Révision des posologies des antituberculeux standards chez l’enfant

L’Agence européenne du médicament (EMA) et les autorités sanitaires des Etats Membres, dont l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), se sont saisies de la nécessité de revoir les posologies pédiatriques des médicaments antituberculeux, indique l’ANSM dans un point d’information publié lundi.

Ceci fait suite au constat de l’Organisation mondiale de la santé (OMS) du caractère inadapté de la correspondance des doses adulte-enfant pour le traitement de la tuberculose.

« Cette révision des schémas posologiques a été conduite au sein de l’EMA par le comité des spécialités pharmaceutiques à usage humain (CHMP) et a été coordonnée par l’ANSM. Des recommandations sur les doses pédiatriques requises de médicaments antituberculeux ont ainsi été émises par le CHMP en 2012 et sont concordantes avec l’analyse antérieure de l’OMS », indique l’ANSM.

A lire sur le site de l’ANSM