Sanofi : de nouvelles données sur le Beyfortus présentées à l’IDWeek 2024
Sanofi vient d’annoncer que de nouvelles données sur le Beyfortus (nirsevimab), qui seront présentées à l’IDWeek 2024 – le Congrès annuel de l’Infectious Disease Society of America qui se tiendra à Los Angeles du 16 au 19 octobre 2024 –, confirment son efficacité en situation réelle contre les infections dues au virus respiratoire syncytial (VRS) et le risque d’hospitalisation chez les nourrissons.
Thomas Triomphe, Vice-Président Exécutif, Vaccins, Sanofi : « Les données présentées à l’IDWeek, qui proviennent de plusieurs programmes nationaux de vaccination, vont conforter les données sur l’efficacité avérée et le profil de sécurité favorable du Beyfortus contre les infections dues au VRS et le risque d’hospitalisation chez les nourrissons. Un an à peine après son déploiement, le Beyfortus a donné la preuve de sa haute efficacité en situation réelle, laquelle dépasse systématiquement les 80 %. Le Beyfortus confère en outre cette protection à une dose appropriée à chaque nourrisson. Nous sommes fiers d’établir une nouvelle norme avec le Beyfortus, la seule protection avérée et approuvée contre le VRS chez les nourrissons, qu’ils soient nés avant ou pendant la saison de circulation du virus, à terme ou prématurément, en bonne santé ou porteurs de pathologies sous-jacentes. »
Les doses de Beyfortus continuent d’être expédiées afin de satisfaire aux engagements mondiaux en amont de la saison de circulation du VRS 2024-2025. Une deuxième ligne de production-remplissage a été approuvée par les autorités réglementaires des États-Unis, du Canada et d’Europe et assurera la production de la majorité des doses pour la saison 2024-2025. Une troisième ligne de remplissage, qui devrait produire des doses supplémentaires pour la saison 2024-2025, a été approuvée par l’Agence européenne des médicaments et est en cours d’évaluation par la Food and Drug Administration des États-Unis.
Données sur le Beyfortus et le VRS à l’IDWeek 2024
- Jeudi 17 octobre, 12h15-13h30 pm (heure du Pacifique) : RSV Prophylaxis with Nirsevimab in Infants: Systematic Review of Early Real-World Evidence on Effectiveness and Impact (Sanofi, présenté par Oliver Martyn, M.P.H., Poster no P-631)
- Jeudi 17 octobre, 12h15-13h30 (heure du Pacifique) : Implementation and Uptake of Nirsevimab within Nemours Children’s Health Delaware Healthcare System (étude indépendante menée par le Nemours Children’s Health Delaware System, présentée par Sara Mann, Poster no P-633)
- Jeudi 17 octobre, 13h15-14h00 (heure du Pacifique) : Preventing RSV Lower Respiratory Tract Disease in Infants: The First Year in Review (Sanofi, présentation donnée dans l’espace « Learning Lounge »)
- Jeudi 17 octobre, 11h45-15h00 (heure du Pacifique) : Universal Immunization Strategy Against Respiratory Syncytial Virus (RSV) Prevention in Chile with Nirsevimab during the 2024 Winter Season: First Southern Hemisphere Nationwide Effectiveness Data (étude indépendante conduite par l’Université du Chili présentée par le Dr Juan Pablo Torres-Torretti, Ph.D., dans le cadre de la session d’actualité de la recherche intitulée « Respiratory Viruses Across All Ages », no 169).
- Vendredi 18 octobre, 12h15-13h30 (heure du Pacifique) : Significant Reduction in Disease Burden and a Shift in Clinical Diagnoses in Children Hospitalized with Respiratory Syncytial Virus (RSV) after Nirsevimab Implementation in Catalonia (Spain) (étude indépendante présentée par la Dre Anna Creus-Costa, Poster no P-1186)
- Vendredi 18 octobre, 12h15-13h30 (heure du Pacifique) : The burden of respiratory syncytial virus among Brazilian infants (BONSAI study): preliminary results (Sanofi, présenté par le Dr Manoel Ribeiro, Ph.D., Poster no P-1199)
- Samedi 19 octobre, 12h15-13h30 (heure du Pacifique) : Nirsevimab in Patient Samples Does Not Interfere with Respiratory Syncytial Virus (RSV) Detection by Commercially Available Rapid Antigen Tests (AstraZeneca, présenté by Sarah R. Sincero, B.Sc., Poster no P-2179)
Source : Sanofi