Ostéoporose : UCB et Amgen annoncent des résultats positifs pour le romosozumab
Le belge UCB et l’américain Amgen viennent d’annoncer les résultats globaux positifs de l’essai STRUCTURE visant à évaluer l’effet du
Lire la suiteLe belge UCB et l’américain Amgen viennent d’annoncer les résultats globaux positifs de l’essai STRUCTURE visant à évaluer l’effet du
Lire la suiteAmgen a annoncé aujourd’hui la nomination de Corinne Le Goff en tant que Vice-présidente Senior et Responsable de la Région Europe, à compter du 1er juin 2015. Elle rejoint Amgen après quelques années chez Roche, où elle occupait dernièrement la fonction de Présidente de la filiale française depuis 2012.
Lire la suiteLe laboratoire pharmaceutique Servier a annoncé jeudi qu’Amgen, son partenaire aux Etats-Unis pour la commercialisation de l’ivabradine (Procoralan®), vient de recevoir de l’Agence américaine (la Food and Drug Administration) l’Autorisation de Mise sur le Marché (AMM) de ce médicament sous la marque Corlanor®.
Lire la suiteCoach virtuel, vidéos 3D, quizz, simulateur pour son logement, conseils pratiques… Le laboratoire Amgen vient de mettre en ligne « Tout sur l’Ostéoporose », un site qui propose de nombreux services pour aider les patients et leurs proches à mieux vivre avec la maladie et à prévenir les risques de fractures.
Lire la suitePionnier des biotechnologies médicales, Amgen souhaite développer sa propre activité de production de biosimilaires, qu’elle a lancé en 2011 avec comme horizon la commercialisation de sa première molécule en 2017. Alors que la France prend le tournant des biosimilaires, la société indique défendre « le maintien d’un encadrement strict des possibilités de remplacement d’un biomédicament par un biosimilaire en cours de traitement ».
Lire la suiteL’économiste Claude Le Pen vient de publier un rapport avec le soutien d’Amgen qui aborde les biosimilaires, ces« copies » légales des biomédicaments tombés dans le domaine public, en 15 grandes questions. Pour Claude Le Pen comme pour le laboratoire, « une parfaite connaissance des enjeux, doublée d’une réflexion concertée entre les acteurs, est nécessaire pour soutenir et encadrer l’essor des biosimilaires de façon efficiente ».
Lire la suiteAmgen et UCB ont annoncé jeudi des résultats de l’essai de Phase 2 évaluant le romosozumab chez les femmes post-ménopausées ayant une faible densité minérale osseuse (DMO). Publié dans le New England Journal of Medicine, l’essai a démontré que, en comparaison avec un placebo, le traitement par romosozumab pendant 12 mois augmentait considérablement la DMO au niveau de la colonne lombaire, de la hanche et du col du fémur.
Lire la suiteLe programme MATWIN résulte d’une co-construction entre les cancéropôles français et dix des plus gros laboratoires de l’industrie pharmaceutique engagés en oncologie : Amgen, AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Celgene, GlaxoSmithKline, Ipsen, Merck-Serono, Novartis, Roche et Sanofi.
Lire la suiteAmgen a annoncé dimanche le rachat de toutes les actions en circulation de la biotech américaine Onyx Pharmaceuticals pour un montant total de 10,4 milliards de dollars. Soit 125 dollars par action en numéraire. Une opération qui a été approuvée par leur conseil d’administration respectif après près de deux mois de discussions.
Lire la suiteServier, le laboratoire pharmaceutique français indépendant et le laboratoire californien de biotechnologie Amgen ont annoncé mardi 9 juillet leur collaboration dans le domaine cardiovasculaire.
Lire la suiteOpsona Therapeutics, société irlandaise qui développe des médicaments contre les maladies auto-immunes, a annoncé mardi une levée de 33 millions d’euros. Objectif : faire progresser son produit phare, l’OPN-305, vers une étude d’efficacité en Phase II.
Lire la suiteEn accord avec l’Agence Européenne du Médicament (EMA) et l’Agence Nationale de Sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le laboratoire Amgen a suspendu tous les essais cliniques pédiatriques avec Mimara (cinacalcet) en raison du décès d’un jeune patient aux Etats-Unis traité par cinacalcet et ayant présenté une hypocalcémie sévère.
Lire la suiteDans un courrier adressé aux professionnels de santé, en accord avec l’Agence Européenne du Médicament (EMA) et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), le laboratoire Amgen a informé les prescripteurs du risque de fracture fémorale atypique lors d’un traitement par Prolia® (denosumab).
Lire la suite