Novartis obtient le statut « breakthrough therapy » pour son traitement expérimental BYM338
Le groupe pharmaceutique Novartis vient de recevoir de la Food and Drug Administration (FDA) le statut de « breakthrough therapy » pour son traitement expérimental BYM338 (bimagrumab) dans la myosite à inclusion (IBM), une maladie dégénérative rare, potentiellement mortelle.
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