Hybrigenics: feu vert pour l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol dans la LLC

La société biopharmaceutique Hybrigenics, focalisée dans la R&D de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui avoir reçu l’autorisation de l’Agence Nationale de Sécurité du Médicament (ANSM) de mener un essai clinique de Phase II testant l’efficacité de l’inécalcitol par voie orale chez des patients souffrant de leucémie lymphoïde chronique (LLC). Autre annonce, la réussite d’un placement privé auprès d’investisseurs institutionnels pour un montant de 1,85 million d’euros pour financer cette nouvelle étude.

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VIH : résultats positifs pour Quad de Gilead

Gilead Sciences vient d’annoncer les résultats complets du second essai clinique pivot de Phase 3 (étude 103) de son Quad à dose unique journalière d’elvitégravir, de cobicistat, d’emtricitabine et de fumarate de ténofovir disoproxil pour le traitement du VIH. L’étude a révélé que le Quad n’était pas inférieur à un régime à base de protéase d’atazanavir rehaussé de ritonavir (ATV/r) plus Truvada® (emtricitabine/fumarate de ténofovir disoproxil) à 48 semaines de thérapie chez des adultes naïfs de traitement infectés par le VIH.

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Roch Doliveux nommé Président du Conseil d’administration de l’Innovative Medicines Initiative (IMI)

Roch Doliveux, CEO du groupe biopharmaceutique bruxellois UCB, a été nommé Président du Conseil d’administration de l’Innovative Medicines Initiative (IMI), un partenariat public-privé entre l’Union européenne et l’EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries Associations).

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VIH : InnaVirVax lance un essai clinique pour évaluer VAC-3S, une nouvelle immunothérapie

Cette étude clinique de phase I/IIa vise à évaluer l’innocuité et l’immunogénicité de VAC-3S chez des patients infectés par le VIH-1 et sous traitement antirétroviral. Les premiers patients ont été recrutés à l’Assistance Publique – Hôpitaux de Paris. Cette étude reçoit le soutien d’OSEO à hauteur de 600.000 euros.

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Hybrigenics obtient un nouveau brevet sur une amélioration de la synthèse de l’inécalcitol

Hybrigenics, société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, a annoncé aujourd’hui avoir reçu la notification officielle par l’Office Européen des Brevets de son intention de délivrer le brevet d’Hybrigenics portant sur une étape cruciale, dite d’ « épimérisation en 14 », de la synthèse chimique de l’inécalcitol.

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Quintiles étend ses capacités de développement clinique en Russie

Russian Venture Company Biofund, une société d’investissement basée en Russie, et Quintiles, leader mondial dans le domaine des services biopharmaceutiques, viennent d’ annoncer un accord final visant à encourager l’expansion des services de développement clinique au sein de la Fédération de Russie, neuvième pays le plus peuplé au monde.

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GFT505 : GENFIT obtient de nouveaux brevets dans les pays majeurs

GENFIT, société biopharmaceutique, engagée dans la découverte et le développement de médicaments, qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé aujourd’hui l’extension de la protection par brevets de GFT505, son candidat médicament le plus avancé, sur de grands marchés pharmaceutiques mondiaux.

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HPV: Genticel termine le recrutement dans l’essai de phase Ib de son vaccin thérapeutique

Genticel, la société biopharmaceutique basée à Toulouse et Paris, a annoncé hier la fin du recrutement des patientes pour son essai clinique de phase Ib de la formulation lyophilisée de ProCervix. ProCervix est un candidat-vaccin thérapeutique destiné aux femmes adultes déjà infectées par le virus du papillome humain (HPV) de type 16 ou 18.

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MEDIAN et Quintiles s’associent dans les services d’imagerie pour les essais cliniques

MEDIAN Technologies, une société basée à Sophia Antipolis, a annoncé hier la signature d’un accord stratégique avec Quintiles pour proposer à l’industrie biopharmaceutique des services d’imagerie d’envergure mondiale pour la conduite d’essais cliniques de phases précoces et avancées et d’études post-réglementaires en oncologie

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Arthrite psoriasique : premiers résultats positifs pour Cimzia® d’UCB

La société biopharmaceutique bruxelloise UCB a annoncé hier que le dépôt de la demande d’autorisation de mise sur le marché de Cimzia® (certolizumab pegol) pour l’arthrite psoriasique était prévu pour fin 2012 suite aux premiers résultats de l’étude de phase III RAPID-PsA™ dans le traitement de l’arthrite psoriasique.

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VIH: InnaVirVax annonce une levée de fonds de 3,7 millions d’euros

InnaVirVax, une société biopharmaceutique basée au Genopole® d’Evry, a annoncé aujourd’hui avoir finalisé un deuxième tour de financement pour un montant de 3,7 millions d’euros. Cette augmentation de capital vient soutenir le développement clinique de son immunothérapie VAC-3S dans l’infection par le VIH.

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Pharnext lève 8 millions d’euros supplémentaires pour sa plateforme de pléothérapie

Pharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ pour les maladies neurologiques graves, annonce aujourd’hui avoir levé 8 millions d’euros supplémentaires en deux tours de financement en octobre et décembre 2011. Ces deux levées viennent compléter la première, réalisée en juin 2011, pour un montant de 2,5 millions d’euros.

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Santé animale: l’Inra et Pfizer signent un accord-cadre

L’Institut national de la recherche agronomique (Inra) et le premier groupe biopharmaceutique mondial Pfizer ont signé en ce début 2012 un accord-cadre dans le but de renforcer la recherche conjointe dans le domaine de la santé animale et de la santé publique vétérinaire. Cet accord prévoit de faciliter les collaborations entre l’Institut et l’entreprise leader du secteur de la pharmacie vétérinaire dans le cadre de futurs contrats de recherche.

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