L'Info Industrie & Politique de Santé
Stallergenes, le laboratoire biopharmaceutique qui se consacre au traitement des maladies respiratoires allergiques, a annoncé mercredi la nomination de Patrick Langlois en tant que Président non exécutif du Conseil d’administration, effective au 1er juillet 2012.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique américaine et Pierre Fabre Médicament ont annoncé hier la signature d’un accord pluriannuel concernant la production par Pierre Fabre du principe actif ANX-188 (Poloxamer 188 purifié) en vue d’essais cliniques. Ceux-ci inclueront une étude de Phase 3 de l’ANX -188 dont le lancement est prévu par AdventrX d’ici la fin de l’année.
Lire la suiteFerring Pharmaceuticals, la société biopharmaceutique suisse, a fait un don de 10 millions de dollars au Salk Institute for Biological Studies de La Jolla, en Californie (US), dans le but de soutenir la recherche. Outre le fait de financer les principaux projets scientifiques de l’Institut, ce don permettra la création de la Chaire Françoise Gilot-Salk, qui sera utilisée pour soutenir la recherche sur le rôle joué par les récepteurs TAM dans la régulation immunitaire.
Lire la suiteD&A Pharma, société biopharmaceutique basée à Paris et spécialisée dans le domaine des addictions, vient d’annoncer le lancement d’une étude clinique multicentrique de phase IIb/III qui se déroulera dans 8 pays européens afin de confirmer, sur une large population de patients, l’efficacité et l’innocuité de l’ALCOVER®, son traitement contre la dépendance alcoolique. Le produit testé dans cette étude est une formulation solide (granules) d’oxybate de sodium.
Lire la suiteHybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, vient d’annoncer les premiers résultats de l’étude d’efficacité clinique de Phase II en double aveugle contre placebo de l’inécalcitol par voie orale à la dose de 4 milligrammes par jour dans le psoriasis modéré à sévère.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique NicOx a annoncé hier sa décision de ne pas exercer l’option d’acquérir les 88,2% du capital d’Altacor, une société britannique d’ophtalmologie dont elle avait acquis 11,8% du capital d’Altacor en mars 2012. L’option d’acquisition du solde des actions Altacor a expiré le 31 mai 2012.
Lire la suiteIn-Cell-Art, société biopharmaceutique basée à Nantes et spécialisée dans les technologies de nanocarriers pour la formulation d’actifs macromoléculaires (ADN, ARN) et le développement de vaccins et d’anticorps innovants, a annoncé la publication, dans Human Gene Therapy*, de résultats prometteurs portant sur mise au point d’un vaccin à ADN pour le traitement de l’asthme allergique chez l’Homme.
Lire la suiteMerck Serono a annoncé lundi son intention de prolonger la période de consultation de ses employés basés en Suisse afin de leur laisser plus de temps pour affiner leurs propositions en matière de mesures d’accompagnement et de reclassement dans le cadre du plan de restructuration des activités de la société en Suisse annoncé le 24 avril 2012.
Lire la suiteBioAlliance Pharma, la société biopharmaceutique dédiée aux produits orphelins en cancérologie et aux produits de spécialité, annonce le démarrage effectif de son essai clinique de phase III ReLive avec Livatag®(doxorubicine Transdrug™). Cet essai international, multicentrique, randomisé vise à démontrer l’efficacité de Livatag® sur la survie chez près de 400 patients atteints de carcinome hépatocellulaire après échec ou intolérance au sorafenib.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui que le comité consultatif sur les antiviraux de l’agence américaine des médicaments (FDA) avait voté 13 contre 1 en faveur de l’autorisation de mise sur le marché du traitement « Quad », un schéma posologique complet sous forme d’un comprimé unique associant l’elvitégravir, le cobicistat, l’emtricitabine et le ténofovir disoproxil fumarate contre l’infection au VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement.
Lire la suiteLa société biopharmaceutique américaine Cell Therapeutics a annoncé hier qu’elle a reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché auprès de la Commission Européenne pour Pixuvri® (pixantrone dimaléate) comme monothérapie pour le traitement des patients adultes atteints de lymphome non hodgkinien (LNH) à cellules B agressif multirécidivant ou réfractaire.
Lire la suiteTransgene a reçu du groupe pharmaceutique Roche les premiers résultats de l’étude en cours menée avec TG4001 (RG3484) chez des patientes atteintes de néoplasies intra-épithéliales du col de l’utérus de grade 2/3 (CIN2/3) dues à l’infection par les virus du papillome humain à haut risque.
Lire la suiteLa première pierre de la nouvelle unité de production biotechnologique d’UCB à Bulle en Suisse sera posée cette après-midi. Avec un investissement total estimé à 250 millions d’euros, elle sera dédiée à la production des médicaments du groupe bruxellois à base d’anticorps dont le Cimzia® (certolizumab pegol), qui permet de traiter les symptômes de la maladie de Crohn et de la polyarthrite rhumatoïde. Elle permettra à terme la création d’approximativement 140 nouveaux emplois.
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