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PharmaMar : l’EMA accepte d’évaluer sa demande d’AMM pour Aplidin®

28 octobre 2016 Rédaction Aplidin, myélome, PharmaMar

PharmaMar a annoncé vendredi que l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accepté d’évaluer sa demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Aplidin® (plitidepsine) en combinaison avec de la dexaméthasone pour le traitement du myélome multiple (MM) réfractaire ou récurrent.

Industrie Produits

Chugai Pharma Europe : résultats positifs de phase III pour Aplidin®

5 avril 2016 Rédaction Aplidin, Chugai, Chugai Pharma Europe, myélome, PharmaMar

Chugai Pharma Europe vient d’annoncer des résultats positifs issus d’un essai clinique de phase III dénommé « ADMYRE » réalisé par PharmaMar, avec Aplidin® (plitidepsine) en combinaison avec la dexaméthasone, par rapport à la dexaméthasone seule chez des patients atteints de myélome multiple (MM) récidivant/réfractaire.