Réunion du comité stratégique de filière industries et technologies de santé

Agnès Pannier-Runacher, ministre déléguée auprès du ministre de l’Economie, des Finances et la Relance, chargée de l’Industrie, avec des représentants d’Olivier Véran, ministre des Solidarités et de la Santé, et Frédérique Vidal, ministre de l’Enseignement supérieur, de la Recherche et de l’Innovation, et Olivier Bogillot, président du Comité stratégique de Filière (CSF) des Industries et Technologies de Santé (ITS) et président de la Fédération française des Industries de Santé, ont fait lundi le bilan du Contrat stratégique de la filière des Industries et Technologies de Santé, signé le 4 février 2019, et dressé les perspectives d’un futur avenant.

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Vaccins : la biotech française Ciloa crée sa nouvelle unité de production aux normes GMP

Ciloa, société pionnière spécialisée dans la customisation in vivo d’exosomes, a annoncé la mise en place d’une unité de production conçue pour répondre aux normes GMP (Good Manufacturing Practices). Cette nouvelle unité permettra à Ciloa d’avoir un contrôle complet et d’être autonome sur sa production, afin de préparer son entrée en phase clinique.

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Plan France Relance : les Pôles Santé en réseau formulent trois propositions pour assurer la souveraineté sanitaire de la France

Suite à l’annonce du plan France Relance, les Pôles Santé en réseau, regroupant les six pôles de compétitivité en santé français – Atlanpole Biotherapies, Clubster NSL, Eurobiomed, Biovalley France, Lyonbiopôle et Medicen Paris Region, formulent trois propositions pour assurer la souveraineté sanitaire de la France face aux défis de la médecine actuels et futurs.

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PathoQuest crée une filiale aux USA et renforce son partenariat stratégique avec Charles River

PathoQuest, entreprise française spécialisée dans le contrôle qualité des biomédicaments et son partenaire stratégique Charles River International viennent d’annoncer l’établissement d’une filiale aux USA, PathoQuest Inc.. L’installation sera dotée d’un laboratoire de pointe pour le contrôle qualité des biomédicaments avec sa technologie NGS sur le site américain de Charles River à Wayne, en Pennsylvanie.

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PathoQuest obtient le statut d’Établissement Pharmaceutique par l’ANSM pour le contrôle qualité des biomédicaments

PathoQuest, entreprise française spécialisée dans le contrôle qualité des biomédicaments grâce à sa technologie de pointe pour le séquençage et son expertise en génomique, annonce aujourd’hui l’obtention auprès de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) de l’autorisation administrative d’établissement pharmaceutique pour son activité de contrôle qualité des médicaments innovants.

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Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.

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Biomédicaments : Sanofi inaugure sa première usine digitale de fabrication en continu

Sanofi célèbre aujourd’hui l’inauguration de sa nouvelle usine de fabrication digitale à Framingham dans le Massachusetts (États-Unis), première usine digitale au monde faisant appel à des technologies de production intensive et en continu de médicaments biologiques.

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Oncologie : Boehringer Ingelheim acquiert ICD Therapeutics

Boehringer Ingelheim a annoncé, le 28 mars 2019, avoir acquis ICD Therapeutics. Cette acquisition comprend les droits sur la plateforme innovante de délivrance de biomédicaments MacroDel d’ICD. Boehringer Ingelheim utilisera cette plateforme pour développer de nouveaux traitements en collaboration avec nanoPET PharmaGmbH, ancien actionnaire d’ICD Therapeutics.

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Maladies lysosomales : Samabriva et Affilogic signent un accord d’option de licence

Samabriva et Affilogic, deux sociétés de biotechnologies françaises, ont annoncé avoir récemment conclu un accord d’option de licence pour le développement de biomédicaments destinés au traitement des patients atteints de maladies lysosomales.

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Médicaments de thérapie génique : l’AFM-Téléthon lance un appel d’offre pour booster l’innovation

L’AFM-Téléthon vient d’annoncer le lancement d’un appel d’offre international inédit : Breakthroughs in Gene Therapy Technologies. L’objectif est de booster l’innovation technologique dans le domaine de la production de médicaments de thérapie innovante.

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Lilly confirme la prochaine mise en service d’une nouvelle ligne de production en France

A l’occasion de sa rencontre avec le Premier ministre Edouard Philippe, le 14 septembre dernier, David. A Ricks, PDG du groupe pharmaceutique Lilly, a réaffirmé le rôle majeur de la France dans la stratégie du groupe et notamment son positionnement dans la production de biomédicaments.

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Servier investit dans la bioproduction sur son site de Gidy

Le groupe pharmaceutique Servier vient d’annoncer le démarrage d’un programme de bioproduction sur son site de Gidy près d’Orléans. Le site devrait être en mesure de produire les premiers lots de recherche (non GMP) au premier semestre 2019 et les premiers lots cliniques début 2020. L’équipe bioproduction devrait en 2020 comprendre une trentaine de collaborateurs.

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Biomédicaments en France : le Leem publie son état des lieux 2014

Le Leem vient de publier une nouvelle étude sur les Biomédicaments en France. Selon cet état des lieux réalisé au 31 mai 2014, 173 biomédicaments sont commercialisés en France qui se répartissent en 9 classes pharmacologiques majeures et ciblent 16 aires thérapeutiques.

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