L'Info Industrie & Politique de Santé
AB Science , société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), vient d’annoncer que le Bureau des Brevets et des Marques américain a délivré un nouveau brevet (13/983626) relatif au traitement de l’asthme sévère et persistant avec le masitinib, sa molécule phare.
Lire la suiteSanofi et Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé les résultats additionnels positifs d’une analyse intérimaire des données d’une étude pivot de phase 2b du dupilumab dans le traitement de l’asthme modéré à sévère chez des patients adultes non contrôlés malgré un traitement par corticoïdes inhalés et bronchodilatateurs de longue durée d’action.
Lire la suiteSanofi et son partenaire Regeneron Pharmaceuticals ont annoncé mardi les résultats positifs d’une analyse intermédiaire des résultats d’une étude d’établissement de la posologie de phase 2b consacrée au dupilumab dans le traitement de l’asthme modéré à sévère non contrôlé de l’adulte. Le dupilumab est un traitement expérimental qui bloque IL-4 et IL-13, deux cytokines nécessaires à la réponse immunitaire Th2.
Lire la suiteLa Journée Mondiale de l’Asthme se déroule le mardi 6 mai 2014. Cet évènement annuel de sensibilisation et d’information est organisé au niveau mondial par la Global Initiative for Asthma (GINA). En France, il est coordonné chaque année par l’Association Asthme & Allergies. De nombreuses manifestations sont organisées la semaine du 6 mai.
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique suisse Roche a annoncé aujourd’hui que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait homologué Xolair (omalizumab) dans le traitement de l’urticaire idiopathique chronique (UIC) aux Etats-Unis.
Lire la suiteRoche a présenté de nouvelles données issues des études de phase IIb LUTE / VERSE sur le lebrikizumab chez des patients atteints d’asthme sévère non contrôlé. Les données ont montré que, avec le traitement par le lebrikizumab, les crises d’asthme étaient réduites de 60% chez les patients présentant une concentration élevée de périostine (biomarqueur), par rapport à une réduction de seulement 5% chez les patients présentant une faible concentration de périostine
Lire la suiteLe groupe pharmaceutique Sanofi et l’américain Regeneron ont annoncé que le New England Journal of Medicine (NEJM) a publié en ligne les résultats positifs d’une étude de phase 2a de dupilumab (SAR231893/REGN668) dans le traitement de patients atteints d’asthme allergique modéré à sévère.
Lire la suiteLa journée mondiale de l’asthme se déroule mardi 7 mai 2013. L’édition 2013 a pour thème : « Quelles nouveautés dans l’asthme ? ». Relayée en France par l’association Asthme & Allergies, elle a pour objectif d’informer le public des avancées de la recherche sur la connaissance de la maladie et la découverte de nouveaux traitements.
Lire la suiteLa 7ème édition de la Journée Française de l’Allergie se déroule ce mardi 19 mars 2013. Stallergenes, le laboratoire spécialiste du traitement des maladies respiratoires allergiques par immunothérapie allergénique, soutient pour la 6ème année consécutive cet évènement organisé par l’association Asthme & Allergies.
Lire la suiteLe laboratoire AstraZeneca, en partenariat avec l’association Asthme & Allergies, vient de mettre à disposition des patients asthmatiques et de leur entourage Asthmaclic.fr, un nouveau site d’information complet et interactif sur l’asthme.
Lire la suiteDans une publication à paraitre dans Human Gene Therapy, les chercheurs de l’Inserm et du CNRS décrivent un vaccin novateur contre un des allergènes les plus rencontrés chez les patients asthmatiques. L’administration directe du vaccin dans le muscle d’une souris asthmatique grâce à un nanovecteur réduit significativement l’hypersensibilité à l’allergène et la réponse inflammatoire associée.
Lire la suiteAB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé aujourd’hui avoir obtenu une IND (Investigational New Drug- autorisation pour une recherche clinique avec un nouveau médicament) de la part de la Food and Drug Administration (FDA) américaine pour mener aux Etats-Unis l’étude de phase 3 du masitinib dans l’asthme sévère persistant. Cette étude est déjà autorisée en Europe et le recrutement y est en cours.
Lire la suiteRoche a annoncé aujourd’hui qu’une étude de phase II sur le lébrikizumab, molécule expérimentale, a satisfait à son critère d’évaluation primaire; le lébrikizumab est un anticorps monoclonal humanisé conçu pour bloquer une cytokine, l’interleukine 13 (IL-13). Selon le groupe pharmaceutique suisse, le lébrikizumab pourrait devenir le premier traitement personnalisé de l’asthme.
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