Politique du médicament | MyPharma Editions

Médicaments: les patients peuvent désormais déclarer directement les effets indésirables

15 juin 2011 Rédaction effets indésirables, médicaments, pharmacovigilance

L’Afssaps rappelle que la déclaration d’un effet indésirable lié à un médicament, effectuée directement par le patient et les associations de patients, vient d’être officialisée par la publication de deux textes réglementaires. Elle peut être réalisée sans passer par un professionnel de santé. Objectif: élargir la base de recueil et détecter des signaux complémentaires de ceux rapportés par les professionnels de santé, mais aussi donner au dispositif une transparence accrue.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

Retrait du marché des médicaments contenant de la pioglitazone (Actos® et Competact®)

9 juin 2011 Rédaction Actos, Competact, pioglitazone

L’Afssaps a décidé ce jeudi de suspendre l’utilisation en France des médicaments contenant de la pioglitazone (Actos® et Competact®), sur avis de la Commission d’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) et de la Commission Nationale de Pharmacovigilance. En effet, les résultats d’une étude de la CNAMTS qui viennent d’être rendus publics confirment une faible augmentation du risque de cancer de la vessie chez les patients traités par pioglitazone.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Produits

L’Afssaps suspend l’autorisation de mise sur le marché de Nizoral® de Janssen-Cilag

8 juin 2011 Rédaction Afssaps, Janssen-Cilag, kétoconazole, l’autorisation de mise sur le marché, Nizoral®

L’Afssaps a décidé de suspendre l’autorisation de mise sur le marché de Nizoral® (kétoconazole) 200 mg, comprimé, dans la prise en charge des infections fongiques (provoquées par un champignon), en raison de sa toxicité pour le foie, plus fréquente et plus sévère qu’avec d’autres traitements antifongiques. Autorisé en France depuis 1982, Nizoral® est commercialisé par les laboratoires Janssen-Cilag.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Stratégie

Conflits d’intérêts: Xavier Bertrand étudie la possibilité d’un « Sunshine Act » à la française

7 juin 20117 juin 2011 Rédaction conflits d’intérêts, laboratoires pharmaceutiques, médecins prescripteurs, Sunshine Act, Xavier Bertrand

Lors de son déplacement aux Etats-Unis du 1er au 4 juin dernier, Xavier Bertrand, le ministre du travail, de l’emploi et de la santé, a rencontré des personnalités américaines dont son homologue en charge de la Santé. Des entretiens qui ont permis d’aborder notamment les questions liées au « Sunshine Act » loi adoptée en 2009 aux Etats-Unis, qui instaure une obligation de transparence des transactions en nature ou monétaire entre médecins prescripteurs, prestataires de services et laboratoires pharmaceutiques.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Résidus de médicaments dans l’eau: le gouvernement lance un plan national

31 mai 2011 Rédaction eau, médicaments, Plan National, Résidus de médicaments

Le 1er plan national sur les résidus de médicaments dans l’eau, élaboré par les ministères de l’Écologie et de la Santé a été présenté lundi 30 mai 2011. Objectif : évaluer le risque éventuel lié à la présence de molécules liés aux médicaments dans l’eau, les conséquences possibles pour l’écosystème et l’homme et d’engager des actions de réduction de la dispersion médicamenteuse dans l’eau.

Assurance maladie Industrie Politique du médicament Produits

Sevrage tabagique : le Champix ne sera plus remboursé

31 mai 2011 Rédaction Champix, Pfizer, Sevrage tabagique

Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a annoncé mardi que le médicament du groupe pharmaceutique Pfizer, Champix, censé aider au sevrage tabagique mais accusé aux Etats-Unis de provoquer des pensées suicidaires, ne sera plus remboursé par la Sécurité sociale en France.

Politique du médicament Santé publique

Cigarette électronique: l’Afssaps recommande de ne pas en consommer

30 mai 201130 mai 2011 Rédaction Afssaps, Cigarette électronique

Depuis l’interdiction de fumer dans les lieux publics, les cigarettes électroniques sont devenues une alternative à la cigarette classique, dont elles ont la même apparence. Selon leurs revendications ou leurs concentrations en nicotine, elles peuvent être considérées comme des médicaments ou des produits de consommation courante. « Cependant, aucune cigarette électronique n’a reçu d’autorisation de mise sur le marché (AMM) et ne peut en aucun cas être vendue en pharmacie car elle ne figure pas sur la liste des produits dont la délivrance y est autorisée », souligne l’Afssaps qui recommande de ne pas consommer ce produit.

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Industrie pharmaceutique: le Leem va se doter d’un Comité de « déontovigilance »

30 mai 201130 mai 2011 Rédaction Codeem, Comité de « déontovigilance », industrie pharmaceutique, leem

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont annoncé lundi leur décision de se doter d’un organe de déontologie des pratiques professionnelles. Le Codeem ou COmité de DEontovigilance des Entreprises du Médicament, sera constitué majoritairement de personnalités n’appartenant pas à l’industrie. Investie d’une mission de veille déontologique et d’un véritable pouvoir de sanction, elle aura pour objectif de promouvoir et de faire respecter les règles et les comportements éthiques de la profession.

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Médicaments falsifiés : le Conseil de l’UE adopte de nouvelles mesures

28 mai 201128 mai 2011 Rédaction médicaments, médicaments falsifiés, UE

Le Conseil de l’Union Européenne a adopté vendredi une directive visant à éviter que des médicaments falsifiés soient introduits dans la chaîne d’approvisionnement légale. Il s’agit d’une mesure en réaction à l’augmentation alarmante du nombre de médicaments falsifiés constatée dans l’UE et au risque que ce phénomène présente pour la santé publique.

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Enquête Leem/TNS Sofres: 82 % des Français font confiance aux médicaments

24 mai 2011 Rédaction confiance, industrie pharmaceutique, leem, médicaments

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont présenté mardi les résultats d’une des plus larges études jamais réalisées sur le rapport des Français aux médicaments. Selon cette enquête TNS Sofres, intitulée « Observatoire sociétal du médicament » , 82 % des Français font confiance aux médicaments, dont 16% tout à fait confiance. Une confiance accrue lorsqu’ils sont délivrés sur ordonnance (94 %) ou remboursés (93 %).

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Médicaments et parabènes: l’Afssaps fait un premier point

24 mai 201124 mai 2011 Rédaction Afssaps, médicaments, parabènes

Suite à la publication par Le Monde de la liste des 400 médicaments contenant du parabène, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) livre un premier point d’informations sur la question. Selon l’agence , une liste de produits a peu d’intérêt : « l’analyse de risque doit tenir compte du type de parabènes, de la population exposée; de la voie d’administration ; du type de parabènes et de sa concentration ».

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Antibiotiques: l’Afssaps procède au retrait des spécialités à base d’oxacilline par voie orale

23 mai 201123 mai 2011 Rédaction Afssaps, antibiotiques, oxacilline, retrait

L’Afssaps annonce sur son site internet qu’elle a jugé le bénéfice/risque de l’oxacilline par voie orale et de la cloxacilline par voie IM défavorable du fait de leur efficacité jugée insuffisante et a donc retiré les autorisations de mise sur le marché des spécialités correspondantes

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Près de 400 médicaments contiendraient des parabènes

23 mai 2011 Rédaction Biafine, médicaments, parabènes, toxicité

Selon Le Monde, près de 400 spécialités pharmaceutiques contiendraient des parabènes. Cette liste publiée par le quotidien du soir survient en plein débat sur la toxicité et les effets cancérigènes de ces conservateurs dont l’Assemblée nationale a voté l’interdiction le 3 mai dernier.