuille de route, définie par le Comité Interministériel pour la Santé (CIS), visant à maîtriser l’antibiorésistance. 330 millions d’euros sur 5 ans seront mobilisés pour mettre en oeuvre ces mesures. Chaque année en France, 12 500 décès sont liés à une infection à bactérie résistante aux antibiotiques.
Lire la suiteMarisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé jeudi la publication au Journal officiel de trois textes réglementaires visant à « simplifier les démarches administratives relatives à la recherche sur la personne humaine, tout en renforçant la qualité et la sécurité des essais cliniques ».
Lire la suite