Secteur pharma: la fiscalité en France plus lourde que dans les principaux pays européens

Selon une étude fiscale, réalisée à la demande du LEEM par le cabinet Landwell (groupe PwC), sur la charge globale d’impôts et prélèvements qui pèse sur les laboratoires pharmaceutiques dans les principaux pays européens, le taux d’impôt global le plus élevé est systématiquement celui applicable en France quels que soient les cas de figure et le profil d’entreprises retenus.

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Vers des dispositifs médicaux européens « plus sûrs et efficaces »

La Commission européenne a proposé la semaine dernière deux règlements qui visent à renforcer les contrôles pour garantir la sécurité des dispositifs médicaux placés sur le marché de l’Union européenne et, dans le même temps, à favoriser l’innovation et à préserver la compétitivité du secteur des dispositifs médicaux.

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PLFSS 2013: des mesures sur le médicament « injustifiées et inadaptées » selon le Leem

Le Leem a réagi lundi à l’annonce des mesures d’économies sur le médicament contenues dans le projet de loi de financement de la Sécurité sociale (PLFSS) pour 2013. L’organisation représentative des industriels du médicament en France estime ainsi ces mesures  » injustifiées et inadaptées aux objectifs de redressement productif du gouvernement ».

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PLFSS 2013 : le gouvernement annonce 2,4 milliards d’euros d’économies

Le gouvernement a présenté lundi matin le contenu du projet de loi de financement de la sécurité sociale (PLFSS) pour 2013. Le déficit du régime général et du fonds de solidarité vieillesse (FSV) sera ramené à 13,9 milliards d’euros. Parmi les mesures d’économies annoncées, des baisses tarifaires qui porteront sur les médicaments princeps et génériques ainsi que sur les dispositifs médicaux à hauteur de 876 millions d’euros.

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Méthylphenidate : rappel des conditions de prescription, de délivrance et de surveillance

A la demande de l’ANSM, les laboratoires commercialisant les médicaments contenant du méthylphénidate ont rappelé leurs conditions de prescription et de délivrance, ainsi que les recommandations pour instaurer et surveillr ces traitements du trouble déficitaire de l’attention avec hyperactivité (TDHA) chez l’enfant et l’adolescent.

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La HAS lance une campagne contre le mésusage des benzodiazépines

La Haute Autorité de Santé (HAS) lance une campagne d’information auprès des professionnels de santé visant à une utilisation raisonnée des benzodiazépines chez les personnes âgées. Il s’agit d’une première mesure d’un plan d’action coordonné avec la Direction générale de la santé contre le mésusage de ces produits et impliquant aussi l’ ANSM.

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Médicaments: une députée estime que 10 milliards d’euros d’économies sont possibles en France

Selon la députée européenne d’Europe Ecologie Michèle Rivasi, qui plaide pour une réforme des modalités de fixation des prix des médicaments, les économies pouvant être réalisées par l’assurance maladie seraient a minima de 10 milliards d’euros.

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L’ANSM interdit les autotests de dosage du PSA en France

Dans un communiqué, l’INCa indique que l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) vient d’interdire, par décision du 24 août 2012 à paraître au Journal officiel, la mise sur le marché, l’importation, la distribution en gros et la délivrance au public des dispositifs médicaux d’autodiagnostic par dosage d’un marqueur potentiel du cancer de la prostate (PSA).

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Compléments alimentaires: plus des 2/3 contiendraient des médicaments non contrôlés ou surdosés

Amaigrissant, excitant, 100% naturel… Une équipe de recherche de l’université Toulouse III – Paul Sabatier alerte sur la consommation – devenue courante – de compléments alimentaires. Plus des deux tiers contiendraient des médicaments non contrôlés, surdosés, dont certains sont interdits par les autorités de santé.

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Le Leem dénonce le « énième réquisitoire » de Philippe Even et Bernard Debré

Le Leem a réagi dans un communiqué à la publication par Philippe Even et Bernard Debré de leur « Guide des 4 000 médicaments utiles, inutiles ou dangereux ». L’organisation représentative des industriels de la pharmacie dénonce un « énième réquisitoire » qui entretient « une confusion regrettable et néfaste à l’égard des autorités sanitaires, des médecins et de l’ensemble des salariés des entreprises du médicament ».

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