Stallergenes envisage de collaborer avec le laboratoire Greer aux Etats-Unis

Le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes a annoncé vendredi qu’il évaluait l’opportunité de collaborer avec Greer Laboratories aux Etats-Unis pour la commercialisation d’Oralair, son comprimé d’immunothérapie allergénique (ITA) aux extraits de cinq pollens de graminées.

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Epilepsie: résultats positifs de phase 3 pour VIMPAT® d’UCB en monothérapie

Le groupe biopharmaceutique UCB vient d’annoncer des résultats positifs dans une étude de phase 3 visant à évaluer, par rapport à un groupe témoin historique, l’efficacité et l’innocuité du passage à une monothérapie par lacosamide chez des patients adultes atteints de crises épileptiques partielles avec ou sans généralisation secondaire.

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Biotechs: AlzProtect reçoit le label entreprise Innovante des pôles

AlzProtect, société biopharmaceutique spécialisée dans le le traitement de la maladie d’Alzheimer, a reçu le label « Entreprise Innovante des pôles» (EIP) qui distingue les entreprises particulièrement innovantes. Alzprotect est la première entreprise du secteur Biotech-santé à recevoir le label EIP dans la région Nord Pas de Calais.

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InnaVirVax présente des résultats encourageants de Phase I/IIa pour son vaccin VAC-3S

La société biopharmaceutique InnaVirVax, basée à la Genopole® d’Evry, a annoncé mardi la présentation de données intermédiaires de Phase I/IIa de VAC-3S, vaccin immunothérapeutique et immunoprotectreur dans le traitement des infections liées au VIH, à l’occasion de la 20ème édition de la CROI (Conference on Retroviruses and Opportunistic Infections) qui se tient à Atlanta GA, Etats Unis, du 3 au 6 mars 2013.

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MEDIAN Technologies remporte un contrat de 1,4 M€

MEDIAN Technologies, éditeur de logiciels pour l’imagerie médicale et fournisseur de services pour l’interprétation et la gestion des images dans les essais cliniques, a annoncé vendredi avoir été sélectionné en tant que fournisseur de solutions d’imagerie dans un nouvel essai clinique de phase II conduit par un laboratoire biopharmaceutique mondial.

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Maladie de Parkinson: UCB obtient de Biotie Therapies les droits mondiaux sur tozadenant

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB et Biotie Therapies ont annoncé mardi qu’UCB a obtenu les droits exclusifs mondiaux sur tozadenant (SYN115), un inhibiteur sélectif du récepteur 2a de l’adénosine actuellement en développement pour le traitement de la maladie de Parkinson. Biotie recevra une somme forfaitaire de USD 20 millions de la part d’UCB.

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Okairos lance un essai de Phase I sur son vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS)

La société biopharmaceutique suisse Okairos a annoncé lundi le lancement d’un essai clinique de Phase I évaluant un vaccin contre le virus respiratoire syncytial (VRS), l’une des principales causes d’admission de jeunes enfants et d’enfants dans les hôpitaux. Cet essai clinique recrutera 40 volontaires sains au Royaume-Uni, et ses critères d’évaluation mesureront l’innocuité et l’immunogénicité du vaccin.

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Neurosciences : UCB et ConfometRx annoncent un nouveau partenariat en R&D

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé jeudi avoir conclu avec ConfometRx, une société de biologie structurale fondée par Brian Kobilka, professeur de l’Université Stanford et lauréat du prix Nobel, un accord de recherche ayant pour objectif la découverte de nouveaux médicaments répondant aux besoins médicaux non satisfaits en neurosciences.

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UCB demande l’homologation de Cimzia® dans le rhumatisme psoriasique et la spondylarthrite axiale

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé mercredi le dépôt de deux nouvelles demandes d’homologation auprès des autorités américaines (FDA) et européennes (EMA) afin d’étendre l’autorisation de mise sur le marché de Cimzia® (certolizumab pegol) dans le traitement de patients adultes souffrant de rhumatisme psoriasique (PsA) actif ou de spondylarthrite axiale (SpA axiale) active.

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Hépatite C: le sofosbuvir de Gilead satisfait au critère principal dans une étude pivot de Phase 3

La société biopharmaceutique californienne Gilead Sciences a annoncé mardi les premiers résultats de l’étude FUSION de Phase 3 évaluant des traitements de 12 et 16 semaines au nucléotide sofosbuvir en dose unique journalière, en combinaison avec la ribavirine (RBV), chez des patients souffrant d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC) de génotype 2 ou 3, déjà traités auparavant mais dont les traitements ont jusqu’ici échoué.

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Stallergenes: la FDA va évaluer la demande d’enregistrement d’Oralair

Le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes a annoncé lundi que la FDA a accepté d’évaluer la demande d’enregistrement de produit biologique (BLA – Biologics License Application) pour Oralair, son comprimé d’immunothérapie sublinguale aux extraits de cinq pollens de graminées.

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