L'Info Industrie & Politique de Santé
Alors que Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, a annoncé mercredi que l’industrie pharmaceutique serait une nouvelle fois mise à contribution, à hauteur de 290 M€, le Leem dénonce « une nouvelle sanction qui s’ajoute à une série de mesures récentes extrêmement pénalisantes pour l’activité et le développement des entreprises du secteur ».
Lire la suiteDans une interview à La Tribune, le ministre de la Santé a dévoilé quelques unes des mesures qu’il entend initier afin de réduire de 2,8% à 2,5% le taux de progression de l’objectif national des dépenses d’assurance maladie (Ondam) pour 2012. Parmi elles, une baisse des prix des médicaments de marque mais surtout des génériques.
Lire la suiteLe Leem indique sur son site internet que son président Christian Lajoux et Dominique Maraninchi, directeur général de l’AFSSAPS seront les invités de Claire Hédon dans le cadre de l’émission « Priorité Santé » le mardi 8 novembre 2011 à 15h10 sur RFI.
Lire la suiteLe 3 novembre 2011, la Commission d’autorisation de mise sur le marché (AMM) de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) est revenu sur la réévaluation du rapport bénéfice/risque des médicaments à base de pioglitazone (Actos®, Competact®) indiqués dans le diabète de type 2. Dans l’attente de la décision de la Commission Européenne, l’Afssaps maintient pour l’instant leur suspension du marché en France.
Lire la suiteL’Afssaps a procédé à une réévaluation des indications des médicaments contenant des extraits de Ginkgo biloba en ophtalmologie, ORL, cardiologie et neurologie. Lors de sa séance du 3 novembre 2011, la Commission d’AMM a conclu que le rapport bénéfice / risque de ces médicaments était défavorable.
Lire la suiteLes 27 présidents des Ordres de pharmaciens francophones ont signé une déclaration commune relative à la lutte contre les médicaments falsifiés lors de leur assemblée générale le 2 novembre 2011 à Paris.
Lire la suiteDans un communiqué, le ministère de la Santé a annoncé que le prix des pilules dites « de deuxième génération », a baissé de 12 % à 15 % à compter du 1er novembre afin de faciliter l’accès à ces pilules minidosées. Une décision annoncée au printemps et qui avait fait l’objet d’une publication au « Journal officiel » le 19 juillet dernier.
Lire la suiteAlors que s’ouvre la Présidence française du G20 le 3 novembre prochain à Cannes, avec notamment à l’ordre du jour la question des financements innovants, le Conseil national du sida (CNS) souligne la nécessité d’engager des investissements puissants et innovants pour parvenir à l’accès universel aux traitements antirétroviraux promis par les Etats donateurs pour 2015.
Lire la suiteDouze pays ont ouvert la voie à la mise en œuvre de la Convention Médicrime en signant aujourd’hui à Moscou, au terme d’une conférence de deux jours, le premier texte international qui érige en infraction pénale la fabrication, la fourniture et le trafic de produits médicaux contrefaits.
Lire la suiteNoctran® (chlorazépate dipotassique, acépromazine, acéprométazine) est une spécialité commercialisée par le laboratoire pharmaceutique Menarini et autorisée en France depuis 1988. L’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché de médicament indiqué dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Une mesure effective depuis le 27 octobre 2011.
Lire la suiteLa Commission de la Transparence, en charge de l’évaluation des médicaments au sein de la Haute Autorité de Santé vient de révéler les résultats de sa réévaluation. Elle conclut à un intérêt thérapeutique faible des médicaments de la maladie d’Alzheimer et recommande de limiter leurs prescriptions à un an, renouvelable sous conditions strictes.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Lilly a informé les autorités de santé européennes et françaises du retrait du marché de XIGRIS® au niveau international et de l’arrêt des essais cliniques en cours. Cette décision fait suite aux résultats d’une étude clinique (PROWESS-SHOCK) remettant en cause l’efficacité de XIGRIS® (pas de réduction de la mortalité à 28 jours des patients traités par XIGRIS® comparativement aux patients traités par placebo).
Lire la suiteL’Afssaps et le Conseil national de Ordre des pharmaciens (CNOP) vont mettre en place un système d’information plus performant en matière de rappels et de retraits de lots de médicaments. Le 3 novembre 2011, ils signeront deux conventions instituant ce dispositif. A compter de cette date, les retraits et rappel de lots passeront par le système du Dossier Pharmaceutique (DP) (1).
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