anti-VIH | MyPharma Editions

Abivax : publication dans Retrovirology du mécanisme d’action de l’anti-VIH ABX464

13 avril 201513 avril 2015 Rédaction ABIVAX, anti-VIH, Retrovirology, vaccins, VIH

Abivax, société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’antiviraux et de vaccins humains, a annoncé aujourd’hui la publication du mécanisme d’action d’ABX464 dans le numéro d’avril de Retrovirology, une revue scientifique de premier plan à comité de lecture. ABX464 est une petite molécule novatrice en phase II d’essais cliniques, inhibant la réplication du VIH par un mécanisme totalement nouveau.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

Theravectys: feu vert pour un essai clinique de Phase I/II pour son vaccin thérapeutique anti-VIH

30 novembre 2012 Rédaction anti-VIH, biotechnologie, essai clinique, vaccin, vaccins, VIH

Theravectys, société française de biotechnologie qui développe une nouvelle génération de vaccins, a reçu de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicaments et des produits de santé (ANSM),pour la France, et de l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS), pour la Belgique, l’autorisation d’initier un essai clinique de phase I/II pour son candidat vaccin thérapeutique anti-VIH utilisant la technologie des vecteurs lentiviraux.

Et aussi Politique de santé Politique du médicament Santé publique VIH

VIH : l’OMS publie ses recommandations sur l’utilisation d’antirétroviraux à des fins prophylactiques

23 juillet 2012 Rédaction anti-VIH, antirétroviraux, flash, OMS, recommandations

L’OMS a publié ses premières recommandations aux pays qui envisagent de proposer des traitements anti-VIH, connus sous le nom d’antirétroviraux (ARV) pour protéger les personnes qui ne sont pas infectées mais se trouvent exposées à un risque élevé d’infection par le virus.

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Gilead dépose une demande d’AMM en Europe pour l’agent amplificateur Cobicistat

24 mai 2012 Rédaction AMM, anti-VIH, atazanavir, biotechnologie, darunavir, Gilead Sciences, pharma, pharmaceutiques

La société californienne Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour le cobicistat, déposée le 26 avril 2012, a été validée par l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le cobicistat est le pharmacoactivateur ou agent « amplificateur » de Gilead qui augmente les taux dans le sang de certains inhibiteurs de la protéase commercialisés, notamment de l’atazanavir et du darunavir, pour permettre une posologie d’une seule prise par jour.