Suspension de Diane 35: Bayer Santé « prend acte avec surprise » de la décision de l’ANSM

Dans un communiqué publié mercredi, Bayer Santé a pris acte « avec surprise » de la décision des autorités de santé françaises (ANSM) de suspendre l’autorisation de mise sur le marché du médicament Diane 35. Le laboratoire indique en effet, qu’à sa « connaissance, il n’existe pas de nouvelles preuves scientifiques susceptibles de conduire à une modification de l’évaluation bénéfice/risque positive de Diane 35 ».

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L’ANSM annonce la suspension de l’AMM de Diane 35 et de ses génériques

L’Agence du médicament (ANSM) a annoncé mercredi sa décision d’engager une procédure de suspension de l’AMM de Diane 35 et de ses génériques. L’agence considère que leur rapport bénéfice/risque est défavorable dans le traitement de l’acné. La suspension de ce traitement, utilisé comme contraceptif depuis vingt ans, devrait prendre effet dans un délai de 3 mois.

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L’EMA va réexaminer les pilules de 3e et 4e générations à la demande de la France

L’agence européenne du médicament (EMA) a annoncé lundi dans un communiqué le réexamen des pilules contraceptives de 3e et 4e générations à la demande de la France. Objectif : déterminer s’il est nécessaire de restreindre l’utilisation de ces médicaments pour les femmes qui ne peuvent prendre d’autres contraceptifs oraux combinés.

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L’Ansm confirme quatre décès liés à Diane® 35

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a indiqué dimanche que Diane 35 du groupe pharmaceutique allemand Bayer et ses génériques faisaient l’objet d’une « analyse spécifique » et qu’un « rapport complet, ainsi que des mesures concernant l’utilisation de ce traitement de l’acné », seraient « rendus publics la semaine prochaine. »

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Automédication: un marché en croissance de 3,2% en 2012 selon l’Afipa

Selon le 11ème Baromètre de l’automédication (*) réalisé par Celtipharm pour l’Afipa (Association française de l’industrie pharmaceutique pour une automédication responsable), l’automédication affiche en 2012 une progression de +3,2%, alors que le marché du médicament de prescription (remboursable ou non) a baissé de 2,4% en 2012 (26,640 milliards d’euros de ventes en valeur).

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Médicament générique : le marché termine 2012 avec une croissance de 9,5%

En dépit d’un premier semestre poursuivant la tendance négative de 2011, le marché du médicament générique termine 2012 avec une croissance de 9,5%, a annoncé mardi le Gemme, qui regroupe les industriels du secteur. Avec 675 Millions de boites, cette progression permettra à ce marché de représenter 26,66% du marché pharmaceutique remboursable.

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Pilules de 3ème et 4ème générations: l’ANSM met en place un numéro vert

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) ouvre, à la demande de Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, un numéro vert gratuit pour informer les femmes sur les pilules contraceptives, à partir du mercredi 23 janvier : 0 800 636 636 (appel gratuit).

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Les ventes de pilules de 3e génération en baisse de 6%

Le ministère de la Santé a annoncé vendredi une hausse de 20% des ventes de 2e génération sur les dix premiers jours de janvier par rapport à la même période en 2012. Ces chiffres, issus des données de l’Ordre national des pharmaciens, indiquent par ailleurs un recul de 6% des ventes de pilules de troisième génération.

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Médicament: le Leem souhaite une meilleure information des patients

Dans un communiqué, les Entreprises du Médicament (Leem) estiment « nécessaire de permettre aux Français de disposer de repères clairs sur les médicaments ». Elles demandent aux pouvoirs publics – sur la base d’un collège d’experts diversifié – « l’engagement d’actions d’information, d’éducation pédagogique et de sensibilisation sur le médicament auprès des patients et de l’ensemble des Français ». Le Leem se dit prêt « à s’associer à cette démarche par des actions concrètes ».

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Tétrazépam : mise en garde de l’ANSM contre les effets indésirables

L’Agence nationale de sécurité du médicament (ANSM) a mis en garde, dans un point d’information publié vendredi, contre des effets indésirables cutanés parfois graves du Tétrazépam, médicament qui fait partie de la classe pharmaco-thérapeutique des benzodiazépines, et qui est utilisé en France dans le traitement des contractures musculaires douloureuses.

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