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L'Info Industrie & Politique de Santé

ABRAXANE

Biotechs - Medtechs Industrie Produits 

Celgene : avis favorable du CHMP pour Abraxane® dans le cancer bronchique non à petites cellules

Rédaction , , ,

Celgene France a annoncé l’adoption d’un avis favorable par le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) pour Abraxane® (paclitaxel dans une formulation de nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) en association avec le carboplatine pour le traitement de première ligne du cancer bronchique non à petites cellules chez des patients adultes qui ne sont pas candidats à une chirurgie potentiellement curative et/ou à une radiothérapie.

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Cancer Industrie Produits 

Celgene : feu vert de l’UE pour Abraxane® dans le cancer du pancréas métastatique

Rédaction , , , , ,

Celgene a annoncé mercredi que la Commission européenne avait autorisé l’Abraxane® (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) pris en association avec la gemcitabine comme traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas, ou cancer du pancréas métastatique.

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Celgene reçoit un avis positif du CHMP pour Abraxane®

Rédaction , , , , ,

Celgene a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis favorable pour l’utilisation de l’Abraxane (formule de paclitaxel en nanoparticules liées à l’albumine, ou nab-paclitaxel) pris en association avec la gemcitabine comme traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un adénocarcinome métastatique du pancréas.

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Celgene: l’étude de phase III Abraxane® dans le cancer métastatique du pancréas publiée dans le NEJM

Rédaction , , ,

Celgene vient d’annoncer que les résultats de l’essai clinique de phase III MPACT (Metastatic Pancreatic Adenocarcinoma Clinical Trial) de l’ABRAXANE® (particules de paclitaxel liées à des protéines pour une suspension injectable) (lié à l’albumine) en combinaison avec la gemcitabine ont été publiés dans l’édition du 16 octobre du New England Journal of Medicine (NEJM).

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Celgene: la FDA accorde un traitement prioritaire pour ABRAXANE® dans le cancer avancé du pancréas

Rédaction

Celgene vient d’ annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a accordé un statut de traitement prioritaire au dossier supplémentaire d’autorisation de mise sur le marché (sNDA) de l’ABRAXANE® (particules liées aux protéines de paclitaxel pour suspension injectable) (liée à l’albumine) pour utilisation en combinaison avec la gemcitabine dans le traitement de première intention des patients souffrant d’un cancer avancé du pancréas.

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Celgene progresse dans le développement de l’ABRAXANE® dans les cancers difficiles à traiter

Rédaction , , ,

Celgene a annoncé aujourd’hui une série de jalons historiques liés au développement de l’ABRAXANE (particules de paclitaxel liées aux protéines en suspension injectable) (liées à l’albumine) dans le traitement du cancer pancréatique métastatique, du cancer du poumon à grandes cellules, du cancer du sein métastatique et du mélanome métastatique.

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Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie 

Celgene finalise l’acquisition d’Abraxis

Rédaction , ,

L’entreprise biopharmaceutique américaine Celgene a annoncé vendredi avoir finalisé son acquisition d’Abraxis BioScience. Cette transaction ajoute ABRAXANE, en suspension injectable (particules de paclitaxel liées aux protéines en suspension injectable) (liées à l’albumine), au portefeuille actuel de médicaments anticancéreux de premier plan de la société, et offre une autre plate-forme scientifique significative qui pourrait favoriser le développement futur.

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