L'Info Industrie & Politique de Santé
L’Afssaps met en garde vendredi les professionnels de santé sur le détournement de l’usage d’Epitomax® à visée amaigrissante. Autorisé en France depuis 1996, l’Epitomax® (Topiramate) est uniquement indiqué comme antiépileptique chez l’adule et l’enfant et comme antimigraineux uniquement chez l’adulte.
Lire la suiteDominique Maraninchi, le Directeur Général de l’Afssaps, recevra dans les prochains jours la SFAR (Société Française d’Anesthésie et de Réanimation) qui a fait part de ses inquiétudes sur la pénurie de médicaments dans cette spécialité, a indiqué vendredi le ministère de Santé dans un communiqué.
Lire la suiteLa Société Française d’Anesthésie‐Réanimation (SFAR) lance l’alerte face à la « pénurie » et à la « disparition » de médicaments « indispensables » qui menacent la sécurité des patients. Qu’elles soient liées à des pénuries temporaires ou à la décision des laboratoires de cesser la fabrication, les ruptures de stocks des médicaments d’anesthésie réanimation sont récurrentes depuis plusieurs années, expliquent les anesthésistes‐réanimateurs de la SFAR dans un communiqué.
Lire la suiteLe parquet de Paris aurait décidé d’élargir l’enquête sur l’affaire du Mediator à des faits d’escroquerie. à la Sécurité sociale. Cette dernière avait porté plainte en février et a chiffré à 1,2 milliard d’euros le préjudice lié aux remboursements du médicament du laboratoire Servier.
Lire la suiteLe décret instaurant un fonds d’indemnisation pour les victimes du Mediator, géré par l’Office national d’indemnisation des accidents médicaux (Oniam), a été publié jeudi au Journal officiel. Le dispositif entrera en vigueur au 1er septembre 2011.
Lire la suiteSelon la Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, le projet de loi relatif à la modernisation du système des produits de santé et présenté lundi en Conseil des ministres, « n’apporte qu’une réponse partielle aux réformes attendues » et ne s’attaque pas « aux causes profondes des dysfonctionnements observés dans l’affaire du Médiator® ».
Lire la suiteDans une interview à La Tribune, Chris Viehbacher, le Directeur général de Sanofi, est revenu vendredi sur la menace de retrait du marché européen de son médicament contre la fibrillation auriculaire.
Lire la suiteSur Europe 1, Xavier Bertrand a dénoncé un système d’importation parallèle qui prive les pharmacies françaises de nombreux médicaments. Le ministre de la Santé s’est dit « prêt à contraindre les laboratoires et les grossistes-répartiteurs à respecter leurs obligations ».
Lire la suiteL’organisation professionnelle des entreprises du médicament a pris acte lundi du projet de réforme présenté par Xavier Bertrand en Conseil des Ministres. Si le Leem souscrit « sans réserve » aux mesures liées à la sécurité sanitaire, à la protection des patients ainsi qu’à la transparence des liens d’intérêts, il dénonce en revanche la » mise en place de procédures destinées à freiner l’accès des patients aux nouveaux médicaments, et l’interdiction de la visite médicale individuelle à l’hôpital, qui menace directement l’emploi de milliers de personnes ».
Lire la suiteXavier Bertrand, le ministre de la santé a présenté lundi en Conseil des ministres, avec Nora Berra la secrétaire d’Etat chargée de la santé, le projet de loi relatif au renforcement de la sécurité sanitaire du médicament et des produits de santé. Objectif du texte : la refonte du système de sécurité sanitaire des produits de santé pour concilier sécurité des patients et accès au progrès thérapeutique. Le projet de loi sera examiné par le Parlement dès le mois de septembre.
Lire la suiteCe matin sur RTL, Xavier Bertrand, le ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé, est revenu sur le projet de loi de réforme du médicament qui doit être présenté ce lundi en Conseil des ministres et qui doit renforcer la transparence et la sécurité du système du médicament suite aux nombreux dysfonctionnements qui ont abouti au scandale du Mediator.
Lire la suiteAlors que le projet de loi sur le médicament doit être présenté lundi en Conseil des ministres, Xavier Bertrand, le ministre de la Santé, a déclaré jeudi sur Europe 1 qu’ »Il faut clairement qu’il y ait un avant et un après Mediator ».
Lire la suiteL’Afssaps a décidé de retirer l’autorisation de mise sur le marché (AMM) de Noctran® et Mépronizine®, deux médicaments indiqué dans le traitement des insomnies occasionnelles ou transitoires. Ces décisions effectives à compter respectivement du 27 octobre 2011 et du 10 janvier 2012 « supposent d’ores et déjà une prise en charge des patients afin de prévenir ou limiter, à l’arrêt du traitement, un effet rebond ou un syndrome de sevrage », prévient lundi l’agence dans une information de sécurité.
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