Cancer: le 3ème Symposium WIN se tiendra à Paris du 6 au 8 juillet 2011

Avec le soutien de Roche, AstraZeneca et NervianoMedical Sciences, le Consortium WIN invite la communauté scientifique, l’industrie pharmaceutique et les organismes régulateurs à les rejoindre à l’occasion du 3ème Symposium WIN, accrédité par ASCO, EORTC, ESMO, INCA et OECI, qui se tiendra à Paris du 6 au 8 juillet 2011. Le programme scientifique de cette édition a met l’accent sur la question importante de l’efficacité du diagnostic et des thérapies ciblées du cancer à l’ère de la médecine personnalisée.

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Industrie pharmaceutique: la Commission européenne enquête sur Cephalon et Teva

La Commission européenne a annoncé jeudi l’ouverture une procédure formelle d’examen afin de déterminer si un accord entre le laboratoire pharmaceutique américaine Cephalon et le fabricant israélien de médicaments génériques Teva avait ou non eu pour objectif ou pour effet d’empêcher l’entrée du médicament générique Modafinil dans l’Espace économique européen.

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MedImmune et Inserm Transfert signent un partenariat stratégique de recherche

MedImmune, l’unité internationale de produits biologiques d’AstraZeneca, et Inserm Transfert, la filiale privée de l’Inserm en charge de la valorisation des résultats de recherche issus de ses laboratoires, ont annoncé aujourd’hui la signature d’un partenariat stratégique de recherche d’une durée de trois ans. Il permettra de faire avancer la recherche dans plusieurs domaines thérapeutiques dont l’oncologie, les maladies respiratoires et inflammatoires, ainsi que les maladies auto-immunes.

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Maladies dermatologiques : AstraZeneca et Galderma concluent un accord de R&D

AstraZeneca et Galderma Pharma, le laboratoire pharmaceutique spécialisé en dermatologie, ont annoncé aujourd’hui leur collaboration dans le domaine de la recherche et développement (R&D), pour mettre au point de nouveaux traitements des maladies dermatologiques, notamment le psoriasis, l’acné et la dermatite atopique, qui affectent grandement la santé et la qualité de vie de millions d’individus du monde entier.

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Cancer de la prostate : AstraZeneca met fin aux essais sur Zibotentan en monothérapie

Dans un communiqué publié ce lundi 7 février, AstraZeneca a annoncé l’arrêt de ses essais de phase III portant sur Zibotentan, son traitement en monothérapie du cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique. Une décision prise suite aux résultats d’un examen d’efficacité mené par l’Independent Data Monitoring Committee (IDMC).

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Infarctus du myocarde: les cardiologues partent en campagne

L’ensemble des acteurs de la cardiologie française se mobilise au travers d’une campagne, « Infarctus : une question de vie », qui est lancée ce 12 janvier 2011. Objectif : permettre de sensibiliser le grand public aux facteurs de risque à éviter, aux bons réflexes à adopter lors des signes annonciateurs de l’infarctus et à la prise en charge de cette pathologie non seulement en phase aiguë mais aussi après l’événement afin de prévenir les risques de récidives.

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AstraZeneca: la FDA reporte sa décision sur Brilinta

Le groupe pharmaceutique britannique a annoncé vendredi avoir reçu une lettre de réponse de la Food and Drug Administration (FDA) demandant des analyses supplémentaires des données issues de l’étude Plato réalisée sur le Brilinta (ticagrelor), son nouvel anticoagulant censé concurrencé le Plavix de sanofi-aventis et Bristol-Myers Squib.

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Industrie pharma: le Leem se dote d’un outil de comptabilisation des émissions de gaz à effet de serre (GES)

Les Entreprises du Médicament (Leem) se sont dotées d’un outil de comptabilisation des émissions de gaz à effet de serre (GES), spécifique au secteur pharmaceutique, appelé CarbonEM. Ce dernier permet de calculer les émissions à plusieurs niveaux : un médicament, un site, une entreprise, un groupe d’entreprises.

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