L'Info Industrie & Politique de Santé
La journée mondiale est organisée chaque année le 14 juin, sous l’impulsion de l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS). A l’occasion de cette 10ème édition organisée cette année en France, l’agence du médicament (ANSM) rappelle qu’elle assure des missions de surveillance permettant de sécuriser l’ensemble de la chaîne transfusionnelle.
Lire la suiteUne opération douanière, menée début avril 2013 dans 23 pays africains, a permis d’intercepter plus d’un milliard d’articles et en particulier 550 millions de doses de médicaments illicites. Parmi eux, des antibiotiques, des antidouleurs, des anti-‐inflammatoires, des médicaments contre la pression artérielle et le diabète ainsi que des compléments alimentaires. L’ensemble de ces faux médicaments est estimé à plus de 275 millions de dollars américains.
Lire la suiteLe laboratoire Teva a annoncé jeudi la reprise des expéditions de ses médicaments conditionnés dans son usine de Sens, à l’exception des lots de Furosémide Teva 40 mg pour lesquels ses équipes continuent les investigations.
Lire la suiteA l’occasion de la Journée Mondiale Anti-Contrefaçon 2013, Pfizer lance sur le web, à partir du 13 juin 2013 et durant tout l’été, une campagne de sensibilisation sur les médicaments contrefaits et les dangers de l’achat en ligne de médicaments. L’objectif : faire passer des messages auprès des internautes sur la contrefaçon au travers de chiffres clés illustrant l’ampleur de ce fléau.
Lire la suiteLes inspecteurs de l’ANSM ont réalisé, lundi 10 et mardi 11 juin 2013, à Sens (Yonne), l’inspection sur le site de conditionnement des lots de Furosémide Teva 40 mg. « Les constats préliminaires de l’inspection n’ont pas identifié d’anomalie majeure de fonctionnement du site », indique l’agence du médicament.
Lire la suiteTeva Laboratoires a annoncé mardi la suspension temporaire des expéditions de tous les médicaments qui ont été conditionnés sur son site de Sens ». Une mesure de précaution prise « afin d’aider le travail des inspecteurs et en totale coopération avec l’ANSM ».
Lire la suiteL’ANSM a demandé aux patients de rapporter chez leur pharmacien toutes les boites de Furosémide Teva 40 mg qui leur auraient été délivrées, sans distinction de numéro de lots. Cette nouvelle mesure de précaution,, décidée en accord avec le laboraoire Teva, intervient après que l’agence du médicament a reçu lundi matin deux nouveaux signalements de pharmacovigilance (un décès et un cas grave).
Lire la suiteLa ministre de la Santé, Marisol Touraine, a annoncé qu’une enquête allait être menée dès lundi dans l’usine de conditionnement de Teva de Sens (Yonne) à la suite de l’affaire du diurétique Furosémide mal conditionné. Parallèlement, une enquête judiciaire est ouverte à Marseille suite au décès, samedi soir, d’un nonagénaire, qui pourrait être consécutif à la non-prise de ce médicament
Lire la suiteL’Agence du médicament (ANSM) a annoncé le rappel de 2 lots de Furosémide TEVA 40 mg, comprimé sécable. A la suite d’un problème de conditionnement de boites de ce médicament diurétique, certains comprimés ont pu être remplacés par des comprimés d’un somnifère (zopiclone également appelé Imovane), explique l’ANSM dans un point d’information.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé jeudi la constitution du comité d’interface (*) avec les associations de patients.
Lire la suiteCegedim Communication Directe, le fournisseur d’adresses professionnelles commerciales et marketing, a annoncé avoir été choisi par le Leem, l’Afipa et le Gemme (organisations professionnelles des industriels du médicament en France), avec le consentement de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pour diffuser les messages de sécurité sur les médicaments auprès des professionnels de santé.
Lire la suiteDominique Maraninchi, le directeur général de l’Agence nationale de Sécurité du Médicament (ANSM), a annoncé lundi lors d’un colloque organisé à Paris que le baclofène, médicament utilisé depuis quarante ans comme relaxant musculaire, devrait se voir accorder une recommandation temporaire d’utilisation (RTU) cet été.
Lire la suiteL’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé dans un point d’information que le retrait de l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Vidora (indoramine), indiquée dans le traitement de fond de la migraine commune et ophtalmique, sera effectif le 3 juin 2013 et accompagné du rappel de ses lots du marché.
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