L'Info Industrie & Politique de Santé
Sanofi et son entité mondiale vaccins Sanofi Pasteur ont annoncé le 21 décembre dernier avoir conclu une alliance avec l’Institut français de recherche technologique en microbiologie BIOASTER, dans le but d’améliorer la prédiction de l’innocuité et de l’immunogénicité des nouveaux candidats vaccins comportant un adjuvant.
Lire la suiteDes chercheurs marseillais de l’Inserm sont parvenus à administrer un vaccin contre le mélanome à des souris en utilisant un appareil laser. Ce procédé de vaccination sans aiguille et sans adjuvant pourrait être transférable à l’Homme et utilisé pour vacciner contre différents agents infectieux.
Lire la suiteLa société de biotechnologie Valneva et la société britannique Immune Targeting Systems (ITS) ont annoncé ce jour la signature d’un accord mondial exclusif. L’accord octroie à Immune Targeting Systems les droits de recherche, développement et commercialisation de candidats vaccins contre l’hépatite B en combinaison avec l’Adjuvant IC31®propriété de Valneva.
Lire la suiteValneva vient d’annoncer que le Statens Serum Institut (SSI) et Aeras ont lancé un essai clinique de Phase I/IIa pour leur candidat vaccin contre la tuberculose (TB), utilisant l’adjuvant propriétaire de Valneva IC31®.
Lire la suiteDepuis plus de dix ans, la France fait l’objet de débats relatifs à la sécurité de l’aluminium utilisé comme adjuvant dans la plupart des vaccins. Dans un rapport publié le 29 juillet dernier, le Haut Conseil de la santé publique (HCSP) « estime que les données scientifiques disponibles à ce jour ne permettent pas de remettre en cause la sécurité des vaccins contenant de l’aluminium, au regard de leur balance bénéfices/risques ».
Lire la suiteDans un communiqué, Sanofi Pasteur vient d’annoncer que son vaccin monovalent avec adjuvant contre la grippe A(H1N1), Humenza®, vient de recevoir un avis favorable du Comité des médicaments à usage humain (CHMP), le comité scientifique de l’Agence européenne du médicament (EMEA).
Lire la suiteLe vaccin Celvapan de Baxter, produit selon une technologie de culture de cellules alors que d’autres laboratoires utilisent les œufs embryonnés pour cultiver le virus, est réservé dans le cadre de la vaccination antigrippale H1N1, aux personnes pour lesquelles une allergie à l’œuf a été constatée médicalement. Les personnes souffrant de ce type d’allergie et souhaitant être vaccinées doivent l’être en milieu hospitalier.
Lire la suiteLe ministère de la Santé indique que l’approvisionnement de la France en vaccins est complété par de nouvelles livraisons de Panenza, le vaccin sans adjuvant du laboratoire Sanofi-Pasteur. Jusqu’à présent, le vaccin Pandemrix du laboratoire GSK était le principal vaccin utilisé dans la campagne de vaccination française.
Lire la suiteÀ ce jour, l’OMS a reçu des informations sur la vaccination de seize pays parmi la quarantaine de pays menant des campagnes nationales de vaccination contre la grippe pandémique H1N1 2009. L’OMS estime à 80 millions environ le nombre de doses de vaccin contre la pandémie qui ont été distribuées et à 65 millions environ celui des personnes ont déjà été vaccinées.
Lire la suiteSelon le laboratoire Novartis, une dose unique de 7,5 microgrammes soit la moitié de la dose de son vaccin sans adjuvant contre la grippe H1N1 actuellement autorisé aux Etats-Unis offrirait aux adultes et personnes âgées de plus de 65 ans une protection efficace. Par ailleurs, l’utilisation de son adjuvant MF59 pourrait permettre quant à lui de quadrupler les réserves de vaccin.
Lire la suiteSanofi Pasteur annonce aujourd’hui les résultats d’essais cliniques réalisés en Europe sur l’immunogénicité et la tolérance après l’administration d’une dose de deux de ses vaccins grippe monovalents A(H1N1) : Panenza® (sans adjuvant) et Humenza® (avec adjuvant). Les deux vaccins testés induisent une forte réponse anticorps séroprotectrice chez les enfants et les adultes.
Lire la suiteFace à la pandémie grippale, les Entreprises du Médicament (Leem) ont diffusé un certain nombre d’informations destinées au grand public. Objectif
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique GlaxoSmithKline annonce à son tour ce lundi les résultats du premier essai clinique de son vaccin en développement contre le virus de la grippe H1N1. Des résultats qui démontrent l’efficacité de son vaccin avec adjuvant dès la première dose chez « plus de 98% des sujets ».
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