Pilules de 3ème et 4ème générations: Marisol Touraine demande à l’EMA de limiter la prescription

Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé vendredi la saisie de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour que les autorisations de mise sur le marché (AMM) des pilules contraceptives de 3ème et 4ème générations soient modifiées : l’objectif est que ces pilules ne soient plus prescrites aux femmes en premier choix. Aujourd’hui, 2,5 millions de femmes prennent actuellement des pilules de 3e et 4e génération, soit la moitié des femmes sous pilule en France.

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Les industriels du générique en campagne pour restaurer la confiance du grand-public

Les industriels du générique en campagne pour restaurer la confiance du grand-publicFace aux « rumeurs, informations péjoratives et idées reçues », les laboratoires de médicaments génériques lancent à compter du 14 janvier 2013 une vaste campagne de communication pour rétablir la confiance du grand-public dans le médicament générique.

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Les pilules de 3ème génération déremboursées dès le 31 mars 2013

Marisol Touraine, la ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé mercredi sa décision de mettre fin au remboursement des pilules contraceptives de 3ème génération dès le 31 mars 2013. Elle demande également que celles-ci ne soient plus prescrites en premier choix.

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Des prescriptions médicales reconnues dans tous les États membres de l’UE

La Commission européenne a adopté fin décembre des dispositions concernant une liste minimale d’éléments à faire figurer dans les prescriptions médicales de patients qui se rendent dans un autre État membre de l’Union. Ces dispositions, qui visent à harmoniser la manière d’identifier le patient, le prescripteur et le produit prescrit, doivent être transposées dans le droit interne des États membres pour le 25 octobre 2013.

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Médicaments : le gouvernement encadre la vente sur Internet

Marisol Touraine, la ministre des affaires sociales et de la santé , a présenté mercredi en Conseil des ministres, une ordonnance relative au renforcement de la sécurité de la chaîne d’approvisionnement des médicaments, à l’encadrement de la vente de médicaments sur internet et à la lutte contre la falsification de médicaments.

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Médicaments: « 500 milliards de dollars de coûts évitables dans 186 pays » selon IMS Health

Selon une étude réalisée par IMS Health, les économies réalisables directement par un meilleur usage du médicament, s’élèveraient à un chiffre symbolique de 500 milliards de dollars cumulés pour un ensemble de 186 pays, grâce à une série de mesures en faveur d’un usage responsable du médicament.

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Benzodiazépines: l’ANSM rappelle les règles de bon usage

Dans un point d’information, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) rappelle les règles de bon usage des benzodiazépines. Des médicaments, utilisés pour traiter l’anxiété et l’insomnie, et dont l’agence vient d’analyser à nouveau l’existence d’un lien entre leur consommation et le risque de démence, dont la maladie d’Alzheimer.

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Génériques : « des médicaments à part entière », rappelle l’ANSM

Dans un rapport d’expertise publié vendredi, l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) fait le point sur la réglementation des médicaments génériques, rappelle leurs critères d’autorisation et établit un état des lieux des ses actions dans ce domaine. « Les inspections et contrôles réalisés par l’Agence, le suivi des effets indésirables ne montrent pas d’écarts notables entre les médicaments génériques et les princeps », souligne l’ANSM.

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Vasoconstricteurs décongestionnants de la sphère ORL : nouvelle mise en garde de l’ANSM

Des données actualisées de pharmacovigilance ont fait état d’une persistance d’effets indésirables cardiovasculaires et neurologiques, exceptionnels mais graves, avec les décongestionnants renfermant un vasoconstricteur, en particulier ceux administrés par voie orale. L’ANSM rappelle dans un point d’information les règles de sécurité d’emploi et de bon usage relatives à ces produits indiqués notamment dans le traitement symptomatique du rhume.

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Médicaments: 95% des génériques vendus en France sont produits en Europe, rappelle le Gemme

Le Gemme, association qui réunit les industriels du médicament générique, a dénoncé lundi « de nouvelles attaques injustifiées sur les médicaments génériques ». Elle rappelle ainsi que 95% des médicaments génériques dispensés en France sont fabriqués en Europe et 55% en France.

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Médicaments génériques: la Mutualité Française fait 10 propositions pour restaurer la confiance

La Mutualité Française a publié lundi un rapport qui dresse un état des lieux du statut réglementaire des médicaments génériques, du droit des brevets à la délivrance par le pharmacien en passant par la fabrication du principe actif et les contrôles de qualité et de sécurité. Elle y répond point par point aux attaques contre ces médicaments et formule 10 propositions pour favoriser leur développement.

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Médicaments génériques : la confiance des Français en baisse

Selon une enquête Ifop réalisée pour le groupement de pharmaciens PHR, les Français se révèlent moins enclins à accepter systématiquement le médicament générique : 57% les acceptent systématiquement en 2012 contre 62% en 2011 (- 5 points). 72% des Français considèrent les médicaments génériques comme aussi efficaces que les princeps alors qu’ils étaient 77% en 2011 (- 5 points).

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