Innate Pharma: premier patient traité dans l’essai EffiKIR

Innate Pharma , la société biopharmaceutique marseillaise qui développe des médicaments d’immunothérapie pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé lundi que le premier patient a commencé son traitement dans l’essai EffiKIR. EffiKIR est un essai de Phase II randomisé contre placebo testant IPH2102/BMS-986015 en traitement de maintenance chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète.

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Albert Saporta nommé administrateur indépendant d’Hybrigenics

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives et spécialisée dans les interactions entre protéines, a annonce jeudi la nomination de Albert Saporta au Conseil d’Administration, en qualité d’administrateur indépendant.

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InnaVirVax : l’étude de Phase I/IIa de son immunothérapie VAC-3S atteint son critère principal

InnaVirVax, société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques de pathologies liées à des dérégulations immunitaires, vient d’annoncer qu’elle a complété avec succès une première phase du développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans le traitement des infections par le VIH.

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UCB cède son usine de production en Inde à Exemed Pharmaceuticals

Le groupe biopharmaceutique bruxellois UCB a annoncé qu’Exemed Pharmaceuticals, une société indienne qui fabrique et commercialise des ingrédients actifs de haute qualité, va acquérir son usine de production située à Vapi, en Inde. L’opération consiste en un accord de fourniture pluriannuel entre UCB et Exemed, et prévoit le transfert d’environ 80 employés de l’usine de Vapi vers Exemed.

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UCB et NewBridge Pharmaceuticals partenaires sur les marchés de l’Afrique et du Moyen-Orient

Le groupe biopharmaceutique bruxellois UCB et NewBridge Pharmaceuticals, société spécialisée dans la commercialisation de produits pharmaceutiques, biologiques, de diagnostic et d’appareils médicaux sur les marchés de l’Afrique, du Moyen-Orient, de la Turquie et de la région caspienne (AfMET), ont annoncé un accord de partenariat portant sur la vente des produits clés d’UCB (Cimzia®, Vimpat® et Neupro®) dans plusieurs pays africains et du Moyen-Orient.

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Cytheris: statut de Médicament Orphelin pour CYT107 aux Etats-Unis dans la LEMP

Cytheris, société biopharmaceutique dédiée au traitement des maladies associées à une lymphopénie sévère, a annoncé l’attribution par la Food and Drug Administration (FDA) du statut de Médicament Orphelin pour son produit CYT107, interleukine-7 recombinante humaine glycosylée, dans le traitement de la Leucoencéphalopathie Multifocale Progressive (LEMP).

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Quantum Genomics: succès de l’essai clinique de phase I avec le QGC001 dans l’hypertension

Quantum Genomics, société biopharmaceutique basée à Massy (France) qui se focalise sur les pathologies cardiovasculaires, a annoncé jeudi la fin de la première étude clinique chez l’homme menée avec le produit QGC001. QGC001 est le premier produit d’une nouvelle classe de médicaments pour le traitement de l’hypertension artérielle capables d’inhiber l’aminopeptidase A (APA) au niveau cérébral.

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Genticel: résultats positifs d’un essai de phase I sur ProCervix, son vaccin contre le HPV

Genticel, une société biopharmaceutique qui développe des vaccins contre le virus du papillome humain (HPV), a annoncé jeudi les résultats positifs de son essai clinique de phase I, évaluant la tolérance et l’immunogénicité de son premier produit ProCervix. Ce vaccin est conçu pour induire une réponse immunitaire thérapeutique chez des patientes déjà infectées par HPV de type 16 et/ou 18.

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Innate Pharma : résultats de Phase I dans la leucémie aigüe myéloïde avec IPH2101

Innate Pharma, société biopharmaceutique développant des médicaments d’immunothérapie innovants pour le traitement du cancer et des maladies inflammatoires, a annoncé aujourd’hui que les résultats de l’essai clinique de Phase I de IPH2101[1] chez des patients âgés atteints de leucémie aigüe myéloïde (« LAM ») en première rémission complète ont été publié dans l’édition en ligne du journal Blood.

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L’UE accorde 6 millions d’euros au développement clinique du NI-0501 dans la lymphohistiocytose hémophagocytaire

La société suisse NovImmune a annoncé que la Commission européenne avait attribué des subsides de 6 millions d’euros dans le cadre du FP7 (7ème Programme-Cadre pour la Recherche et le Développement) à « FIGHT HLH » (combattre la LHH), un consortium d’institutions ayant pour but d’effectuer des essais cliniques avec le NI-0501, un anticorps anti-interféron gamma, médicament candidat de NovImmune.

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UCB: Anna Richo succède à Bob Trainor au poste d’Executive Vice President & General Counsel

Le groupe biopharmaceutique bruxellois UCB a annoncé qu’Anna S. Richo rejoindra la société le 1er novembre en qualité d’Executive Vice President & General Counsel. Anna Richo sera membre du comité de direction d’UCB, présidé par le CEO Roch Doliveux, à qui elle fera rapport.

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