Cellules souches: un 2ème essai autorisé aux Etats-Unis

La FDA vient de donner son feu vert à la société américaine Advanced Cell Technology pour réaliser un essai clinique avec sa thérapie expérimentale dérivée de cellules souche embryonnaires humaines pour traiter une altération irréversible de la vue chez les enfants. C’est la deuxième fois dans le monde qu’un essai clinique pour un traitement dérivé de cellules souches se voit autorisé.

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Mediator : L’affaire est « une fabrication » selon Jacques Servier

Jacques Servier a rompu le silence ce week-end dans une interview au Monde. Alors que l’affaire du Mediator a éclaté depuis mardi dernier, le fondateur du deuxième groupe pharmaceutique français après sanofi-aventis, et premier laboratoire indépendant en France, évoque une « fabrication » pour « embêter le gouvernement » et nie toute négligence de sa société.

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Mediator® : la Mutualité Française demande la lumière sur les conditions de mise sur le marché

C’est au tour de la Mutualité Française, qui fédère la quasi-totalité des mutuelles santé en France, de réagir dans un communiqué sur la polémique quant au « retrait tardif  » du Mediator®, ce médicament à destination des diabétiques en surpoids qui aurait causé au moins 500 décès depuis plus de trente ans. La Mutualité dénonce « des dysfonctionnements dans le circuit du médicament et demande que toute la lumière soit faite sur les conditions de mise sur le marché du Mediator® ».

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Médicaments : un site internet propose aux patients de les noter

Le site www.meamedica.fr. propose aux internautes de noter les médicaments qui leur sont prescrits. Les patients peuvent donner leur opinion en décrivant leur expérience. Les internautes sont également invités à noter, en délivrant des étoiles allant de un à cinq, l’efficacité, les effets secondaires ainsi que la facilité d’emploi des produits.

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Médicament : Xavier Bertrand et Nora Berra souhaitent développer les études post-AMM

Xavier Bertrand, Ministre du Travail, de l’Emploi et de la Santé et Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé ont reçu mardi matin Jean Marimbert, directeur général de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (AFSSAPS) et Didier Houssin, directeur général de la santé (DGS) pour un examen complet de la situation concernant le médicament Mediator.

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Mediator: les recommandations de l’Afssaps aux patients

L’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps) vient de recommander mardi matin aux patients ayant pris du Mediator (benfluorex) pendant au moins 3 mois entre 2006 et 2009, de consulter leur médecin traitant afin qu’il recherche tout symptôme ou signe évocateur d’une atteinte valvulaire. Ce médicament pour diabétiques également utilisé comme coupe-faim aurait fait environ 500 morts en 30 ans.

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Cancer du col de l’utérus : la HAS recommande un dépistage organisé

La Haute Autorité de santé (HAS) vient de recommander aux pouvoirs publics la mise en place d’un dépistage organisé du cancer du col de l’utérus, qui touche chaque année en France 3.000 nouvelles femmes et en tue plus de 1.000. Concernant la vaccination, la HAS estime qu’elle « ne doit pas conduire à relâcher l’effort de dépistage ».

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Jean Marimbert prendrait la tête du Comité économique des produits de santé (CEPS)

Selon le quotidien La Tribune, Jean Marimbert, l’actuel président de l’Agence française de sécurité sanitaire des produits de santé (Afssaps), serait le prochain « Monsieur Médicament » du ministère de la Santé et prendrait prochainement la présidence du Comité économique des produits de santé (CEPS).

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Médicaments : les franchises ont peu modifié les comportements d’achats

Selon une étude de l’Institut de recherche et documentation en santé (Irdes) publiée mardi, la franchise médicale introduite en 2008 pour pousser les patients à réguler leur consommation de médicaments n’a eu qu’une efficacité limitée : seuls 12% d’entre eux déclarent avoir modifié leur comportement, surtout parmi les plus modestes.

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Médicaments : la CNAMTS fait le point sur les grands conditionnements

Les premiers conditionnements trimestriels ou grands conditionnements ont été commercialisés en septembre 2005, après leur autorisation en 2004. Depuis, leur progression est constante et s’est même accélérée début 2008. Au sein des quatre principales pathologies pour lesquelles ils sont disponibles, le diabète, l’ostéoporose, l’hypertension et l’hypercholestérolémie, les grands conditionnements représentent aujourd’hui près d’un quart des traitements délivrés.

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Prescriptions: la mise sous accord préalable des médecins bientôt « assouplie » ?

La ministre de la santé et des sports, Roselyne Bachelot, a rencontré les organisations syndicales de médecins libéraux à la suite des élections professionnelles. Au cours de ces entretiens bilatéraux, la question des contrôles des médecins par l’Assurance maladie a été abordée. Un projet de décret a été transmis pour avis à la CNAMTS qui assouplit la procédure de mise sous accord préalable des prescriptions de médecins lorsque le volume de ces dernières est « significativement supérieur à la moyenne ».

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