Politique du médicament | MyPharma Editions

Conflits d’intérêts: Xavier Bertrand étudie la possibilité d’un « Sunshine Act » à la française

7 juin 20117 juin 2011 Rédaction conflits d’intérêts, laboratoires pharmaceutiques, médecins prescripteurs, Sunshine Act, Xavier Bertrand

Lors de son déplacement aux Etats-Unis du 1er au 4 juin dernier, Xavier Bertrand, le ministre du travail, de l’emploi et de la santé, a rencontré des personnalités américaines dont son homologue en charge de la Santé. Des entretiens qui ont permis d’aborder notamment les questions liées au « Sunshine Act » loi adoptée en 2009 aux Etats-Unis, qui instaure une obligation de transparence des transactions en nature ou monétaire entre médecins prescripteurs, prestataires de services et laboratoires pharmaceutiques.

Industrie Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Résidus de médicaments dans l’eau: le gouvernement lance un plan national

31 mai 2011 Rédaction eau, médicaments, Plan National, Résidus de médicaments

Le 1er plan national sur les résidus de médicaments dans l’eau, élaboré par les ministères de l’Écologie et de la Santé a été présenté lundi 30 mai 2011. Objectif : évaluer le risque éventuel lié à la présence de molécules liés aux médicaments dans l’eau, les conséquences possibles pour l’écosystème et l’homme et d’engager des actions de réduction de la dispersion médicamenteuse dans l’eau.

Assurance maladie Industrie Politique du médicament Produits

Sevrage tabagique : le Champix ne sera plus remboursé

31 mai 2011 Rédaction Champix, Pfizer, Sevrage tabagique

Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a annoncé mardi que le médicament du groupe pharmaceutique Pfizer, Champix, censé aider au sevrage tabagique mais accusé aux Etats-Unis de provoquer des pensées suicidaires, ne sera plus remboursé par la Sécurité sociale en France.

Politique du médicament Santé publique

Cigarette électronique: l’Afssaps recommande de ne pas en consommer

30 mai 201130 mai 2011 Rédaction Afssaps, Cigarette électronique

Depuis l’interdiction de fumer dans les lieux publics, les cigarettes électroniques sont devenues une alternative à la cigarette classique, dont elles ont la même apparence. Selon leurs revendications ou leurs concentrations en nicotine, elles peuvent être considérées comme des médicaments ou des produits de consommation courante. « Cependant, aucune cigarette électronique n’a reçu d’autorisation de mise sur le marché (AMM) et ne peut en aucun cas être vendue en pharmacie car elle ne figure pas sur la liste des produits dont la délivrance y est autorisée », souligne l’Afssaps qui recommande de ne pas consommer ce produit.

A la Une Industrie Politique de santé Politique du médicament Stratégie

Industrie pharmaceutique: le Leem va se doter d’un Comité de « déontovigilance »

30 mai 201130 mai 2011 Rédaction Codeem, Comité de « déontovigilance », industrie pharmaceutique, leem

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont annoncé lundi leur décision de se doter d’un organe de déontologie des pratiques professionnelles. Le Codeem ou COmité de DEontovigilance des Entreprises du Médicament, sera constitué majoritairement de personnalités n’appartenant pas à l’industrie. Investie d’une mission de veille déontologique et d’un véritable pouvoir de sanction, elle aura pour objectif de promouvoir et de faire respecter les règles et les comportements éthiques de la profession.

A la Une Industrie Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Médicaments falsifiés : le Conseil de l’UE adopte de nouvelles mesures

28 mai 201128 mai 2011 Rédaction médicaments, médicaments falsifiés, UE

Le Conseil de l’Union Européenne a adopté vendredi une directive visant à éviter que des médicaments falsifiés soient introduits dans la chaîne d’approvisionnement légale. Il s’agit d’une mesure en réaction à l’augmentation alarmante du nombre de médicaments falsifiés constatée dans l’UE et au risque que ce phénomène présente pour la santé publique.

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Enquête Leem/TNS Sofres: 82 % des Français font confiance aux médicaments

24 mai 2011 Rédaction confiance, industrie pharmaceutique, leem, médicaments

Les Entreprises du Médicament (Leem) ont présenté mardi les résultats d’une des plus larges études jamais réalisées sur le rapport des Français aux médicaments. Selon cette enquête TNS Sofres, intitulée « Observatoire sociétal du médicament » , 82 % des Français font confiance aux médicaments, dont 16% tout à fait confiance. Une confiance accrue lorsqu’ils sont délivrés sur ordonnance (94 %) ou remboursés (93 %).

Politique de santé Politique du médicament Produits Santé publique

Médicaments et parabènes: l’Afssaps fait un premier point

24 mai 201124 mai 2011 Rédaction Afssaps, médicaments, parabènes

Suite à la publication par Le Monde de la liste des 400 médicaments contenant du parabène, l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) livre un premier point d’informations sur la question. Selon l’agence , une liste de produits a peu d’intérêt : « l’analyse de risque doit tenir compte du type de parabènes, de la population exposée; de la voie d’administration ; du type de parabènes et de sa concentration ».

Industrie Politique du médicament Produits

Antibiotiques: l’Afssaps procède au retrait des spécialités à base d’oxacilline par voie orale

23 mai 201123 mai 2011 Rédaction Afssaps, antibiotiques, oxacilline, retrait

L’Afssaps annonce sur son site internet qu’elle a jugé le bénéfice/risque de l’oxacilline par voie orale et de la cloxacilline par voie IM défavorable du fait de leur efficacité jugée insuffisante et a donc retiré les autorisations de mise sur le marché des spécialités correspondantes

A la Une Industrie Politique de santé Politique du médicament Santé publique

Près de 400 médicaments contiendraient des parabènes

23 mai 2011 Rédaction Biafine, médicaments, parabènes, toxicité

Selon Le Monde, près de 400 spécialités pharmaceutiques contiendraient des parabènes. Cette liste publiée par le quotidien du soir survient en plein débat sur la toxicité et les effets cancérigènes de ces conservateurs dont l’Assemblée nationale a voté l’interdiction le 3 mai dernier.

Industrie Politique du médicament Produits

Sanofi : Multaq menacé de déremboursement

23 mai 2011 Rédaction déremboursement, Multaq, sanofi

Selon le quotidien La Tribune, les autorités de santé françaises pourraient décider de procéder au déremboursement du Multaq de Sanofi. Ce traitement de l’arythmie cardiaque, commercialisé en France depuis octobre 2010 par le groupe pharmceutique français, est remboursé aujourd’hui au taux maximal de la Sécurité sociale, à 65%.

Médecine Politique de santé Politique du médicament

Gestion des conflits d’intérêts: la HAS prend des « mesures fortes »

20 mai 2011 Rédaction conflits d'intérêts, HAS, Haute Autorité de Santé

La Haute Autorité de Santé (HAS) a annoncé vendredi des mesures fortes pour faire la totale transparence sur ses travaux passés et poursuivre sa politique d’amélioration de gestion des conflits d’intérêts. Objectif affiché: restaurer la confiance avec les usagers du système de soins dans un contexte d’exigence accrue en matière d’indépendance et de transparence des institutions.

Cancer Médecine Politique de santé Politique du médicament

Publication d’un RBU sur les cancers pédiatriques

20 mai 2011 Rédaction cancers pédiatriques., l’INCa, RBU

L’INCa publie, en accord avec l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et la Haute Autorité de Santé (HAS), le référentiel de bon usage des médicaments de la liste « hors GHS » dans les cancers pédiatriques.