Médicaments de ville : les dépenses reculent à nouveau en 2013

Selon un communiqué de l’Assurance maladie, les remboursements de médicaments de ville ont enregistré une baisse de -0,4% en 2013, représentant 22,6 mds € contre 22,7 mds € en 2012. Après la baisse de -0,8% des montants de ces dépenses en 2012, c’est donc la seconde année consécutive de baisse.

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HAS : Le Dr Marie-Hélène Rodde Dunet nommée chef du service Evaluation et amélioration des pratiques

Le directeur de la Haute Autorité de Santé (HAS), Dominique Maigne, a annoncé la nomination du Dr Marie-Hélène Rodde Dunet en qualité de chef de service de l’Evaluation et de l’amélioration des pratiques (SEVAM) à la Direction de l’Amélioration de la Qualité et de la Sécurité des Soins (DAQSS).

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Médicaments sans ordonnance : un français sur dix déclare avoir déjà acheté sur internet

n baromètre Ifop réalisé pour le réseau de vente en ligne Pharmaket.com, qui regroupe des pharmacies agréées, révèle que plus d’un français sur dix déclare avoir déjà acheté des médicaments en vente libre sur internet. Ils seraient désormais 35% à souhaiter aller plus loin et acheter en ligne des médicaments prescrits sur ordonnance.

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Don de moelle osseuse : semaine nationale de mobilisation jusqu’au 12 avril

La Semaine nationale de mobilisation pour le don de moelle osseuse se déroule du 7 au 12 avril 2014. Objectif de cette 9ème édition : recruter 18 000 nouveaux donneurs tout en diversifiant les profils génétiques des volontaires afin d’optimiser les chances de trouver un donneur compatible pour un malade.

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Biosimilaires : Amgen entend commercialiser sa première molécule en 2017

Pionnier des biotechnologies médicales, Amgen souhaite développer sa propre activité de production de biosimilaires, qu’elle a lancé en 2011 avec comme horizon la commercialisation de sa première molécule en 2017. Alors que la France prend le tournant des biosimilaires, la société indique défendre « le maintien d’un encadrement strict des possibilités de remplacement d’un biomédicament par un biosimilaire en cours de traitement ».

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Biosimilaires : Claude Le Pen s’interroge sur le choix de la France d’une substitution officinale

L’économiste Claude Le Pen vient de publier un rapport avec le soutien d’Amgen qui aborde les biosimilaires, ces« copies » légales des biomédicaments tombés dans le domaine public, en 15 grandes questions. Pour Claude Le Pen comme pour le laboratoire, « une parfaite connaissance des enjeux, doublée d’une réflexion concertée entre les acteurs, est nécessaire pour soutenir et encadrer l’essor des biosimilaires de façon efficiente ».

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Les dépenses de soins de ville en hausse de +2,3% sur les 12 derniers mois

Dans son dernier point, l’Assurance maladie indique que les dépenses de soins de ville progressent de +2,3% en données sur les douze derniers mois corrigées des jours ouvrés et des variations saisonnières. L’évolution des médicaments délivrés en ville reste très modérée. Les dépenses du régime général augmentent de +2,4% en rythme annuel.

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Paludisme : Novartis et Malaria No More fournissent deux millions de traitements aux enfants de Zambie

Novartis a annoncé hier à l’occasion de la Journée mondiale de la santé axée sur les maladies à transmission vectorielle, parmi lesquelles le paludisme est la plus meurtrière, que deux millions de traitements de son antipaludique pédiatrique arrivent en Zambie grâce aux efforts actuels du groupe, en collaboration avec la campagne Power of One de Malaria No More.

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Thérapies ciblées et tests compagnons : un guide méthodologique de la HAS

La Haute Autorité de Santé (HAS) vient de publier un guide méthodologique présentant sa méthode d’évaluation de l’association d’un test diagnostique avec un médicament. Certains de ces tests diagnostiques seront qualifiés de « tests compagnons d’une thérapie ciblée » s’ils remplissent les conditions scientifiques exposées dans ce guide.

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Vaccin Gardasil® : feu vert de l’Union européenne pour un schéma de vaccination en 2 doses

La laboratoire Sanofi Pasteur MSD a annoncé lundi que la Commission européenne avait autorisé la mise sur le marché de Gardasil®, son vaccin anti-HPV (contre les papillomavirus humains) quadrivalent, dans le cadre d’un schéma de vaccination en 2 doses, à 0 et 6 mois, chez les enfants entre 9 et 13 ans.

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