Politique du médicament | MyPharma Editions

Politique de santé Politique du médicament

Le Leem dénonce le « énième réquisitoire » de Philippe Even et Bernard Debré

13 septembre 2012 Rédaction

Le Leem a réagi dans un communiqué à la publication par Philippe Even et Bernard Debré de leur « Guide des 4 000 médicaments utiles, inutiles ou dangereux ». L’organisation représentative des industriels de la pharmacie dénonce un « énième réquisitoire » qui entretient « une confusion regrettable et néfaste à l’égard des autorités sanitaires, des médecins et de l’ensemble des salariés des entreprises du médicament ».

« 1 médicament sur 2 inutile » selon Philippe Even et Bernard Debré

13 septembre 2012 Rédaction

« 50% de médicaments inutiles, 20% de mal tolérés, 5% de potentiellement très dangereux, mais, incroyable paradoxe, 75% sont remboursés », assènent Bernard Debré, député UMP de Paris, et Philippe Even, directeur de l’Institut Necker, dans un guide qui paraît ce jeudi et dont le Nouvel Observateur publie les bonnes feuilles.

Politique de santé Politique du médicament

Médicaments dangereux: vers une meilleure vigilance de l’UE

12 septembre 2012 Rédaction

Les effets indésirables des médicaments seront mieux suivis à l’avenir afin d’éviter la répétition de cas semblables à celui du médicament français anti-diabète, Mediator, qui serait impliqué dans plus de 500 décès. Les modifications apportées à la législation existante de l’UE, adoptées mardi, visent à renforcer le système européen de détection et d’évaluation des problèmes potentiels des médicaments dans tous les États membres de l’UE.

Politique de santé Politique du médicament

Génériques : le CISS interpelle Marisol Touraine sur la question de la bioéquivalence

11 septembre 2012 Rédaction bioéquivalence, génériques, Génériques : le CISS interpelle Marisol Touraine sur la question de la bioéquivalence, Marisol Touraine, médicament

Le CISS (Collectif interassociatif sur la santé), a adressé lundi à la ministre de la Santé, Marisol Touraine, une lettre ouverte afin d’obtenir des « éclaircissements sur les critères de bioéquivalence en fonction des différents types de génériques ».

Politique de santé Politique du médicament Santé publique

L’ANSM met au point une méthode de détection des phtalates dans les cosmétiques

6 septembre 2012 Rédaction

Dans un article publié le 31 août 2012 dans Journal of Chromatography A1 , une procédure d’analyse a été proposée sur la base des travaux des laboratoires de l’ANSM, afin de détecter et de quantifier 12 phtalates, dont 8 sont interdits par le Règlement Européen Reach, dans les produits cosmétiques.

Médecine Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Antidépresseurs et accidents de la route : l’Ansm appelle à une vigilance particulière

29 août 2012 Rédaction

Un nouveau volet de l’étude CESIR-A, évaluant l’impact de la consommation de médicaments sur le risque d’accident de la route, vient d’être publié dans Journal of Clinical Psychiatry.1 Ces analyses récentes apportent un éclairage sur la question des antidépresseurs et montrent qu’une attention toute particulière doit être portée aux périodes d’initiation ou de modification du traitement. Celles-ci sont en effet associées à une vulnérabilité accrue des patients conducteurs.

Politique du médicament Santé publique

Médicaments et canicule: l’ANSM rappelle le bon usage et les règles de conservation

17 août 201217 août 2012 Rédaction canicule, chaleur, médicaments

En cas de canicule, certains médicaments peuvent augmenter les effets de la chaleur – déshydratation ou un coup de chaleur. De même, l’exposition à des températures élevées, pour des périodes plus ou moins prolongées, peut avoir une incidence sur la conservation des médicaments, particulièrement ceux nécessitant des précautions particulières de stockage et de conservation.

Médecine Politique de santé Politique du médicament

Classement comme stupéfiants des drogues de synthèse de la famille des cathinones

16 août 201216 août 2012 Rédaction

L’ANSM (Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé) rappelle que le Ministère chargé de la santé a décidé de classer comme stupéfiants l’ensemble des drogues de synthèse de la famille des cathinones par arrêté publié au Journal Officiel du 2 août 2012. Ce classement intervient en raison du potentiel d’abus et de dépendance et de la toxicité de la famille des cathinones.

Médecine Politique de santé Politique du médicament

La DGS précise les conditions d’utilisation d’Avastin® en ophtalmologie

13 août 2012 Rédaction Avastin, DGS, Marisol Touraine

A la demande de Marisol Touraine, ministre des Affaires sociales et de la Santé, la Direction Générale de la Santé vient de compléter son instruction du 11 juillet 2012 relative à la législation applicable aux préparations de seringues pour injection intravitréenne de la spécialité pharmaceutique AVASTIN®.

Politique de santé Politique du médicament Santé publique Stratégie

Contrefaçon de médicaments : le Leem met en garde le public sur les risques d’achats sur internet

1 août 2012 Rédaction Contrefaçon de médicaments, internet, leem

Les chiffres publiés par la Commission européenne concernant les marchandises contrefaisantes dans l’Union européenne pour l’année 2011 dénotent une explosion des retenues de médicaments de contrefaçon (plus de 27 millions de médicaments contrefaisants en 2011, soit 24% du total des retenues, contre un peu plus de 3 millions en 2010), souligne le Leem dans un communiqué.

Industrie Politique de santé Politique du médicament

« Sunshine Act à la française » : Marisol Touraine annonce la création d’un groupe de travail

31 juillet 2012 Rédaction laboratoires pharmaceutiques, Marisol Touraine, Sunshine Act à la française

Marisol Touraine, Ministre des Affaires sociales et de la Santé, a annoncé mardi la création d’un groupe de travail pour faire évoluer le projet de décret concernant l’obligation de publication par les laboratoires pharmaceutiques des conventions passées avec les professionnels de santé. Le décret devrait alors entrer en vigueur au cours du mois d’octobre, date à laquelle les sanctions prévues par la loi pourront être mises en oeuvre.

Politique du médicament Produits

Débat sur l’utilisation d’Avastin® par voie intra oculaire

31 juillet 201231 juillet 2012 Rédaction Avastin, LUCENTIS, Ophtalmologie

La Direction Générale de la Santé a diffusé mi juillet une instruction aux agences régionales de santé (ARS) visant à renforcer la sécurité sanitaire à la suite de plusieurs signalements d’infections de l’œil, consécutives à des injections intravitréennes de préparation d’AVASTIN. Cette instruction rappelle ainsi la législation applicable aux préparations magistrales, et en particulier celle concernant l’AVASTIN®.

Médecine Politique de santé Politique du médicament

Les anticoagulants en France en 2012 : Etat des lieux et surveillance – Rapport thématique

30 juillet 2012 Rédaction 2012, anticoagulants, flash

L’ANSM a souhaité dresser un état des lieux de l’utilisation des anticoagulants en France. Tous les anticoagulants sont associés à un risque hémorragique, mais aussi de mésusage. Ils représentent la première cause d’effets indésirables graves, en particulier les antivitamine K (AVK).