biopharmaceutique | MyPharma Editions

DBV Technologies : résultats positifs de Phase 3 sur Viaskin Peanut chez les enfants souffrant d’allergie à l’arachide

9 janvier 2020 Rédaction allergie, biopharmaceutique, DBV Technologies, Viaskin

DBV Technologies, laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans le développement de médicaments, a annoncé aujourd’hui des résultats positifs de premier plan obtenus à l’issue de l’extension en ouvert de trois ans de l’essai de Phase III PEPITES (PEOPLE) évaluant l’efficacité et l’innocuité à long terme du médicament expérimental Viaskin® Peanut chez des enfants de 4 à 11 ans allergiques à l’arachide.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Oncodesign : sélection de son candidat-médicament inhibiteur de la kinase RIPK2 pour les maladies auto-immunes et inflammatoires

18 décembre 2019 Rédaction biopharmaceutique, candidat médicament, maladies auto-immunes, Oncodesign

Oncodesign, la groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, vient d’annoncer la sélection de l’inhibiteur de la kinase RIPK2 (ODS-101) comme candidat-médicament pour le traitement des maladies auto-immunes et inflammatoires.

Biotechs - Medtechs Industrie Résultats

Celyad reçoit 2,5 millions d’euros supplémentaires de financement non-dilutif

6 décembre 2019 Rédaction biopharmaceutique, Cancer, Celyad, thérapies cellulaires CAR-T

Celyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé qu’elle s’est vu octroyer 2,5 millions EUR de financement non-dilutif. Ce montant comprend 2,1 millions EUR de financement non-dilutif du SPW-Recherche de la Région Wallonne, qui soutiendra le développement des candidats CAR-T de la société pour le traitement des tumeurs solides, et 0,4 millions EUR d’incitants fiscaux non remboursables de l’INAMI.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Celyad : évolution de son Conseil d’Administration avec une nouvelle nomination

3 décembre 2019 Rédaction biopharmaceutique, Celyad, Conseil d’Administration, Filippo Petti, nomination

Celyad, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que Filippo Petti, CEO de Celyad, rejoint le Conseil d’Administration de la société et succède au co-fondateur et ancien CEO Christian Homsy, M.D., qui a démissionné du Conseil d’Administration.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Cellectis : son brevet couvrant une méthode d’édition du génome utilisant CRISPR-Cas9 dans les cellules T confirmé par l’OEB

21 novembre 2019 Rédaction ADN, biopharmaceutique, brevet, Cellectis, immunologie

Cellectis, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé que le brevet européen EP3004337, qui revendique une méthode de préparation des cellules T utilisant le système CRISPR-Cas9 en vue d’applications en immunothérapie, qui avait initialement été accordé à Cellectis le 2 août 2017, a été confirmé par l’Office Européen des Brevets (OEB) à la suite d’une procédure d’opposition initiée en mai 2018.

Industrie Management Nominations

Lysogene : Stéphane Durant des Aulnois nommé Directeur Administratif et Financier

18 octobre 2019 Rédaction biopharmaceutique, Lysogene, SNC, Stéphane Durant des Aulnois, thérapie génique

Lysogene, société biopharmaceutique pionnière de phase 3 spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la nomination de Stéphane Durant des Aulnois en qualité de Directeur Administratif et Financier.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

ASIT biotech : publication sur gp-ASIT+™, son produit phare pour l’allergie aux pollens de graminées, dans le JACI

17 octobre 201917 octobre 2019 Rédaction allergie, ASIT biotech, biopharmaceutique, pollens de graminées

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge, a annoncé la publication d’une étude (1) mécanistique (mode d’action) de gp-ASIT+™, son produit candidat phare en Phase III pour traiter l’allergie aux pollens de graminées, dans la revue Journal of Allergy and Clinical Immunology (JACI), la revue avec comité de lecture la plus souvent citée dans le domaine de l’allergie et de l’immunologie clinique.

Cancer Industrie Produits

Noxxon : recrutement du 1er patient dans l’essai de phase I/II combinant NOX-A12 et radiothérapie dans le cancer du cerveau nouvellement diagnostiqué

16 octobre 2019 Rédaction biopharmaceutique, Cancer, Noxxon Pharma

Noxxon Pharma, société biopharmaceutique développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral, annonce aujourd’hui le recrutement et le premier traitement d’un patient nouvellement diagnostiqué d’un cancer du cerveau dans une étude clinique de phase I/II. L’étude porte sur l’association de doses croissantes de l’inhibiteur de la CXCL12, NOX-A12, avec la radiothérapie par faisceau externe.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Adocia se dote de moyens financiers supplémentaires pour accélérer sa croissance

14 octobre 2019 Rédaction Adocia, BioChaperone, biopharmaceutique

Adocia, la société biopharmaceutique au stade clinique spécialisée dans le développement de formulations innovantes de protéines et de peptides pour le traitement du diabète et d’autres maladies métaboliques, annonce aujourd’hui l’obtention d’une ligne de financement complémentaire auprès d’IPF Partners pour financer sa croissance.

Biotechs - Medtechs Industrie

ASIT biotech : certification de conformité aux BPF pour son site de fabrication à Liège en Belgique

7 octobre 2019 Rédaction allergies, ASIT biotech, biopharmaceutique, BPF, immunothérapie

ASIT biotech, société biopharmaceutique belge spécialisée dans la R&D clinique, ainsi que la commercialisation future de produits d’immunothérapie innovants pour le traitement des allergies, a reçu la certification de conformité aux Bonnes Pratiques de Fabrication (BPF) pour son site de fabrication à Liège en Belgique, délivrée par l’Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé (AFMPS).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Cellectis et Lonza signent un accord de production cGMP pour les produits candidats UCART allogéniques de Cellectis

2 octobre 2019 Rédaction biopharmaceutique, Cellectis, Hémopathies malignes, Lonza

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), et Lonza ont annoncé la signature d’un contrat de service pour la fabrication de lots cliniques des produits candidats allogéniques UCART de Cellectis pour le traitement d’hémopathies malignes.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Genfit renforce son équipe dirigeante aux États-Unis

27 septembre 201927 septembre 2019 Rédaction biopharmaceutique, Dean Hum, États-Unis, Genfit, nomination, Pascal Prigent, Suneil Hosmane

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée focalisée sur la découverte et le développement de solutions thérapeutiques et diagnostiques innovantes dans le domaine des maladies du foie, notamment d’origine métabolique, a annoncé aujourd’hui la nomination du Dr. Dean Hum au poste de Président de GENFIT Corp. et celle du Dr. Suneil Hosmane à celui de Directeur Diagnostic Monde.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Pharnext : mise à jour réglementaire pour PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A aux Etats-Unis

30 août 201930 août 2019 Rédaction biopharmaceutique, maladie de Charcot-Marie-Tooth, Pharnext, Tasly

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’Intelligence Artificielle, a annoncé aujourd’hui que l’agence de santé américaine FDA a recommandé à la société de conduire une étude clinique de Phase 3 supplémentaire pour le PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).