Janssen: AMM européenne pour l’ibrutinib dans deux formes de cancers du sang
Janssen vient d’annoncer que la Commission Européenne a approuvé l’enregistrement d’Imbruvica® (ibrutinib) en gélules, administré en dose quotidienne unique, le premier médicament d’une classe appelée inhibiteur de tyrosine kinase de Bruton (BTK).
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