L'Info Industrie & Politique de Santé
Les Echos et La Tribune rapportent ce lundi que le groupe pharmaceutique suisse Roche a décidé de suspendre ses livraisons de médicaments aux hôpitaux grecs. Certains d’entre eux ne payant plus leur facture depuis plusieurs années.
Lire la suiteInterrogé par l’Afssaps, le groupe pharmaceutique Roche a indiqué vendredi qu’il n’envisageait pas de développer Avastin (bévacizumab) dans des indications ophtalmiques. En effet, ce médicament anticancéreux est proche, de par son mode d’action, de certains médicaments utilisés en ophtalmologie pour le traitement de la dégénérescence maculaire liée à l’âge (DMLA).
Lire la suiteAu cours de la séance du 15 septembre 2011, la Commission d’AMM de l’Afssaps a donné un avis favorable pour l’autorisation de mise sur le marché des vaccins contre le virus de la grippe saisonnière Agrippal® et Gripguard® de Novartis Vaccines.
Lire la suiteL’ouvrage, écrit par cinq professeurs de médecine et experts et co-signé par 123 personnalités, entend faire de la santé un enjeu du débat public lors des prochaines échéances présidentielles de 2012.
Lire la suiteAlors que l’Assemblée nationale va examiner le projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé, le Leem a adressé le 14 septembre une lettre aux Parlementaires. Objectif : dénoncer plusieurs dispositions, qui selon les Entreprises du Médicament, menacent de freiner l’accès des patients à l’innovation et d’impacter l’emploi et la compétitivité du secteur pharmaceutique français.
Lire la suiteAujourd’hui, à Bakou (Azerbaïdjan), à l’occasion de la session du Comité régional de l’OMS pour l’Europe, 53 pays vont discuter de l’adoption d’un nouveau Plan d’action stratégique européen sur la résistance aux antibiotiques. Chaque année, dans l’Union européenne, un nombre estimé de plus de 25 000 patients décèdent des suites d’une infection bactérienne résistante aux antibiotiques et souvent d’origine nosocomiale.
Lire la suiteL’Afssaps a annoncé mercredi que le rapport bénéfice/risque du Protelos® (ranélate de strontium), médicament contre l’ostéoporose des laboratoires Servier, allait être réexaminé le 29 septembre prochain en Commission d’autorisation de mise sur le marché, en raison de la « persistance, de façon significative, des effets indésirables graves ».
Lire la suiteDans le prolongement de la communication en Conseil des ministres de mercredi, au cours de laquelle Xavier Bertrand, ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé, a présenté la mise en place du dispositif d’indemnisation des victimes du benfluorex (Mediator), Michel Mercier, Garde des Sceaux, ministre de la Justice et des Libertés, et Xavier Bertrand ont nommé Roger Beauvois comme président du collège d’experts de ce dispositif.
Lire la suiteLa Fondation Bill & Melinda Gates a annoncé aujourd’hui que le Dr. Trevor Mundel avait été nommé Président du Programme
Lire la suiteSelon les informations du quotidien Le Figaro, les laboratoires Servier auraient fait pression pour faire modifier un rapport du Sénat en leur faveur. Des révélations qui se fondent sur des transcriptions d’écoutes téléphoniques, auxquelles le quotidien a eu accès, entre le numéro 2 du laboratoire Servier Jean-Philippe Seta et Claude Griscelli, professeur de génétique et membre du Conseil d’Etat.
Lire la suiteSelon le quotidien La Tribune, qui rapporte une étude réalisée par un cabinet parisien, la sécurité sociale continuerait à rembourser près de 136 médicaments présentant un service médical rendu (SMR) « insuffisant pour justifier une prise en charge par la collectivité».
Lire la suiteLe Parisien indique ce lundi que le dernier lot des 94 millions de vaccins commandés par la France pour lutter contre le virus H1N1 sera détruit en novembre prochain. Depuis 2010, 19 millions de doses auront été détruites. Au total le coût d’achat et de destruction s’élèverait ainsi à environ 400 millions d’euros.
Lire la suiteDans un point d’information, L’Afssaps fait un état des lieux de la surveillance de Protelos (ranélate de strontium). Ce médicament des laboratoires Servier, autorisé dans tous les pays de l’Union Européenne et commercialisé en France depuis janvier 2006, est utilisé chez la femme ménopausée afin de réduire le risque de fractures osseuses.
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