L'Info Industrie & Politique de Santé
Hybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives et spécialisée dans les interactions entre protéines, annonce aujourd’hui la nomination du Dr Alain Munoz au Conseil d’administration, en qualité d’administrateur indépendant.
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique de Merck KGaA a annoncé aujourd’hui la signature de deux accords distincts avec le japonais Ono Pharmaceutical pour renforcer ses activités dans les domaines de la sclérose en plaques et de l’oncologie.
Lire la suiteLe laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique a annoncé lundi que son conseil d’administration a arrêté la nouvelle gouvernance de la société. Roberto Gradnik, ancien Vice-président exécutif du groupe Merck-Serono, a notamment été coopté comme administrateur et nommé Directeur Général Délégué.
Lire la suiteHybrigenics, la société biopharmaceutique focalisée dans la recherche et le développement de nouveaux médicaments contre les maladies prolifératives, et spécialisée dans les interactions entre protéines, a annoncé la semaine dernière avoir réalisé une augmentation de capital réservée éligible au dispositif fiscal de la loi dite « TEPA » d’un montant de 293 734 euros.
Lire la suiteGilead Sciences vient d’annoncer que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP), a émis un avis positif sur le traitement Eviplera®, sous forme de comprimé unique uni-quotidien pour le traitement de l’infection VIH.
Lire la suiteAlexion Pharmaceuticals a annoncé aujourd’hui que le Comité européen des médicaments à usage humain (CHMP) a émis un avis favorable qui recommande que l’indication thérapeutique du Soliris® (eculizumab) soit étendue pour inclure le traitement des patients pédiatriques et adultes atteints du syndrome hémolytique et urémique atypique (SHUa) en Europe.
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique du groupe allemand Merck, a annoncé aujourd’hui avoir acquis les droits exclusifs mondiaux de PI-2301, un médicament expérimental du traitement de la sclérose en plaques, développé jusqu’alors par Peptimmune Inc. PI-2301 a déjà fait l’objet d’études de Phase 1b dans la sclérose en plaques et est prêt à entrer en phase 2 d’essais cliniques.
Lire la suiteKurma Life Science Partners et Idinvest Partners annoncent aujourd’hui leur participation au financement de 29,2 millions d’euros dans AM Pharma, une société biopharmaceutique basée aux Pays-Bas et spécialisée sur le marché du développement clinique et pré –clinique de la Phosphatase Alkaline (AP) et de son utilisation comme traitement des maladies inflammatoires sévères.
Lire la suiteOkairos, la société biopharmaceutique suisse spécialiste des vaccins à base de lymphocytes T, a annoncé aujourd’hui la nomination de deux chefs de file de l’industrie pharmaceutique à son Conseil d’administration, et le recrutement d’un directeur d’exploitation.
Lire la suiteDans un communiqué, le groupe biopharmaceutique français a indiqué lundi que Marc Vouillamoz, 38 ans, a rejoint le groupe LFB depuis Février 2011 en tant que Directeur général des opérations de MAbgène filiale du groupe LFB spécialisée dans la bioproduction par culture cellulaire.
Lire la suiteTheralpha, une société biopharmaceutique basée à Sophia Antipolis et spécialisée dans le développement de nouvelles thérapies contre la douleur, annonce aujourd’hui le lancement de SubAlgic, un programme de trois ans destiné à mettre en place le développement préclinique et clinique d’un nouvel antalgique à fort potentiel, THA903.
Lire la suiteStallergenes, le laboratoire biopharmaceutique spécialisé dans les traitements d’immunothérapie allergénique, a enregistré au premier semestre 2011 un résultat net en progression de 18% à 23,7 millions d’euros, représentant une marge nette de 19,5% du chiffre d’affaires contre 18,2% au premier semestre 2010.
Lire la suiteMerck Serono, la division biopharmaceutique du groupe Merck KGaA et son partenaire Newron Pharmaceuticals ont annoncé aujourd’hui avoir accompli la phase de recrutement des patients dans l’étude SETTLE1. Cette étude, qui fait partie du programme de développement clinique du safinamide pour la maladie de Parkinson, va évaluer la tolérance et l’efficacité du safinamide administré en complément d’un traitement par une dose fixe de lévodopa.
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