L'Info Industrie & Politique de Santé
L’autorisation de mise sur le marché des médicaments contenant du dextropropoxyphène (DXP) est retirée à compter de ce mardi 1er mars. Conséquence, les anti-douleurs contenant du DXP, comme le Di-Antalvic ou le Propofan, ne sont plus en vente. Très populaire en France, le Di-Antalvic était consommé par huit millions de personnes.
Lire la suiteLe ministre de la Santé a rencontré vendredi 25 février le Commissaire européen, en charge de la santé et de la protection des consommateurs, John Dalli, sur la nécessité d’une réflexion de portée européenne sur le système d’autorisation et de surveillance des médicaments. Xavier Bertrand a notamment réclamé que les Etats puissent procéder « plus rapidement et plus facilement à des retraits de médicaments ».
Lire la suiteLe Professeur Dominique Maraninchi a été nommé par décret du Président de la République en date du 22 février 2011, directeur général de l’Afssaps. Il succède à Jean Marimbert dont les fonctions ont pris fin le 1er février 2011. Fabienne Bartoli, qui assurait l’intérim de la direction générale, exerce la fonction d’adjointe au directeur général, fonction qu’elle remplissait depuis 2008.
Lire la suiteSuite à la publication par l’AFSSAPS des listes de médicaments et de classes thérapeutiques qui font l’objet d’une enquête de pharmacovigilance ou d’un suivi renforcé, notamment à travers la mise en place de Plans de Gestion des Risques (PGR), Novartis a mis en place un site internet et un numéro vert afin d’accompagner les professionnels de santé dans leur démarche d’information auprès de leurs patients sur chacun des médicaments Novartis concernés.
Lire la suiteSelon une enquête du Parisien, les pharmacies françaises sont dans le rouge. Une « conséquence des politiques d’économies sur les dépenses de santé menées depuis 2005 ». Le ministre de la Santé, Xavier Bertrand, a, selon le quotidien, demandé le 9 février dernier une enquête à l’Inspection générale des affaires sociales (Igas). Un rapport doit être remis au plus tard le 30 avril prochain afin d’émettre notamment des propositions sur le mode de rémunération des officinaux.
Lire la suiteDeux informations judiciaires contre X dans l’affaire du Mediator ont été ouvertes vendredi par le parquet de Paris. La première visant les chefs « de tromperie aggravée » et « prise illégale d’intérêt », et la seconde celui « d’homicides involontaires » liés aux conséquences du médicament.
Lire la suiteL’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) a annoncé jeudi dans un communiqué qu’elle suspendait l’autorisation de mise sur le marché (AMM) des médicaments contenant du buflomédil, en raison de la faible efficacité thérapeutique et au regard du risque d’effets indésirables graves neurologiques et cardiaques. Cette suspension d’AMM intervient dans l’attente des résultats de la réévaluation européenne du bénéfice-risque demandée par l’Afssaps.
Lire la suiteLors de la conférence de presse des « Assises du médicament », le ministre de la Santé Xavier Bertrand a confirmé jeudi la nomination à la tête de l’Afssaps du Pr Dominique Maraninchi, cancérologue, qui présidait l’Institut National du Cancer (Inca) depuis plus de 4 ans. Ce vendredi, sur RTL, Yves Calvi recevait le Pr Maraninchi qui a notamment déclaré « Le Mediator, plus jamais ça « .
Lire la suiteSelon le quotidien Les Echos, Gilles Johanet, ancien directeur de l’assurance-maladie, va prendre la présidence du Comité économique des produits de santé (CEPS). Une nomination d’importance pour les industriels du médicament.
Lire la suiteAprès la remise du rapport de l’Inspection générale des affaires sociales sur le Mediator le 15 janvier dernier, Xavier Bertrand, Ministre du Travail de l’Emploi et de la Santé et Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé, ont souhaité engager une large concertation sur la refonte du système de sécurité sanitaire des produits de santé – incluant les dispositifs médicaux –, avec une remise des travaux pour la fin du mois de mai 2011.
Lire la suiteCe matin, Xavier Bertrand doit installer les Assises du Médicament. Le ministre de la Santé entend via « une grande concertation » de l’ensemble des acteurs « redonner confiance aux Français dans le système du médicament ».
Lire la suiteLes députés européens ont approuvé ce mercredi, une nouvelle législation visant à empêcher les médicaments falsifiés de pénétrer dans la chaîne d’approvisionnement légale. Les ventes sur Internet seront couvertes par la nouvelle législation qui introduit aussi de nouvelles mesures de sécurité et de traçabilité ainsi que des sanctions à l’encontre des faussaires, en vue d’empêcher la vente de faux médicaments aux citoyens de l’UE.
Lire la suiteLes Echos rapportent que le groupe pharmaceutique suisse Roche a assuré lundi que son traitement contre l’acné Roaccutane, accusé d’être à l’origine de suicide, était « sûr ». Le groupe a néanmoins effectué des provisions pour faire face aux nombreux litiges en cours.
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