Nouvelle présentation de la liste des médicaments sous surveillance

L’Afssaps a indiqué jeudi qu’une nouvelle présentation des médicaments sous surveillance et/ou soumis à une réévaluation de la relation bénéfice-risque va être prochainement mise en ligne. Les informations seront actualisées au fil des données nouvelles et des décisions prises.

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Protelos®: la Commission d’AMM préconise « une réévaluation du rapport bénéfice-risque au niveau européen »

L’Afssaps a mis en ligne hier soir le compte-rendu de la commission d’AMM du 29 septembre 2011. Cette dernière, qui souligne que le médicament de Servier montre une efficacité dans la réduction des fractures vertébrales et de la hanche, ne s’est pas prononcée en faveur d’une décision de suspension immédiate, mais préconise d’informer les prescripteurs sur les limites des indications du Protelos®.

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Médicaments génériques: l’Assurance maladie préconise des baisses de prix

Dans une analyse sur les dépenses de médicaments en 2010, l’Assurance maladie souligne que les prix des médicaments génériques français sont plus élevés que dans la plupart des pays européens. Elle préconise ainsi d’optimiser les prix des génériques, en tenant compte des résultats obtenus dans plusieurs pays européens, grâce à la mise en concurrence des industriels.

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Recherche vaccinale: l’Union Européenne investit 30 millions d’euros

Le 1er octobre prochain sera lancé le programme ADITEC. Regroupant des scientifiques de 42 institutions et entreprises, de 13 pays européens, ce programme, financé notamment par la Commission européenne à hauteur de 30 millions d’euros, vise à accélérer le développement de nouvelles techniques pour la mise au point des prochaines générations de vaccins humains.

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Alzheimer: tranquillisants et somnifères pourraient favoriser la maladie

Dans son numéro d’octobre, disponible en kiosque ce jeudi, le magazine Sciences et Avenir dévoile les résultats d’une étude épidémiologique qui montrent que plusieurs dizaines de médicaments comme le Valium, le Xanax, le Lexomil, le Temesta, le Tranxène ou le Stilnox pourraient favoriser l’apparition de la maladie d’Alzheimer.

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Protelos® : la Commission nationale de pharmacovigilance a rendu son avis

L’Afssaps a publié hier l’avis de sa Commission nationale de pharmacovigilance sur les données de sécurité du Protelos® (ranélate de strontium) des laboratoires Servier dans le traitement de l’ostéoporose. L’avis souligne une incidence préoccupante des accidents thromboemboliques veineux. Les données ont été transmises à la commission d’AMM qui doit se réunir le jeudi 29 septembre.

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Ventes de médicaments: l’Afssaps publie les chiffres clés 2010

Pour compléter le rapport publié en juillet sur l’analyse des ventes de médicaments portant sur la période 1999-2009, l’Afssaps publie les chiffres clés des ventes de médicaments aux officines et aux hôpitaux réalisées en 2010. Les résultats 2010 confirment le ralentissement de la croissance du marché pharmaceutique observé depuis quelques années.

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Cancer : l’Afssaps informe sur une rupture de stock imminente de Caelyx

L’Afssaps informe de la rupture de stock imminente d’un médicament utilisé dans les chimiothérapies anticancéreuses, le Caelyx, qui va déboucher sur une impossibilité d’approvisionnement totale et probablement prolongée. L’agence demande aux prescripteurs de ne pas initier de nouveaux traitements par Caelyx et de prescrire un autre médicament autorisé pour le traitement des patients actuellement traités ou qui auraient pu en bénéficier.

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Visite médicale à l’Hôpital : les syndicats de salariés et le Leem interpellent les pouvoirs publics

A l’occasion de l’examen du projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, les organisations syndicales de salariés et le Leem (Les Entreprises du Médicament), ont interpellé lundi les pouvoirs publics et la représentation parlementaire sur l’exercice de la visite médicale à l’hôpital et ont réaffirmé leur volonté de défendre ce métier.

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Mise en garde de l’Afssaps sur les médicaments à base de colchicine

Dans un point d’information, l’Afssaps signale de nouveaux cas d’effets indésirables graves liés à des interactions médicamenteuses ayant entraîné des surdosages. Le signalement le plus récent porte sur une patiente traitée par Colchimax® qui est décédée quelques jours après l’introduction de clarithromycine, cette association ayant entraîné un surdosage en colchicine. L’Afssaps rappelle aux prescripteurs l’importance pour les médicaments à base de colchicine (Colchicine opocalcium® et Colchimax®) du respect des indications, des contre-indications et des interactions.

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Servier dément tout projet de délocalisation

Le tribunal correctionnel de Nanterre a annoncé ce lundi que le premier procès au pénal des laboratoires Servier et de leur fondateur Jacques Servier dans l’affaire du Mediator débutera le 14 mai 2012. De son côté, Jacques Servier a démenti les affirmations du Journal du Dimanche concernant un projet de délocalisation de ses activités aux Pays-Bas.

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