Hépatite C : AbbVie lance une nouvelle campagne de sensibilisation
En France, environ 79 000 personnes sont toujours atteintes de l’hépatite C. C’est pourquoi, avec le soutien de SOS hépatites
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AbbVie
Medincell conclut un accord stratégique de co-développement et de licence avec AbbVie
Medincell vient d’annoncer un accord avec AbbVie pour codévelopper et commercialiser jusqu’à six produits dans différents domaines thérapeutiques et indications.
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OSE Immunotherapeutics : entrée en vigueur de la licence mondiale pour développer un anticorps monoclonal innovant dans le traitement de l’inflammation chronique
OSE Immunotherapeutics, une société d’immunothérapies au stade clinique, annonce la fin de la période d’attente prévue par la loi Hart-Scott-Rodino
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AbbVie et OSE Immunotherapeutics vont collaborer pour développer un anticorps monoclonal innovant dans le traitement de l’inflammation chronique
AbbVie et OSE Immunotherapeutics annoncent aujourd’hui un partenariat stratégique pour développer OSE-230, un anticorps monoclonal en développement préclinique, dans la
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Le Top 10 mondial des laboratoires pharmaceutiques en 2021
A l’occasion de la publication de l’édition 2022 de son bilan économique annuel, le Leem publie les chiffres-clefs du marché pharmaceutique mondial en 2021 et établit le classement des 10 premières entreprises du secteur.
Lire la suiteInventiva fait le point sur le développement de cedirogant par AbbVie
Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, a annoncé qu’AbbVie a communiqué ce vendredi 28 octobre lors de leurs résultats financiers du troisième trimestre1, l’arrêt du développement de cedirogant (ABBV-157), un agoniste inverse de RORy administrable par voir orale découvert conjointement par Inventiva et AbbVie pour le traitement de maladies auto-immunes, à la suite des conclusions récentes d’une étude de toxicologie non clinique.
Lire la suiteJuvisé Pharmaceuticals réalise avec succès un refinancement de 400M€ suite à l’acquisition des droits mondiaux de Pylera®
Le laboratoire pharmaceutique français, Juvisé Pharmaceuticals, est récemment parvenu à un accord avec AbbVie pour l’acquisition des droits commerciaux mondiaux de Pylera®, une trithérapie indiquée dans l’éradication d’Helicobacter pylori, responsable d’infections gastro-intestinales. Les détails de cette transaction restent non divulgués.
Lire la suiteInventiva : paiement d’étape de 4 M€ de la part d’AbbVie suite au lancement de l’étude de Phase IIb avec cedirogant
Inventiva, société biopharmaceutique qui développe de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH), des mucopolysaccharidoses (MPS) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait significatif, a annoncé la réception d’un paiement d’étape de 4 millions d’euros de la part d’AbbVie.
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Le Top 10 mondial des laboratoires pharmaceutiques en 2020
Dans l’édition 2021 de son bilan économique annuel, le Leem fait le point sur le marché pharmaceutique mondial en 2020.
Lire la suiteEurobio Scientific reçoit un paiement d’étape de 430 000 dollars US de la part d’Allergan
Eurobio Scientific, groupe français leader dans le diagnostic médical in vitro et les sciences de la vie, annonce aujourd’hui avoir reçu d’Allergan (aujourd’hui AbbVie) un paiement d’étape de 430 000 dollars US dans le cadre de la soumission d’un dossier IND (« Investigational New Drug ») auprès de la FDA américaine pour le passage en phase clinique de la molécule AGN-231868 dans le traitement de la sécheresse oculaire.
Lire la suiteAbbVie : feu vert européen pour VENCLYXTO® en association avec un agent hypométhylant dans la leucémie aiguë myéloïde (LAM)
AbbVie a annoncé que la Commission Européenne (CE) a approuvé VENCLYXTO® (vénétoclax) en association avec un agent hypométhylant, l’azacitidine ou
Lire la suiteLeem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration
Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.
Lire la suiteAbbvie : feu vert européen pour Rinvoq™ dans la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez l’adulte
AbbVie a annoncé avoir reçu la décision de la Commission européenne approuvant l’Autorisation de Mise sur le Marché de Rinvoq™ (upadacitinib) pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde active modérée à sévère chez les patients adultes qui ont présenté une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs traitements de fond (DMARDs).
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