biopharmaceutique | MyPharma Editions

Merck Serono double sa donation annuelle de comprimés pour la schistosomiase en Afrique

13 décembre 201113 décembre 2011 Rédaction Afrique, biopharmaceutique, Merck, Merck Serono, OMS, praziquantel, schistosomiase

Merck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA a annoncé aujourd’hui son intention de renforcer ses efforts dans la lutte contre la schistosomiase (bilharziose), une maladie tropicale, et de poursuivre ses efforts jusqu’à ce que la maladie soit officiellement éliminée en Afrique. La société prévoit de doubler à moyen terme sa donation annuelle de comprimés contenant la substance active praziquantel, de 25 à 50 million d’unités. La société a pris ces engagements lors d’une réunion avec l’Organisation Mondiale de la Santé (OMS) à Genève.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche VIH

VIH : Gilead annonce les données sur deux ans d’une étude pivot de phase 3 sur l’elvitégravir

12 décembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, elvitégravir, essai clinique, Gilead Sciences, VIH

La société biopharmaceutique Gilead Sciences a annoncé aujourd’hui les premiers résultats d’un essai clinique de phase 3 indiquant que l’elvitégravir, un inhibiteur de l’intégrase en cours d’évaluation pour le traitement de l’infection au VIH-1, était non inférieur au raltégravir inhibiteur de l’intégrase au bout de deux ans (96 semaines) de traitement chez des patients déjà traités. Gilead compte déposer une demande d’approbation réglementaire pour l’elvitégravir aux États-Unis au 2ème trimestre 2012.

A la Une Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Biosimilaires: Samsung et Biogen Idec créent leur coentreprise

6 décembre 201112 décembre 2011 Rédaction Biogen Idec, biopharmaceutique, biosimilaires, coentreprise, Samsung, Samsung Biologics, secteur biopharmaceutique

Le groupe coréen Samsung et la société biopharmaceutique américaine Biogen Idec ont annoncé aujourd’hui leur accord pour investir 300 millions de dollars dans une joint-venture afin de développer et commercialiser des biosimilaires. Samsung jouera un rôle prépondérant dans la joint-venture, avec Biogen Idec apportant son expertise dans l’ingénierie des protéines et la fabrication de produits biologiques.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits VIH

VIH: le cobicistat de Gilead atteint son objectif principal lors d’une étude décisive de phase 3

6 décembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, cobicistat, comprimé, Gilead, Gilead Sciences, médicaments, Quad, VIH

La société biopharmaceutique Gilead vient d’annoncer qu’un essai clinique de phase 3 (étude 114) du cobicistat, son agent de pharmacostabilisation ou d’« optimisation », qui augmente l’afflux de sang produit par certains médicaments contre le VIH de sorte qu’il ne faut plus qu’une seule dose d’un comprimé par jour, a tenu ses promesses de non-infériorité face au ritonavir. Le cobicistat est un composant du traitement par comprimé unique « Quad » de la société, actuellement en examen par la FDA américaine.

Industrie Produits VIH

VIH: Gilead reçoit une AMM européenne pour Eviplera®

30 novembre 2011 Rédaction AMM, biopharmaceutique, Complera, comprimé, emtricitabine, Eviplera, Gilead, rilpivirine, ténofovir disoproxil, Tibotec, VIH

La société biopharmaceutique américaine bioGilead Sciences a annoncé hier que la Commission européenne a accordé l’autorisation de commercialisation pour Eviplera ® (emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil), un régime posologique complet sous la forme d’un seul comprimé par jour pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement antirétroviral avec une charge virale inférieure ou égale à 100 000 copies/ml dans l’ARN du VIH-1.

Biotechs - Medtechs Diabète Industrie Produits

GENFIT: nouvelles données précliniques positives pour le GFT505

26 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, Genfit, GFT505, médicaments, NAFLD, NASH, stéatose hépatique

GENFIT, la société biopharmaceutique engagée dans le développement de médicaments qui intervient sur le diagnostic précoce, la prévention et le traitement des maladies cardiométaboliques et des désordres associés, a annoncé des nouveaux résultats précliniques démontrant que l’administration de GFT505 entraîne la régression totale de la stéatose hépatique associée à NAFLD/NASH* et bloque les mécanismes pro-fibrosants.

Biotechs - Medtechs Et aussi Industrie Management Nominations

Cerenis: le Dr Richard Pasternak nommé au Conseil d’Administration

22 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, Cerenis, Cerenis Therapeutics, flash, Jean-Pierre Garnier, Richard Pasternak

La société biopharmaceutique, Cerenis Therapeutics, dédiée à la découverte et au développement de thérapies nouvelles HDL pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, a annoncé que son Conseil d’Administration vient de nommer un nouveau membre, le Dr Richard Pasternak.

Biotechs - Medtechs Industrie Management Nominations

Cerenis: John Paolini nommé Directeur Médical

22 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, Cerenis, Cerenis Therapeutics, Directeur Médical, John Paolini, nomination

Cerenis Therapeutics, la société biopharmaceutique spécialisée dans la recherche et le développement de thérapies nouvelles basées sur le métabolisme des HDL (le « bon » cholestérol) pour le traitement des maladies cardiovasculaires et métaboliques, annonce aujourd’hui la nomination de John Paolini au poste de Directeur Médical.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Pharnext termine le recrutement de son essai clinique de Phase II avec son 1er Pléomédicament™

22 novembre 201122 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, essai clinique, maladie de Charcot-Marie-Tooth, Nature Medicine, Pharnext, Pléomédicament, Pléothérapie

Pharnext, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants fondés sur la Pléothérapie™ , annonce aujourd’hui la fin du recrutement des 80 patients prévus dans le cadre de son étude de phase II avec PXT3003, son premier Pléomédicament™, dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

UCB rachète les activités pharmaceutiques de Lectus Therapeutics

22 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, canaux ioniques, Lectus Therapeutics, licences, médicaments, pharmaceutiques, portefeuille, SNC, UCB

La société biopharmaceutique belge UCB a annoncé mardi le rachat des activités pharmaceutiques clés de Lectus Therapeutics par le biais d’un contrat d’acquisition de licences. L’accord intègre au portefeuille des technologies de recherche d’UCB New Medicines™ des programmes de découverte et de développement de médicaments innovants agissant sur les canaux ioniques pour le traitement des maladies du SNC.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits

Psoriasis: Hybrigenics lance l’étude clinique de Phase II de l’inécalcitol

21 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, étude clinique, Hybrigenics, inécalcitol, Jean-Paul Ortonne, psoriasis

Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, annonce aujourd’hui le lancement de l’essai clinique de Phase II testant l’inécalcitol chez des patients souffrant de psoriasis modéré à sévère.

Biotechs - Medtechs Industrie Produits Recherche

Herpès : résultats encourageants grâce aux méganucléases de Cellectis

14 novembre 2011 Rédaction biopharmaceutique, Cellectis, génome, Herpès, méganucléases, pharmaceutique

A la veille de la journée nationale de mobilisation contre l’herpès, Cellectis présente l’apport de ses technologies pour combattre ce virus. Les méganucléases développées par Cellectis, véritables « ciseaux à ADN », ont en effet montré qu’elles pouvaient jouer un rôle dans la prévention de l’infection par le virus de l’herpès.

Biotechs - Medtechs Industrie Stratégie

Merck Serono et Ablynx étendent leur partenariat dans le domaine de l’arthrose

9 novembre 2011 Rédaction Ablynx, Arthrose, biopharmaceutique, Merck Serono, Nanobodies

Merck Serono a annoncé aujourd’hui avoir élargi sa collaboration avec la société biopharmaceutique belge Ablynx et avoir conclu un troisième accord portant sur la recherche et le développement conjoint de Nanobodies® dirigés contre deux cibles dans le domaine de l’arthrose. Les sociétés utiliseront les propriétés originales des Nanobodies pour générer des produits multi-spécifiques, à demi-vie prolongée.