Stallergenes: résultats cliniques positifs sur son comprimé d’immunothérapie aux acariens

Le laboratoire biopharmaceutique Stallergenes annonce aujourd’hui les résultats de l’étude clinique VO67.10, portant sur son comprimé d’immunothérapie sublinguale aux acariens et réalisée en Chambre d’Exposition Environnementale.

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Hépatite B chronique: Transgene obtient une preuve de concept préclinique pour son candidat vaccin TG1050

La société biopharmaceutique Transgene a annoncé hier avoir atteint une preuve de concept préclinique avec TG1050, un nouveau candidat vaccin thérapeutique contre l’infection chronique par le virus de l’hépatite B (« VHB »). « Les données précliniques obtenues soutiennent la poursuite du développement du produit », indique la société dans un communiqué.

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Inspiration dépose une demande d’AMM aux Etats-Unis pour l’IB1001 dans l’hémophilie de type B

Ipsen a annoncé aujourd’hui que son partenaire, Inspiration Biopharmaceuticals, a déposé une demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM)1 auprès des autorités réglementaires américaines (FDA) pour IB1001, un facteur IX recombinant (rFIX) administré par voie intraveineuse pour le traitement et la prévention des saignements chez les personnes souffrant d’hémophilie B.

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Ostéoporose: UCB et Amgen lancent le programme de phase III sur l’anticorps de la sclérostine

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB et le groupe américain Amgen ont annoncent aujourd’hui le lancement du programme clinique de phase III sur l’anticorps de la sclérostine (CDP7851/AMG 785) pour le traitement de l’ostéoporose post-ménopausique (OPM).

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GFT505 : GENFIT « très satisfait » de l’avis scientifique de l’EMA

GENFIT , société biopharmaceutique spécialisée dans le le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, annonce aujourd’hui avoir reçu l’avis scientifique officiel de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) sur le rapport efficacité/sécurité du GFT505, le design de l’étude de phase IIb et le plan de développement clinique de GFT505 dans la stéatohépatite non‐alcoolique (NASH).

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Feu vert de la FDA pour Neupro® dans la maladie de Parkinson et le syndrome des jambes sans repos

Le laboratoire bruxellois UCB a annoncé ce jour que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé Neupro® (système transdermique à la rotigotine) pour le traitement des signes et des symptômes de la maladie de Parkinson idiopathique au stade avancé ainsi que de la forme primaire du syndrome des jambes sans repos (SJSR) modéré à sévère.

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Novasep ouvre un nouveau site de production à Shanghai

La société française Novasep, fournisseur leader de solutions de purification et de production pour les industries des sciences de la vie, a annoncé l’ouverture d’un nouveau site de production de 2 000 m2 à Shanghai (Chine). Ce site va augmenter les capacités de développement et d’ingénierie des procédés de Novasep, afin de satisfaire la demande croissante en Chine et en Asie de l’Est.

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Hybrigenics réalise un second placement privé de 1,45 million d’euros

La société biopharmaceutique Hybrigenics, focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui la réussite d’un second placement privé auprès d’investisseurs institutionnels pour un montant de 1,45 million d’euros.

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Stallergenes: feu vert pour son comprimé au pollen de graminées Oralair™au Canada

Stallergenes annonce aujourd’hui avoir obtenu l’autorisation de mise sur le marché d’Oralair™ auprès de Santé Canada. Oralair™ est un comprimé d’immunothérapie sublinguale aux pollens de graminées destiné au traitement de la rhinite allergique saisonnière au pollen de graminées, modérée à sévère, accompagnée ou non de conjonctivite.

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Nouveau partenariat de recherche entre UCB et l’Université d’Oxford

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB Pharma et l’Université d’Oxford ont annoncé lundi leur intention de collaborer sur des projets novateurs de recherche pharmaceutique. Ce nouveau partenariat permettra aux scientifiques du secteur et du monde universitaire de contribuer ensemble au développement de médicaments pour le traitement des maladies immunologiques et neurologiques graves.

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Comment l’Asie pourrait transformer l’industrie biopharmaceutique

L’industrie biopharmaceutique étant actuellement en équilibre sur des plaques tectoniques, ses leaders ne peuvent se contenter d’une innovation progressive, mais devraient considérer l’Asie comme une occasion unique de « transformation radicale », selon un rapport produit par Quintiles, qui stipule que les éléments suivants sont tous présents en Asie : besoin, savoir-faire, ressources et volonté d’innovation.

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Schizophrénie: Domain Therapeutics reçoit un financement du Fonds Unique Interministériel pour son projet ATHOS

Domain Therapeutics, société biopharmaceutique basée à Strasbourg et spécialisée dans la recherche et le développement précoce de nouveaux candidats médicaments ciblant des Récepteurs Couplés aux Protéines G (RCPGs), a annoncé hier la sélection de son projet ATHOS par le Fonds Unique Interministériel (FUI).

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Hépatite C: Okairos débute un essai clinique de phase I/II évaluant un vaccin potentiel

La société biopharmaceutique suisse Okairos va débuter un essai clinique de phase I/II évaluant son vaccin contre le virus de l’hépatite C (VHC). Il s’agit du premier essai multicentrique randomisé à double insu, contrôlé par placébo, d’un vaccin visant à prévenir l’infection au VHC. Il représente une étape importante dans la collaboration entre Okairos et le National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID), qui fait partie des National Institutes of Health (NIH) des États-Unis.

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